正式な氏名 |
組換えマウス血管内皮増殖因子164(rMuVEGF164) |
シーケンス |
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アミノ酸配列 |
MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKHCEPC SERRKHLFVQ DPQTCKCSCK NTDSRCKARQ LELNERTCRC DK |
同義語 |
血管内皮増殖因子アイソフォーム164 |
受入番号 |
Q00731 |
遺伝子ID |
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まとめ |
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ソース |
Escherichiacoli。 |
分子量 |
約38.8kDa、N末端にMetを持つ165つのXNUMXアミノ酸のポリペプチド鎖からなるジスルフィド結合ホモ二量体タンパク質。 |
生物活性 |
標準と比較した場合、完全に生物学的に活性です。 ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)を使用した細胞増殖アッセイで測定したED50は、5 ng / ml未満であり、2.0×105 IU / mgを超える比活性に相当します。 |
外観 |
滅菌濾過された白色の凍結乾燥(凍結乾燥)粉末。 |
製剤 |
PBS、pH0.2中の7.4um濾過溶液から凍結乾燥した。 |
エンドトキシン |
LAL法で測定した場合、1 EU / ug未満のrMuVEGF164。 |
再構成 |
内容物を底に持ってくるために、このバイアルを開く前に簡単に遠心分離することをお勧めします。 0.1%BSAを含む滅菌蒸留水または水性緩衝液で0.1〜1.0 mg / mLの濃度に再構成します。 ストック溶液は、作業アリコートに配分し、-20°C以下で保存する必要があります。 適切な緩衝液でさらに希釈する必要があります。 |
安定性と保管 |
手動の霜取り冷凍庫を使用し、凍結融解サイクルの繰り返しを避けます。-受領日から12か月、供給された状態で-20〜-70°C。-1か月、再構成後の滅菌条件下で2〜8°C。-3か月、再構成後の滅菌条件下で-20〜-70°C。 |
参考文献 |
1. Leung DW、Cachianes G、Kuang WJ、他。 1989年。科学。 246:1306-9.2。 バーン AM、ブーシエ・ヘイズ DJ、ハーメイ JH. 2005. J Cell Med. 9:777-94.3。 ロビンソン CJ、ストリンガー SE。 2001. J Cell Sci. 114:853-65。 |
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