(Z,E)-9,12-テトラデカジエニル酢酸塩 CAS#: 30507-70-1; ChemWhat コード:326837
識別
商品名 | (Z、E)-9,12-テトラデカジエニルアセテート |
IUPAC名 | テトラデカ-9,12-ジエニルアセテート |
分子構造 | |
CASレジストリ番号 | 30507-70-1 |
同義語 | Tetradec-9Z、12E-dien-1-yl Acetate; CAS番号:30507-70-1 |
分子式 | C16H28O2 |
分子量 | 252.392 |
InChI | InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+ |
InChIキー | ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N |
標準的な SMILES | C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC(= O)C |
特許情報 | ||
特許ID | 役職 | 刊行日 |
US2013 / 231499 | Z-オレフィン含有レピドプテラン昆虫フェロモンの合成 | 2013 |
US4666767 | 害虫駆除剤の制御放出のためのディスペンサーおよび害虫を駆除するための方法 | 1987 |
US6593299 | 害虫を防除するための組成物および方法 | 2003 |
US4296042 | 環状ホスホニウムイリドを用いた不飽和脂肪族昆虫フェロモンの調製 | 1981 |
物理データ
外観 | 無色または淡黄色の油 |
引火点 | 102.3±20.4℃ |
沸点 | 334.8±21.0℃(760トール) |
スペクトル
説明(NMRスペクトロスコピー) | 核(NMRスペクトロスコピー) | 結合核 | 溶媒(NMRスペクトロスコピー) | 周波数(NMR分光法)、MHz |
化学シフト | 1H | 1H | クロロホルム-d1 | 300 |
化学シフト | 13C | クロロホルム-d1 | 76 | |
化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | 500 | |
化学シフト、スペクトル | 13C | クロロホルム-d1 | 125 | |
化学シフト | 1H | CDCl3 | 400 | |
化学シフト | 13C | CDCl3 | ||
スペクトラム | CDCl3 | 400 | ||
化学シフト | 1H | CCl4 | ||
スピン - スピン結合定数 | CCl4 | |||
スピン - スピン結合定数 | CDCl3 | |||
NMR |
(Z、E)-9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS#:30507-70-1 NMR | |
(Z、E)-9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS#:30507-70-1 CNMR |
説明(IRスペクトロスコピー) | 溶媒(IRスペクトロスコピー) | コメント(IR分光学) |
バンド | ガス | 3017 – 964 cm **(-1) |
バンド | きちんとした(無溶剤) | 2960 – 730 cm **(-1) |
バンド | CCl4 | 3010 – 720 cm **(-1) |
バンド | きちんとした(無溶剤) | 2950 – 730 cm **(-1) |
バンド | きちんとした(無溶剤) | 1745 cm **(-1) |
バンド | きちんとした(無溶剤) | 3010 – 720 cm **(-1) |
IR |
説明(質量分析) |
ガスクロマトグラフィー質量分析(GCMS)、電子衝撃(EI)、スペクトル |
高分解能質量分析(HRMS)、高速原子衝撃(FAB)、スペクトル |
スペクトル、化学イオン化(CI) |
スペクトル |
説明(UV / VIS分光法) |
UV / VIS |
合成経路(ROS)
の賃貸条件 | 産出 |
水素あり; テトラヒドロホウ酸ナトリウム; 二酢酸ニッケル; エタノール中のエチレンジアミン周囲温度; | 視聴者の38%が |
キノリン付き; 水素; リンドラー触媒-10℃のヘキサン中; | 視聴者の38%が |
水素あり; P-2Ni | |
キノリン付き; 水素; リンドラー触媒-10℃のヘキサン中; 与えられた収量; |
安全と危険
ピクトグラム | |
シグナル | 警告 |
