Astaxanthin CAS#: 472-61-7; ChemWhat コー​​ド：52082

識別物理データスペクトル
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

商品名アスタキサンチン
IUPAC名(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
分子構造
CASレジストリ番号 472-61-7
EINECS番号207-451-4
同義語アスタキサンチン
472-61-7
Ovoester
all-trans-Astaxanthin
AstaREAL
3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione
アスタキサンチン
BioAstin
(3S,3’S)-Astaxanthin
trans-Astaxanthin
Astaxanthin, (3S,3’S)-
(3S,3’S)-all-trans-Astaxanthin
8XPW32PR7I
3,3′-Dihydroxy-beta-carotene-4,4′-dione
(3S,3’S)-3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione
チェビ：40968
NSC-635689
(6S,6’S)-3,3′-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene-1,18-diyl)bis(6-hydroxy-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone)
.beta.,.beta.-Carotene-4,4′-dione, 3,3′-dihydroxy-, (3S,3’S)-
Algae Haematococcus pluvialis
(6S)-6-hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-one
Natupink
AstaXin
Carophyll Pink
Lucantin Pink
BioAstin oleoresin
(6S)-6-Hydroxy-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(4S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-2,4,4-trimethyl-1-cyclohex-2-enone
Astaxanthin (6CI)
Astaxanthin, all-trans-
UNII-8XPW32PR7I
astaxantin
CCRIS7118
HSDB7468
EINECS 207-451-4
NSC 635689
3S,3’S-Astaxanthin
Astaxanthin, all-trans-, (3S,3’S)-
Astaxanthin, 5% active
ASTAXANTHIN [MI]
b-Carotene-4,4′-dione
ASTAXANTHIN [HSDB]
ASTAXANTHIN [INCI]
ASTAXANTHIN [VANDF]
beta-Carotene-4,4′-dione
ASTAXANTHIN [MART.]
SCHEMBL20047
ASTAXANTHIN [USP-RS]
ASTAXANTHIN [WHO-DD]
E161j
CHEMBL1255871
Astaxanthin, >=98% (HPLC)
E 161j
DTXSID00893777
all-trans-(3S,3’S)-astaxanthin
3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione, (3S,3’S)-
HMS3885C08
BCP05821
HY-B2163
LMPR01070263
MFCD00672621
s3834
AKOS015841055
AKOS015895756
AC-8760
BCP9000329
CCG-270185
DB06543
all-trans-Astaxanthin, analytical standard
AS-14095
CS-0020413
NS00018032
08580
M01303
3,3′-dihydroxy-4,4′-diketo-beta,beta-carotene
A827177
Q413740
Q-200655
3,3′-DIHYDROXY-4,4′-DIKETO-.BETA.-CAROTENE
all-trans-3,3′-dihydroxy-b-Carotene-4,4′-dione (8CI)
.beta.-Carotene-4,4′-dione, 3,3′-dihydroxy-, all-trans-
3-(4,6-Dimethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-propionicacid
all-trans-3,3′-dihydroxy-beta-Carotene-4,4′-dione (8CI)
3,3′-Dihydroxy-.beta.,.beta.-carotene-4,4′-dione, (3S,3’S)-
(3S,3’S)-3,3′-DIHYDROXY-.BETA.,.BETA.-CAROTENE-4,4′-DIONE
3,3′-Dihydroxy-beta,beta-carotene-4,4′-dione;(S)-6-hydroxy-3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-((S)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone;
分子式C40H52O4
分子量596.8
InChIInChI=1S/C40H52O4/c1-27(17-13-19-29(3)21-23-33-31(5)37(43)35(41)25-39(33,7)8)15-11-12-16-28(2)18-14-20-30(4)22-24-34-32(6)38(44)36(42)26-40(34,9)10/h11-24,35-36,41-42H,25-26H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,27-15+,28-16+,29-19+,30-20+/t35-,36-/m0/s1
InChIキーMQZIGYBFDRPAKN-UWFIBFSHSA-N 
異性体 SMILESCC1=C(C(C[C@@H](C1=O)O)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(/C=C/C=C(/C=C/C2=C(C(=O)[C@H](CC2(C)C)O)C)\C)\C)/C)/C

