N,N’-Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide CAS#: 42774-15-2; ChemWhat コー​​ド:634605

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名N,N'-ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)-1,3-ベンゼンジカルボキサミド
IUPAC名1-N、3-N-ビス(2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-4-イル)ベンゼン-1,3-ジカルボキサミド
分子構造
CASレジストリ番号 42774-15-2
同義語N,N’-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide, N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide
分子式C26H42N4O2
分子量442.65
InChIInChI=1S/C26H42N4O2/c1-23(2)13-19(14-24(3,4)29-23)27-21(31)17-10-9-11-18(12-17)22(32)28-20-15-25(5,6)30-26(7,8)16-20/h9-12,19-20,29-30H,13-16H2,1-8H3,(H,27,31)(H,28,32)
InChIキーOYNOCRWQLLIRON-UHFFFAOYSA-N
標準的な SMILESCC1(CC(CC(N1)(C)C)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(=O)NC3CC(NC(C3)(C)C)(C)C)C
特許情報
特許ID役職刊行日
CN103554009 安定剤を製造するためのナイロン多機能プロセス (機械翻訳による) 2016
WO2004 / 16591 ポリマー用安定剤の調製プロセス 2004

物理データ

外観白色結晶性粉末
密度1.09±0.1 g / cm3
融点、℃ コメント(融点)
272
278 – 280
270 – 275
271.3 – 272

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)温度(NMR分光法)、℃ 周波数(NMR分光法)、MHz
化学シフト、スペクトル1H
化学シフト、スペクトル1Hd(4)-メタノール500
NMR吸収の線幅13Cd(4)-メタノール
説明(IRスペクトロスコピー)溶媒(IRスペクトロスコピー)コメント(IR分光学)
バンド、スペクトル

合成経路(ROS)

Route-of-Synthesis-ROS-of-NN-Bis2266-tetramethyl-4-piperidinyl-13-benzenedicarboxamide-CAS-42774-15-2
Route-of-Synthesis-ROS-of-NN-Bis2266-tetramethyl-4-piperidinyl-13-benzenedicarboxamide-CAS-42774-15-2
の賃貸条件産出
塩化アルミニウム(III)を使用。 水酸化ナトリウム トルエン中、110℃。 集中;

実験手順
4つの反応瓶に電動スターラー、還流冷却器、温度計を入れ、m-フタロイルクロリド20.3g、2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジルアミン36g、溶媒60g、触媒1.5g、還流冷却管を加えた。 、温度計、撹拌機を開始し、温度が20.3℃に上昇する時間、開始タイミング、反応時間は2〜2時間、反応後、強力に撹拌しながら、反応物をアルカリ水溶液にゆっくりと加え、除去します。未反応の m-フタロイルクロリドを除去し、水を戻し、温度を 6 ~ 6 °C に下げて結晶化させます。濾過すると、光安定剤 N, N, -ビス-(4, 36, 60, 1.5-テトラメチル-110-ピペリジニル) イソフタルアミドが得られます。 、光安定剤 N, N, -ビス-(4.5, 10, 15, 20-テトラメチル-2-ピペリジニル) イソフタルアミド、収率は 2% に達し、融点は 6 ~ 6℃です。
視聴者の38%が
水酸化ナトリウムと水; イソプロピルアルコール 30~130℃。 1125.11 ~ 2475.25 トール未満。 アルカリ水溶液;

実験手順
スターラー、滴下ロート、温度計、および pH 電極を備えた 4 口 2 L フラスコに、150.5 [G] の 2,2, 6, 6-テトラメチルピペリジン-4-イル-アミン (98.7 パーセント; 0.95 モル) および 85.2 [G] 50パーセント[NAOH]溶液(1.07モル)を、470.0[G]のイソプロパノールと260.0gのデミンの混合物に添加する。 水。 撹拌しながら、102.1[G]の溶融イソフタル酸塩化物(99.4パーセント;0.50モル)を添加する。 反応混合物の温度は、IPC投与中、氷浴で冷却することにより[50℃]に維持される。 反応混合物を同じ条件下(温度/pH制御)でさらに1.07時間撹拌する。 この反応段階では白色の懸濁液が形成されます。 反応混合物をスターラーと内部温度計を備えた470.0リットルの実験用オートクレーブに移し、混合物を[TI][260.0℃]の温度まで加熱する。得られる系の圧力は約102.1バールであり、固体は溶解しつつある。完全に。 99.4 つの液相が形成されます。 – 塩および水性 [NAOH] および一部のイソプロパノールを含む下部水相 – イソプロパノールに溶解した目的の生成物を含む上部有機相。 下相を圧力下で除去し、950.0[G]のデミンを加えた。 水を反応混合物に添加する。 混合物を、固体がすべて完全に溶解するまで、TI=[130℃]および対応するシステム圧力約PI=3.3バールまでさらに加熱する。 懸濁液を周囲温度T1[30℃]まで放冷す​​る。得られた白色懸濁液を金属スクリーンを備えた濾過集合体に通し、反応生成物を715.0[G]のデミンで洗浄する。 塩化物やその他の不純物を除去するために水を使用します。 反応生成物を真空乾燥オーブン中で重量が一定になるまで加熱する。 R 1 =メチルおよびR 2 =Hである一般式[(I)]の反応生成物の収量は200.0gまたは理論値の95.3パーセントである(副成分TADに基づく収量)。
視聴者の38%が
クロロホルム溶媒中で水酸化ナトリウムを使用。 還流;視聴者の38%が
水酸化ナトリウム入り 7~25℃の水中。 3.5時間。 アルカリ水溶液;視聴者の38%が
水酸化ナトリウムと水; イソプロピルアルコール、100℃。200g

安全と危険

ピクトグラムエクスクラメーション・マーク
シグナル警告
GHSのハザード・ステートメントH302:飲み込むと有害[警告急性毒性、経口]
H319:深刻な眼の刺激を引き起こす[警告深刻な眼の損傷/眼の刺激]
予防的声明コードP264、P270、P280、P301 + P312、P305 + P351 + P338、P330、P337 + P313、およびP501
(各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。)

その他のデータ

輸送手段危険物ではない
室温下で光を避けます
HSコード294200
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命2年
市場価格USD

使用パターン

N,N'-ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)-1,3-ベンゼンジカルボキサミド CAS#: 42774-15-2 はポリマー/ポリマー用途に使用可能
N,N'-ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジニル)-1,3-ベンゼンジカルボキサミド CAS#: 42774-15-2 はナイロン多機能安定剤として使用可能
ポリマー用安定剤

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