GHSのハザード・ステートメント | H315(100%):皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319(50.56%):重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] 情報は、不純物、添加物、およびその他の要因に応じて通知ごとに異なる場合があります。 |
予防的声明コード | P264、P280、P302 + P352、P321、P332 + P313、およびP362 (各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。) 詳細については、下記をご覧ください。 ECHA C&Lのウェブサイト |
出典:欧州化学品庁(ECHA) ライセンスに関する注記:ECHA Webサイトからの情報、文書、およびデータの使用は、この法的通知の条件に従い、ECHAで利用可能になる情報、文書、およびデータは、適用法の下で提供されるその他の拘束力のある制限に従いますECHAが出典として認められている場合、非営利目的でWebサイトの全体または一部を複製、配布、および/または使用することができます。 そのような謝辞は、資料の各コピーに含める必要があります。 ECHAは、組織および個人が次の累積条件の下でECHA Webサイトへのリンクを作成することを許可および奨励します。リンクは、法的通知ページへのリンクを提供するWebページにのみ作成できます。 ライセンスURL:https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice レコード名:(1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate URL:https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 説明:ここで提供される情報は、ECHAのC&Lインベントリからの「通知された分類とラベリング」から集約されています。 続きを読む:https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
その他のデータ
輸送手段 | データなし |
室温下で光を避けます | |
HSコード | データなし |
Storage | 室温下で光を避けます |
貯蔵寿命 | 1年 |
市場価格 | USD |
ドラッグライクネス | |
リピンスキールールコンポーネント | |
分子量 | 252.397 |
ログP | 6.543 |
HBA | 2 |
HBD | 0 |
一致するリピンスキー規則 | 3 |
Veberルールコンポーネント | |
極表面積(PSA) | 26.3 |
回転可能な債券(RotB) | 12 |
一致するVeberルール | 1 |
生物活性 |
In vitro:有効性 |
定量的結果 |
pX | 値(量) | ユニット | |
5.12 | Ki(抑制定数) | 7.58 | μM |
パーセンテージ(相対蛍光) | 38.09 | % |
1の11/XNUMX | 効果 | フェロモン |
アッセイの説明 | 効果:EAG応答 対象:Lacinipolia renigera、剛毛カットワームのアンテナ バイオアッセイ:タイトルコンプ。 揮発性基質から単離された。 成体の雌のボーラスクモMastophora hutchinsoniによって放出され、1998年8月中旬から10月の午後XNUMX時からXNUMX時の間に収集されました。 ガスクロマトグラフィー(GC); 男性のL. renigeraアンテナのエレクトロアンテノグラフィー(EAG)近位端を、昆虫の生理食塩水のプールに入れました。 タイトルコンプに対するEAG応答。 記録され、同時に取得されたGCデータと比較されました。 タイトルコンプの効果。 合成および天然起源の比較 | |
結果 | タイトルコンプのGC-EAGピーク。 DB-WaxおよびDB-5キャピラリーカラムを使用して識別されました | |
2の11/XNUMX | 生物材料 | エフェスティアケニエラ |
アッセイの説明 | 効果:昆虫誘引剤 例7; Exosex2 SPLは、1%フェロモン(Z9E12-14Ac)、0.5%流動剤、19.5%パラフィンワックス、79%カルナウバワックスから配合されました。 この粉末を圧縮してIgペレットにしました。英国のアンドーバーにある市販の製粉機で、地中海の制御中に次の2つの処理を比較しました | |
結果 | 45.91%は、0 DATでのトラップキャッチを意味します(コントロールの26.33%)。 26.55%は、60 DATでのトラップキャッチを意味します(制御では26.0%)。 4.27%は136 DATでの平均トラップキャッチ(54.0%の制御) | |
3の11/XNUMX | 生物材料 | エフェスティアケニエラ |
