4-ヒドロキシベンジルアルコール CAS#: 623-05-2; ChemWhat コード：66883
識別
| 商品名 | 4-ヒドロキシベンジルアルコール |
| IUPAC名 | 4-（ヒドロキシメチル）フェノール |
| 分子構造 | |
| CASレジストリ番号 | 623-05-2 |
| EINECS番号 | 210-768-0 |
| MDL番号 | MFCD00004658 |
| ベイルスタイン登録番号 | 1858967 |
| 同義語 | （4-ヒドロキシフェニル）メタノール、4-ヒドロキシベンジルアルコール; CAS番号：623-05-2 |
| 分子式 | C7H8O2 |
| 分子量 | 124.137 |
| InChI | InChI=1S/C7H8O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,8-9H,5H2 |
| InChIキー | BVJSUAQZOZWCKN-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | c1cc（ccc1CO）O |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| CN109384644 | 第一級アルコールの合成方法（機械翻訳による） | 2019 |
| CN108456178 | Rhizoma Chuanxiongヒドロクロロチジド置換P-ヒドロキシ-メタノール類似体誘導体（LQC – F）の神経保護活性とその応用（機械翻訳による） | 2018 |
| CN107253894 | ハロゲン化芳香族化合物ヒドロキシル化法（機械翻訳による） | 2017 |
| US2013 / 79532 | 2-ヒドロキシ-4-フェニル-3,4-ジヒドロ-2H-クロム-6-イル-メタノールおよび（R）-フェソ-デアシルの調製方法 | 2013 |
| US2014 / 135524 | ペルフルオロポリビニル修飾アリール中間体/モノマー | 2014 |
物理データ
| 外観 | 白からオフホワイトから黄色からクリーム色の結晶性粉末 |
| 水に可溶（6.7°Cで20 mg / ml）、ジオキサン（100 mg / ml）、1N NaOH（50 mg / ml）、DMSO、およびメタノール。 | |
| 引火点 | 251-253°C |
| 屈折率 | 1.5035（見積もり） |
| 感度 | 感光性/空気感受性 |
| 融点、℃ | 溶剤（融点） |
| 120 – 122 | |
| 118 – 119 | |
| 110 – 112 | |
| 119 – 123 | |
| 43 | |
| 125 – 126 | メタノール |
| 125 | ベンゼン、エタノール |
| 密度、g・cm-3 | 基準温度、°C | 測定温度、℃ |
| 1.14 | 4 | 25 |
| 1.2 | 4 | -190 |
| 1.24 |
| 説明（アソシエーション（MCS）） | パートナー（協会（MCS）） |
| 吸着 | 酸化チタン（IV） |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| スペクトラム | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | ジメチルスルホキシド-d6 | 400 | |
| 化学シフト | 1H | 水d2 | 400 | |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | d（4）-メタノール | 100 | |
| スペクトラム | 1H | ジメチルスルホキシド-d6 | ||
| スピン - スピン結合定数 | D2O、CD3CN | |||
| NMR |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） | コメント（IR分光学） |
| バンド | 臭化カリウム | 映画 |
| スペクトラム | 臭化カリウム | |
| バンド | KBr | 3360 – 1515 cm **（-1） |
| IR | ||
| スペクトラム | ヌジョル | 1053 – 690 cm **（-1） |
| 説明（質量分析） |
| 液体クロマトグラフィー質量分析（LCMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、飛行時間型質量スペクトル（TOFMS）、スペクトル |
| エレクトロスプレーイオン化（ESI）、スペクトル |
| 液体クロマトグラフィー質量分析（LCMS）、タンデム質量分析、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、IT（イオントラップ）、スペクトル |
| 液体クロマトグラフィー質量分析（LCMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、スペクトル |
| スペクトル、電子衝撃（EI） |
| 高分解能質量分析（HRMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、スペクトル |
