AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat コード：1417362
識別
| 商品名 | AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 2409545-30-6 |
| 分子式 | C16H32N2O7 |
| 分子量 | 364.43 |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| EP3498694 | 2019 | |
| WO2019 / 126730 | 2019 | |
| US2018 / 230157 | 2018 |
物理データ
| 外観 | パウダー |
スペクトル
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| ベンゾトリアゾール-1-オールを使用。 1-エチル-(3-(3-ジメチルアミノ)プロピル)-カルボジイミド塩酸塩;ジイソプロピルアミン ジクロロメタン中、0 ～ 20℃。 6時間。 実験手順 2.2-1.3 ステップ3: 化合物II-1eの調製 化合物 II-1d (305 mg, 830 umol) II-1a 8-(フルオレニルメトキシカルボニル-アミノ)-3,6-ジオキサオタン酸 (478 mg, 1.24 mmol) ジクロロメタン (20 mL) に溶かした後、0 ～室温で I- (3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(318mg、1.66mmol)、ヒドロキシベンゾトリアゾール(224mg、1.66mmol)およびジイソプロピルアミン(423μl、2.49mmol)を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。反応終了後、蒸留水と飽和食塩水で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。濃縮残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝１０：１（体積比））で精製し、表題化合物ＩＩ－１ｅ（５７０ｍｇ、９２％）を黄色油状物として得た。 | 視聴者の３８%が |
安全と危険
利用可能なデータがありません
その他のデータ
| Storage | 光を避け、2~8°で長期保管してください |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 364.439 |
| ログP | -1.151 |
| HBA | 9 |
| HBD | 2 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 118.34 |
| 回転可能な債券（RotB） | 18 |
| 一致するVeberルール | 1 |
| 使用パターン |
| AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-テトラオキサ-9-アザヘプタデカン酸,17-アミノ-10-オキソ-,1,1-ジメチルエチルエステル CAS#: 2409545-30-6 合成中間体としてセマグルチドの。そして、3,6,12,15-テトラオキサ-9-アザヘプタデカン酸、17-アミノ-10-オキソ-、1,1-ジメチルエチルエステルは、製造プロセスにおいて重要な役割を果たしている可能性があります。セマグルチドは、1 型糖尿病の治療に使用されるグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-2) 受容体アゴニストです。 |
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承認された製造業者 | |
| Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
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