アッセイの説明 | 効果:昆虫誘引剤 バイオアッセイ:例7; Exosex2 SPLは、1%フェロモン(Z9E12-14Ac)、0.5%流動剤、19.5%パラフィンワックス、79%カルナウバワックスから配合されました。 この粉末を圧縮してIgペレットにしました。英国のアンドーバーにある市販の製粉機で、地中海の制御中に次の2つの処理を比較しました | |
結果 | 45.91%は、0 DATでのトラップキャッチを意味します(コントロールの26.33%)。 26.55%は、60 DATでのトラップキャッチを意味します(制御では26.0%)。 4.27%は、136 DAT(54.0%コントロール)の潜在的なアプリケーション領域でのトラップキャッチを意味します。 | |
4の11/XNUMX | アッセイの説明 | 効果:電気生理学的 対象:ヨトウムシ、エジプトのヨトウムシ バイオアッセイ:単一感覚記録(SRR); 全昆虫標本; 標準的なチップ録音技術 |
結果 | 重要な反応; 録音 | |
5の11/XNUMX | 効果 | 行動症状 |
アッセイの説明 | 対象:ヨトウムシ、エジプトのヨトウムシ バイオアッセイ:行動:実験室のコロニー(約10 cm)のルアーへの接近。 最初と180番目のスコトフェーズの昆虫; ガラス風洞:長さ55 cm、幅50 cm、高さ58 cm。 3 W赤色蛍光灯。 光度:45ルクス; 対気速度55-22 cm /秒; 60℃; XNUMX%RH | |
結果 | 応答:約。 5〜55%。 マックス。 1000μgでの効果 | |
6の11/XNUMX | アッセイの説明 | 効果:電気生理学的 ターゲット:Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou&Silvain、ヤガ科 バイオアッセイ:鱗翅目:ヤガ科:10匹の男性の測定 電気アンテナ図法(EAG)で測定された男性のアンテナの電気生理学的活動 コントロールとしての純粋な空気; 昆虫標本全体で実験が行われた |
結果 | 修正されたEAG応答:2.0(制御:約0.8) | |
7の11/XNUMX | アッセイの説明 | 効果:電気生理学的 ターゲット:Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou&Silvain、ヤガ科 バイオアッセイ:測定された10人の男性の反応; LM:11-40毛、MH:2-3毛鱗翅目:ヤガ科; 長い外側の単一感覚子記録によって測定された男性アンテナの電気生理学的活動– LM(AおよびB細胞)および短い内側の毛(MH)。 コントロールとしての空気; 実験は昆虫全体の準備で行われました |
結果 | 応答プロファイル; 作用電位(mV)/秒:LM:<10(Bセル)、約37(Aセル)、MH:約40(コントロール:<10) | |
8の11/XNUMX | アッセイの説明 | 効果:電気生理学的 ターゲット:Spodoptera latifascia(Walker)、夜行性蛾 バイオアッセイ:鱗翅目:ヤガ科:10匹の男性の測定 電気アンテナ図法(EAG)で測定された男性のアンテナの電気生理学的活動 コントロールとしての純粋な空気; 昆虫標本全体で実験が行われた |
結果 | 修正されたEAG応答:2.5(制御:約0.8) | |
9の11/XNUMX | アッセイの説明 | 効果:電気生理学的 ターゲット:Spodoptera latifascia(Walker)、夜行性蛾 バイオアッセイ:測定された10人の男性の反応; LM:11-30毛、MH:10-22毛鱗翅目:ヤガ科; 長い外側の単一感覚子記録によって測定された男性アンテナの電気生理学的活動– LM(AおよびB細胞)および短い内側の毛(MH)。 コントロールとしての空気; 実験は昆虫全体の準備で行われました |
結果 | 応答プロファイル; 活動電位(mV)/秒:LM:約37(A細胞)、<10(B細胞)、MH:20(対照:<10) | |
10の11/XNUMX | 結果 | Cadra cautella(アーモンドの蛾)およびPlodia interpunctalla(インドの食事の蛾)のフェロモン |
11の11/XNUMX | 結果 | 各種蝶のフェロモン成分、各種蝶の阻害作用 |
使用パターン |
(Z、E)-9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS#:30507-70-1 Parapediasia teterrellaの制御 |
(Z、E)-9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS#:30507-70-1 Spodoptera exemptaの制御 |
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