クロロキン二リン酸塩 CAS#: 50-63-5; ChemWhat コード：1392450
識別
| 商品名 | クロロキン二リン酸 |
| IUPAC名 | 4-N-（7-クロロキノリン-4-イル）-1-N、1-N-ジエチルペンタン-1,4-ジアミン;リン酸 |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 50-63-5 |
| EINECS番号 | 200-055-2 |
| MDL番号 | MFCD00069852 |
| ベイルスタイン登録番号 | 4223142 |
| 同義語 | リン酸クロロキン、リン酸クロロキン、N4-（7-クロロ-4-キノリニル）-N1,N1-ジメチル-1,4-ペンタンジアミン二リン酸、N4-（7-クロロ-4-キノリニル）-N1、N1-ジエチル-1,4-ペンタンジアミン二リン酸、N '-（7-クロロキノリン-4-イル）-N、 N-ジエチル-ペンタン-1,4-ジアミン二リン酸、クロロキン、二リン酸塩、クロロキン二リン酸塩 CAS＃：50-63-5 CAS番号50-63-5 |
| 分子式 | C18H26ClN3 ・2H3PO4 |
| 分子量 | 515.86 |
| InChI | InChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2（H3,1,2,3,4） |
| InChIキー | QKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | CCN（CC）CCCC（C）Nc1ccnc2c1ccc（c2）Cl.OP（= O）（O）O.OP（= O）（O）O |
| 特許情報 |
| データなし |
物理データ
| 外観 | 白い粉 |
| H2O：50 mg / mL、透明 |
| 融点、℃ | コメント（融点） |
| 193 – 200 | |
| 206.85 | |
| 176.85 | 方法：ゆっくり加熱。 1 Mol（s）H2Oによる結晶化 |
| 198.85 | 1 Mol（s）H2Oによる結晶化 |
| 説明（吸着（MCS）） | 溶剤（協会（MCS）） | 気温（協会（MCS））、℃ | パートナー（協会（MCS）） |
| 吸着等温線 | H2O | 37 | 三ケイ酸マグネシウム |
| 吸着等温線 | H2O | 37 | 酸化マグネシウム |
| 吸着等温線 | H2O | 37 | 水酸化アルミニウム |
| 吸着等温線 | H2O | 37 | 食用粘土 |
| 説明（アソシエーション（MCS）） | 溶剤（協会（MCS）） | 気温（協会（MCS））、℃ | コメント（協会（MCS）） | パートナー（協会（MCS）） |
| 化合物との関連 | aq。 緩衝液、ジメチルスルホキシド | 25 | フェリプロトポルフィリンIX水酸化 | |
| 化合物との関連 | 水溶液 バッファ | 37 | 一次網膜色素上皮細胞メラニン顆粒 | |
| 化合物との関連 | aq。 緩衝液、塩化ナトリウム | 18％ATを含む線形pUC50 DNA | ||
| 化合物との関連 | 各種溶剤 | 塩の存在下で | 鮭精巣DNA | |
| 複合体の形成定数 | 様々な溶媒 | 周囲温度 | α1-酸性糖タンパク質 | |
| 複合体のUV / VISスペクトル | 様々な溶媒 | 塩の存在下で | 鮭精巣DNA | |
| 複合体のさらなる物理的性質 | 37 | 添加剤の存在下 | サリチル酸ナトリウム |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| スペクトラム | 1H | 水d2 | 24.84 | 300 |
| 2D-NMR、スペクトル | 13C | D2O |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） |
| バンド、スペクトル | 臭化カリウム |
| バンド、スペクトル |
| 説明（質量分析） |
| 液体クロマトグラフィー質量分析（LCMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、タンデム質量分析、スペクトル |
| 説明（UV / VIS分光法） | 溶媒（UV / VIS分光法） | コメント（UV / VIS分光法） | 吸収極大（UV / VIS）、nm | 内線 係数、l・mol-1cm-1 |
| スペクトラム | 水 | |||
| スペクトラム | 水溶液 バッファ | |||
| スペクトラム | aq。 緩衝液、塩化ナトリウム | 330、342 | 14200、14750 | |
| メタノール | 330 | 19700 | ||
| トルエン | 342 | 1700 | ||
| 添加剤の存在下、スペクトル | 水、硫酸 | 343 | ||
| スペクトラム | 各種溶剤 | 備考：pH 7.0 | ||
| 水溶液 リン酸緩衝液 | 備考：pH 7.2 | 342、329、255 | 19000、18000、16000 | |
| H2O | 342、329、255 | 20000、18000、17000 | ||