| ガスクロマトグラフィー質量分析（GCMS）、スペクトル |
| 説明（UV / VIS分光法） | 溶媒（UV / VIS分光法） | コメント（UV / VIS分光法） | 吸収極大（UV / VIS）、nm | 内線 係数、l・mol-1cm-1 |
| スペクトラム | 水 | |||
| 吸収極大 | エタノール | 225、277、283 | 8511、1549、1318 | |
| H2O | 無機化合物の存在下で | 273 | ||
| 吸収極大 | 水溶液 NaOH | 275 | ||
| UV / VIS |
| 説明（蛍光分光法） |
| スペクトル、マキシマ |
| 蛍光 |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| 炭酸カリウムをアセトンに入れて4時間; 暖房; | 視聴者の３８%が |
| N、N-ジメチルホルムアミド中の水素化ナトリウムを0〜20℃で使用。 6時間; 不活性な雰囲気; | 視聴者の３８%が |
| N、N-ジメチルホルムアミド中の水素化ナトリウムを20℃で使用。 6時間; | 視聴者の３８%が |
| ステージ＃1：炭酸カリウムを含む（4-ヒドロキシフェニル）メタノールN、N-ジメチルホルムアミド中、20℃。 0.5時間; 不活性な雰囲気; ステージ＃2：臭化ベンジルIn N、N-ジメチルホルムアミド、20℃; 20時間; | 視聴者の３８%が |
| 水素化ナトリウムの場合1.）DMF、RT、1時間、2。）DMF、RT、6時間。 与えられた収量。 多段階反応; |
安全と危険
| ピクトグラム |  |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H315（29.09％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319（100％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（27.88％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] 情報は、不純物、添加物、およびその他の要因に応じて通知ごとに異なる場合があります。 |
| 予防的声明コード | P261、P264、P271、P280、P302、P352 + P304、P340 + P305、P351 + P338、P312、P321、P332 + P313、P337 + P313、P362、P403 + P233、P405、およびP501 （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | すべての輸送モードでNONH |
| 室温下で光を避けます | |
| HSコード | 290729 |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| 市場価格 | USD |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 124.139 |
| ログP | 0.805 |
| HBA | 1 |
| HBD | 2 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 40.46 |
| 回転可能な債券（RotB） | 1 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 生物活性 |
| In vitro：有効性 |
| 定量的結果 |
| pX | 値（等しい） | 値（量） | ユニット | 効果 | |
| 5.52 | 電流密度の低下（M型K +電流（IK（M））-50から-10 mV） | アクティブ | |||
| 5.25 | Ki（抑制定数） | 5.6 | μM | 抗生物質 | |
| 5.21 | Ki（抑制定数） | 6.1 | μM | ||
| 5.11 | IC50 | 7.7 | μM | 抗増殖剤 | |
| 5.07 | Ki（抑制定数） | 8.6 | μM | 抗生物質 | |
| 4.93 | Ki（抑制定数） | 10.5 | μM | 抗生物質 | |
| 4.92 | Kd（解離定数）（-50〜-10 mV） | 11.9 | μM | 抗真菌剤 | |
| 4.62 | 阻害率（細胞死） | 80.8 | % | 神経保護剤 | |
| 4 | タンパク質発現レベルの低下 | アクティブ | μg/ ml | 抗真菌剤 |
| 定量的結果 | ||
| 1の10/XNUMX | 生物材料 | 人間 皮膚 |
| アッセイの説明 | ヒトの皮膚における化合物の透過係数が決定された | |
| 測定 | 透磁率 | |
| 2の10/XNUMX | 生物材料 | ラット |
| アッセイの説明 | 炎症誘発の40分後に測定されたラットの耳の厚さのアラキドン酸誘発性の増加を阻害するために必要な化合物の用量 | |
| 結果 | 用量は計算されていません | |
| 測定 | 粉量 | |
| 3の10/XNUMX | アッセイの説明 | オクタノール-水媒体中の化合物の分配係数 |
| 4の10/XNUMX | 生物材料 | アヌラ 皮膚 |