物理データ

外観red or dark red powder
乾燥時の損失≤ 5％
融点、℃ 溶剤（融点）
224
213.2 – 217.4
216石油エーテル
214メタノール
223 – 225
216 – 219
説明（アソシエーション（MCS））溶剤（協会（MCS））パートナー（協会（MCS））
化合物との関連ligand-binding domain of carotenoid-binding protein from Bombyx mori supplemented by His-tag
化合物との関連エタノール、水グリチルリチン
化合物との関連H2OC78H54O24S6(6-)*6Na(1+)
化合物との関連H2OC65H45O20S5(5-)*5Na(1+)

スペクトル

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃ 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d6
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d6600
化学シフト、スペクトル13Cジメチルスルホキシド-d6150.9
化学シフト1Hクロロホルム-d1300
スペクトラム1H[（2）H6]アセトン26.84600
HSQC (異種核単一量子コヒーレンス)1H、13C[（2）H6]アセトン26.84
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）
バンド、スペクトル
スペクトラム臭化カリウム
バンド臭化カリウム
IRバンドの強度、バンド、スペクトル臭化カリウム
バンドBr
IRバンドの強度
説明（UV / VIS分光法）溶媒（UV / VIS分光法）
スペクトラムジメチルスルホキシド
スペクトラム
スペクトラムメタノール
スペクトラム
スペクトラムthanol, water

合成経路（ROS）

Route of Synthesis (ROS) of Astaxanthin CAS 472-61-7
の賃貸条件産出
With pyridine In dichloromethane at 20℃; Concentration; Reagent/catalyst; Temperature; Solvent;

実験手順

8 EXAMPLE 8: SYNTHESIS OF ASTAXANTHIN DIHEXADECANOATE
10120] 7.6 g (12.7 mmol) of astaxanthin and 2.98 g (37.7 mmol) of pyridine are charged in 75.9 g of dichloromethane and 9.42 g (34.3 mmol) of hexadecanoyl chloride are added dropwise at 20° C. over 5 minutes. The reaction mixture is allowed to react overnight, the mixture diluted with 75.9 g of dichloromethane, 0.37 g of methanol and, 30 mm later, 11.4 g of water are added and the phases separated. The lower phase is washed with 11.4 g of 10% hydrochloric acid and then twice with 11.4 g of water. The organic phase is rotary evaporated at 50° C., the residue is taken up in ca. 217 ml of t-butyl methyl ether and again thlly concentrated. The residue is virtually dissolved in 217 ml of ethyl acetate at 50° C. and 108 ml of ethanol is added dropwise. The mixture is initially cooled to 45° C. and then to 0° C. over 17 h. The precipitated crystalline solid is filtered off under suction, washed twice with 72 ml of ethanol each time and dried at 40° C. in a vacuum drying cabinet. 10 g (73% yield) of astaxanthin dihexadecanoate (m.p. 79.7° C.) are obtained.		視聴者の３８%が

安全と危険

データなし

その他のデータ

データなし

ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量596.85
ログP9.696
HBA4
HBD2
一致するリピンスキー規則2
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）74.6
回転可能な債券（RotB）10
一致するVeberルール2
使用パターン
Astaxanthin CAS#: 472-61-7 possesses strong antioxidant properties, helping to neutralize free radicals and reduce oxidative stress on cells. This contributes to maintaining cell health and slowing the aging process. And Astaxanthin exhibits potent antioxidant effects, indirectly exerting anti-inflammatory actions by modulating the balance between free radicals and antioxidants in the body. Astaxanthin significantly reduces the levels of markers of DNA damage and lowers plasma C-reactive protein concentrations, confirming its anti-inflammatory effects on the human body.

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