| D2O | 備考：pD 7、リン酸緩衝液 | 343 | ||
| 吸収極大 | H2O | 329、343 | 17000、18000 |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| 20℃の水中で; 18時間; 実験手順 trans-Pt（CQDP）2（Cl）2 Complex19）の合成 K2 [PtCl4]（100 mg、0.24 mmol）の水（30 mL）溶液を完全に溶解するまで攪拌し、CQDP（250 mg、0.48 mmol）を加えた。 攪拌を室温で18時間続け、ピンク色の沈殿物が得られた。 この沈殿物を濾過により収集し、水で洗浄し、真空下で乾燥した。収率87.8％; 元素分析（％）C36H64N6Cl4O16P4Pt（1297.65 g mol-1）の計算値：C 33.3; N 6.5; H 4.9。発見：C 31.7; N 6.7; H 4.4。 IRν（NH）3305 cm-1; ν（C = C）1616 cm-1; ν（C = N）1581 cm-1; ν（Pt-Cl）341 cm-1; ν（Pt-N）420 cm-1。 UV-Vis 238および344 nm。 1H-NMR（DMSO-d6;δppm）：9.05（1H、d、J = 6.09 Hz、NH）、8.82（1H、d、J = 9.13 Hz、H5）、8.58（1H、d、J = 7.01 Hz、 H2）、8.02（1H、d、J = 1.83 Hz、H8）、7.8（1H、dd、J1 = 1.83、J2 = 7.01 Hz、H6）、7.02（1H、d、J = 7.01 Hz、H3）、4.17 （1H、m、H1）、3.15（6H、m、H4、H5）、1.79（4H、m、H2、H3）、1.3（3H、d、J = 6.39 Hz、H1）、1.18（6H、t、 H6）。 | 視聴者の３８%が |
安全と危険
| ピクトグラム |   |
| シグナル | 危険 |
| GHSのハザード・ステートメント | H302（98.67％）：飲み込むと有害[警告急性毒性、経口] H360（32％）：生殖能力または胎児に障害を与える可能性があります[危険生殖毒性] H373（32％）：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障害の原因となる[警告特定標的臓器毒性、反復暴露] 情報は、不純物、添加物、およびその他の要因に応じて通知ごとに異なる場合があります。 |
| 予防的声明コード | P201、P202、P260、P264、P270、P281、P301 + P312、P308 + P313、P314、P330、P405、およびP501 （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） 詳細については、下記をご覧ください。 ECHA C＆Lのウェブサイト |
| 出典：欧州化学品庁（ECHA） ライセンスに関する注記：ECHA Webサイトからの情報、文書、およびデータの使用は、この法的通知の条件に従い、ECHAで利用可能になる情報、文書、およびデータは、適用法の下で提供されるその他の拘束力のある制限に従いますECHAが出典として認められている場合、非営利目的でWebサイトの全体または一部を複製、配布、および/または使用することができます。 そのような謝辞は、資料の各コピーに含める必要があります。 ECHAは、組織および個人が次の累積条件の下でECHA Webサイトへのリンクを作成することを許可および奨励します。リンクは、法的通知ページへのリンクを提供するWebページにのみ作成できます。 ライセンスURL：https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice レコード名：（1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ）dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate URL：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 説明：ここで提供される情報は、ECHAのC＆Lインベントリからの「通知された分類とラベリング」から集約されています。 続きを読む：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
その他のデータ
| 輸送手段 | すべての輸送モードでNONH |
| 室温下で光を避けます | |
| HSコード | 293349 |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 市場価格 | USD |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 515.868 |
| HBA | 7 |
| HBD | 4 |
| 一致するリピンスキー規則 | 3 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 115.73 |
