DL-10-カンファースルホン酸 CAS#: 5872-08-2; ChemWhat コード：26033
識別
| 商品名 | DL-10-CAMPHORSULFONIC ACID |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 5872-08-2 |
| EINECS番号 | 227-527-0 |
| MDL番号 | MFCD00074827 |
| ベイルスタイン登録番号 | 3205973 |
| 同義語 | カンファー-10-スルホン酸、DL-10-カンファースルホン酸、（7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ（2,2,1）ヘプタン-1-イル）メタンスルホン酸、（7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-イル）メタンスルホン酸、7,7-ジメチル-2-オキソビシクロ[2.2.1]-ヘプタン-1-メタンスルホン酸、10-カンファースルホン酸||カンファー-10-スルホン酸|| CSA || 10-CSA、（±）-カンファー-10-スルホン酸 |
| 分子式 | C10H16O4S |
| 分子量 | 232.301 |
| InChI | InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1 |
| InChIキー | MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | CC1（C2CCC1（C（= O）C2）CS（= O）（= O）O）C |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| WO2008 / 145605 | （2S-CIS）-2-（ブロモメチル）-2-（4-クロロフェニル）-1,3ジオキソラン-4-メタノールメタンスルホン酸（エステル）の改善された合成 | 2008 |
| US2004 / 24254 | 光学活性ハロゲノヒドロキシプロピル化合物およびグリシジル化合物の調製方法 | 2004 |
| US6348622 | ビタミンA関連化合物およびその製造方法 | 2002 |
| US6372945 | ビニルスルホキシドの合成方法 | 2002 |
物理データ
| 外観 | 白色またはほぼ白色の結晶性粉末 |
| 融点 | 193〜202°C |
| 引火点 | 207.324°C |
| 沸点 | 344.46°C（概算） |
| 密度 | 1.2981（概算） |
| 水溶性 | 水に可溶 |
| 屈折率 | 1.5400（見積もり） |
| 説明（アソシエーション（MCS）） | コメント（協会（MCS）） | パートナー（協会（MCS）） |
| 複合体のIRスペクトル | 映画 | N、N-ジメチルホルムアミド |
| 複合体のさらなる物理的性質 | ポリアクリル酸、ポリアニリン; モノマー：アニリン | |
| 複合体のさらなる物理的性質 | ポリアニリン |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| スペクトラム | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| スペクトラム | 13C | [D3]アセトニトリル | 26.84 | 126 |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） |
| スペクトラム | KBr |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| 硫酸を使って; 無水酢酸 |
その他のデータ
| 輸送手段 | 国連番号：3261; クラス：8; 梱包グループ：II |
| 室温下で光を避けます | |
| HSコード | 294200 |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| 市場価格 | USD 60 / kg |
| 使用パターン |
| hor脳-10-スルホン酸（β）（CSA）は、酸触媒として広く使用されています。 •ジヒドロピランを使用してテトラヒドロピラニル（THP）エーテルとしてヒドロキシル基を保護するために、触媒量で使用できます。 •また、ケタールとしてのケトンの保護も触媒します。 •エポキシドの分子内開環に有用な触媒です。 •CSAは、プミリオトキシンAの全合成における求核剤が促進するアルキン-イミニウム環化の触媒にも使用できます。 |
| ポリエチレンテレフタレート樹脂の製造に適した複合触媒を製造するための出発材料 |
| 分解剤 |
| カンファースルホン酸は有機硫黄化合物です。 |
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