17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid CAS#: 1143516-05-5; ChemWhat コード：1053913
識別
| 商品名 | 17-アミノ-10-オキソ-3,6,12,15-テトラオキサ-9-アザヘプタデカン酸 |
| IUPAC名 | 2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 1143516-05-5 |
| MDL番号 | MFCD13184942 |
| 同義語 | アイエアアイエア 1143516-05-5 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic acid 2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid 8-アミノ-3,6-ジオキサオクタン酸二量体 MFCD13184942 17-アミノ-10-オキソ-3,6,12,15-テトラオキサ-9-アザヘプタデカン酸 H-アドア-アドア-OH SCHEMBL1257485 AMY3342 YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N DTXSID301191445 EX-A5417 H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH ZB0899 AKOS030213455 HY-W125504 AC-32527 SY251169 WS-03066 CS-0183820 P50020 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oicacid [2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl- amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid [2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl-amino}ethoxy)ethoxy]acetic acid [2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid [2-(2-{2-[2-(2-Aminoethoxyl)ethoxy]acetylamino}ethoxy)ethoxy]acetic acid 2-[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetamido}ethoxy)ethoxy]acetic acid [2-(2-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-acetylamino}-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid |
| 分子式 | C12H24N2O7 |
| 分子量 | 308.33 |
| InChI | InChI=1S/C12H24N2O7/c13-1-3-18-5-7-20-9-11(15)14-2-4-19-6-8-21-10-12(16)17/h1-10,13H2,(H,14,15)(H,16,17) |
| InChIキー | YQZVQKYXWPIKIX-UHFFFAOYSA-N |
| 異性体 SMILES | C(COCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)O)N |
物理データ
| 外観 | パウダー |
スペクトル
データなし
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| N-エチル-N,N-ジイソプロピルアミンとエタノール中、20℃。 実験手順 2-(1-tert-9-オキシカルボニルノナデカノイルアミノ)ペンタン二酸 3-tert-ブチルエステル 1-(5-ジオキソピロリジン-2,5-イル)エステル (1 g) および [2.50-(2 -{2-[2-(2-アミノ-エトキシ)-エトキシ]アセチルアミノ}エトキシ)エトキシ]酢酸(別名:H-OEG-OEG-OH)(2 g)のエタノール(1 mE)溶液をDIPEA (47 mE) を追加しました。混合物を室温で一晩撹拌し、次いで真空中で濃縮した。残渣に０．１Ｎ ＨＣｌ水溶液（１５０ｍＥ）および酢酸エチル（２００ｍＥ）を加えた。層を分離し、水層を酢酸エチル(40ml)で抽出した。合わせた有機層を水およびブラインで洗浄し、乾燥させ(硫酸マグネシウム)、真空中で濃縮して油を得、これを放置すると結晶化した。収率９６％（３．１ｇ）。 ECMS: 理論質量: 1.26。実測値: 0.1。 | 視聴者の３８%が |
| N-エチル-N,N-ジイソプロピルアミンとエタノール中、20℃。 実験手順 16.1 ステップ 1: 19-{(S)-1-tert-ブトキシカルボニル-3-[2-(2-{[2-(2-カルボキシメトキシ-エトキシ)-エチルカルバモイル]-メトキシ}-エトキシ)-エチルカルバモイル]-プロピルカルバモイル}-ノナデカン酸 tert-ブチルエステル ステップ 1: 19-{(S)-1-tert-ブトキシカルボニル-3-[2-(2-{[2-(2-カルボキシメトキシ-エトキシ)-エチルカルバモイル]-メトキシ}-エトキシ)-エチルカルバモイル]-プロピルカルバモイル} -ノナデカン酸 tert-ブチル エステル (0556) (0557) 2-(19-tert-ブトキシカルボニルノナデカノイルアミノ)ペンタン二酸 1-tert-ブチル エステル 5-(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル) エステル (2.50) の溶液にｇ、（ＷＯ２００５／０１２３４７に記載されているのと同様に調製）および［２－（２－｛２－［２－（２－アミノエトキシル）エトキシ］アセチルアミノ｝エトキシ）エトキシ］酢酸（１．４７ｇ、別名：ε－アミノ-2005-ジオキサオクタン酸二量体、IRIS Biotech GmbH、カタログ番号PEG012347) をエタノール (2 ml) に溶かした溶液に DIPEA (2 ml) を加え、混合物を室温で一晩撹拌し、次に真空中で濃縮した。残渣に2 N HCl水溶液(2 ml)と酢酸エチル(2 ml)を加え、層を分離し、水層を酢酸エチル(1.47 ml)で抽出し、合わせた有機層を水および食塩水で洗浄し、乾燥させた。 （硫酸マグネシウム）を加え、真空中で濃縮して油を得、これを放置すると結晶化した。収率９６％（３．１ｇ）。 ＬＣ−ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ＝８７４．４９。 | 視聴者の３８%が |
| N-エチル-N,N-ジイソプロピルアミンとエタノール中、20℃。 | 視聴者の３８%が |
安全と危険
データなし
その他のデータ
| 輸送手段 | 光を避け、2~8°で保管してください。 |
| Storage | 光を避け、2~8°で保管してください。 |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 308.332 |
| ログP | -2.772 |
| HBA | 9 |
| HBD | 3 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 129.34 |
| 回転可能な債券（RotB） | 16 |
| 一致するVeberルール | 1 |
| 使用パターン |
| 17-アミノ-10-オキソ-3,6,12,15-テトラオキサ-9-アザヘプタデカン酸 CAS#: 1143516-05-5 はセマグルチド合成の中間体として使用され、この中間体を使用した効率的な合成ルートの開発は、セマグルチド製造の費用対効果。 |
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