| 回転可能な債券（RotB） | 8 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 生物活性 |
| In vitro：有効性 |
| 定量的結果 |
| pX | 値（等しい） | 値（量） | ユニット | |
| 10.7 | IC50 | 1.86E-05 | μM | |
| 8.88 | IC90 | 11.8 – 22.3 | nM | |
| 8.86 | IC90（成長阻害） | = | 19.92 | nM |
| 8.4 | パーセンテージ減少（ヘモゾイン） | アクティブ | ||
| 7.86 | IC50（寄生虫の成長） | = | 13.8 | nM |
| 7.8 | パーセンテージ減少（ヘモゾイン） | アクティブ | ||
| 7.33 | IC50 | = | 4.7E-08 | M |
| 6.09 | IC90 | 912 | nm |
| 定量的結果 | ||
| 1の10/XNUMX | 効果 | 抗炎症剤 |
| 2の10/XNUMX | 効果 | 駆虫剤 |
| 3の10/XNUMX | 効果 | 抗マラリア剤 |
| 4の10/XNUMX | 効果 | 抗赤ちゃん剤 |
| 生物材料 | ウシ 赤血球 | |
| 5の10/XNUMX | アッセイの説明 | 効果：Nrf2アクティビティ。 の阻害 ターゲット：ARE-ルシフェラーゼレポーターベクターでトランスフェクトされた肺腺癌細胞 バイオアッセイ：実施例２ Ｎｒｆ２阻害剤の新規アッセイ化合物をスクリーニングするためのハイスループットアプローチが開発された。 細胞ベースのレポーターアッセイを使用して、Nrf2を介した転写を阻害できる薬剤を特定しました。 ARE-ルシフェラーゼレポーターベクターで安定的にトランスフェクトされた肺腺癌細胞は |
| 結果 | 標題化合物の処理は47％の阻害されたルシフェラーゼ活性を示した | |
| 6の10/XNUMX | 効果 | 細胞毒性 |
| アッセイの説明 | ターゲット：マウスのハンチントン病（HD）ノックインマウスモデルに由来するSTHdhQ111細胞 バイオアッセイ：例1：スクリーニングアッセイ提供されるのは、HDなどの神経変性障害を治療、予防、または改善する候補化合物を同定するためのスクリーニング法です。細胞モデルおよび動物モデルを含むさまざまなモデルシステムが、エクソン1部分Httの | |
| 7の10/XNUMX | 効果 | 抗トリパノソーマ剤 |
| 生物材料 | トリパノソーマブルーセイブルーセイcmp | |
| アッセイの説明 | 6 umol / kgの化合物を腹腔内投与したTRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMPに感染したマウスの生体内平均生存時間（n = 100 /バッチ） | |
| 8の10/XNUMX | 効果 | 阻害活性 |
| ターゲット | ||
| ターゲットに対する物質の作用 | ||
| アッセイの説明 | HL-60細胞株 | |
| 測定 | IC50 | |
| 9の10/XNUMX | アッセイの説明 | pH 7.4における化合物の平衡定数（安定性） |
| 測定 | ログKeq | |
| 10の10/XNUMX | 生物材料 | 熱帯熱マラリア原虫 |
| アッセイの説明 | 熱帯熱マラリア原虫の食胞の内外における化合物の液胞蓄積率を測定した | |
| 結果 | 液胞蓄積率は計算されません | |
| 測定 | 液胞蓄積率 |
| 毒性/安全性薬理学 |
| 定量的結果 |
| pX | 値（量） | ユニット | |
| 8.33 | IC90 | 41.7 | nM |
| 8 | IC50 | 0.01 | μM |
| 7.8 | IC50 | 8.2 | ng / mL |
| 7.54 | MIC | 15 | ng / mL |
| 6.96 | IC50（寄生細胞） | 0.11 | nM |
| 5.41 | IC50 | 2000 | ng / mL |
| 5.3 | 阻害率（コロニー形成） | ||
| 5 | 減少率 | ||
| 4.7 | パーセンテージ減少（DNA合成（EdU染色）） |
| 使用パターン |
| クロロキン二リン酸CAS＃：医薬品としての50-63-5 |
| クロロキン二リン酸CAS＃：50-63-5、トリゾロピリミジノンと組み合わせたマラリアの治療 |
| 免疫力を高める |
| クロロキン二リン酸CAS＃：レフサム病としての50-63-5 |
| ゼルウィガー症候群 |
| 脳肝腎症候群 |
| 大腸癌をアルギニン分解酵素と化学療法薬と組み合わせて治療する |
| ハリネズミ拮抗薬 |
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承認された製造業者 | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
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