| アッセイの説明 | 2-ヒドロキシベンジルアルコールと比較したカエルの皮膚で測定された化合物の相対的な生物活性 | |
| 結果 | ログRBRが計算されていません | |
| 測定 | ログRBR | |
| 5の10/XNUMX | ターゲット | 4-クレゾールデヒドロゲナーゼ[ヒドロキシル化]フラボタンパク質サブユニット：野生 |
| アッセイの説明 | 比色DCPIP-による07mM Tris-HClバッファー、pH 100でのインキュベーション時に、2,6 umolの50-ジクロロフェノール-インドフェノール（DCPIP）を使用した脱窒細菌分離株（PC-7.6）からのp-クレゾールメチルヒドロキシラーゼ（PCMH）に対する化合物の比活性PMSアッセイ; 1.0単位は、タンパク質XNUMXmgあたりXNUMX分あたりに削減されるXNUMXumolのDCPIPに相当します。 | |
| 結果 | 比放射能は計算されていません | |
| 測定 | 特定の活動 | |
| 6の10/XNUMX | アッセイの説明 | 化合物の見かけの分配係数（LogP）値が決定されました |
| 測定 | 分配係数 | |
| 7の10/XNUMX | 効果 | 細胞毒性 |
| アッセイの説明 | ターゲット：Vitis viniferacv。 シャスラ細胞 バイオアッセイ：最小限のNOVER-MSMO培地; 24℃で24時間インキュベートした。 バイタルダイニュートラルレッドを使用して評価された細胞死と膜の完全性。 液胞への色素の蓄積と光学顕微鏡で観察された原形質分離 | |
| 8の10/XNUMX | ターゲット | 4-アミノ酪酸アミノトランスフェラーゼ、ミトコンドリア：野生 |
| アッセイの説明 | 効果：酵素; 禁止します。 の バイオアッセイ：参照成分として使用されるバルプロ酸（既知の抗けいれん薬）。 γ-アミノ酪酸; α-ケトグルタル酸; アッセイバッファー、pH 8.0; 37℃; 30分間インキュベートしました。 酵素の活性として、NADPを添加し、20分間生成されたNADPHの量を340nmで測定しました。 | |
| 結果 | タイトルコンプ。 酵素活性を30.87パーセント阻害しました（バルプロ酸の65.38パーセント阻害に対して） | |
| 9の10/XNUMX | 効果 | 植物毒性 |
| 生物材料 | キュウリ | |
| アッセイの説明 | バイオアッセイ：50 +/- 48℃の暗所で25時間培養した後、根の伸長の半分の阻害濃度（RC1）を調査し、各種子の根の伸長を1mmと測定しました。 | |
| 結果 | RC50 309.0 mg / l | |
| 10の10/XNUMX | 効果 | 発芽効果 |
| 生物材料 | キュウリ | |
| アッセイの説明 | バイオアッセイ：GC50：発芽率の負の対数市販で購入したmol / l種子の50％阻害濃度。 100×15mmの使い捨てペトリ皿; ワットマンNo.1濾紙; インキュベーション時間48時間; 25℃; 暗闇で; pH 6.15; OECD、1984年 | |
| 結果 | GC50無次元 |
| 毒性/安全性薬理学 |
| 定量的結果 |
| pX | 値（等しい） | 値（量） | ユニット | 効果 | |
| 5 | MIC | 10.1 | μM | ||
| 3 | （細胞保護の）増加率 | アクティブ | 細胞保護剤 | ||
| 2.7 | IC50 | 2 | mM | 抗増殖剤 | |
| 2.66 | IC50 | 2.2 | mM | 抗増殖剤 | |
| 阻害率（酸化DCFH-DAから蛍光DCFへ） | 適度な | 細胞毒性 |
| 1の2/XNUMX | 効果 | 毒性 |
| 生物材料 | テトラヒメナピリフォルミス | |
| アッセイの説明 | 効果：成長 バイオアッセイ：分光光度法、540 nm; 滅菌培地; 27℃; pH 7.35; 開始濃度細胞の：およそ。 2500セル/ ml; 濃度タイトルのcomp .:飽和溶液 | |
| 2の2/XNUMX | 効果 | 細胞毒性 |
| アッセイの説明 | ターゲット：マウスマクロファージRAW264.7細胞 バイオアッセイ：コントロール：細胞培養。 タイトルコンプがない場合。 MTT：3-（4,5-ジメチルチアゾール-2-イル）-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド細胞を培養タイトルコンプ付き。 次に、MTTで2時間処理しました。 細胞生存率の決定。 MTT還元アッセイによる |
| 使用パターン |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2農業用途 |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2線虫の防除 |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2と2-メチル-2-（メチルチオ）プロパナールO-（N-メチルカルバモイル）オキシム、2,2-ジメチル-2,3-ジヒドロ-7-ベンゾフラン- 2-イルメチルカルバメート、メチル2-（ジメチルアミノ）-N-[（メチルカルバモイル）オキシ] -2-オキソエタンイミドチオエート、2-メチル-0-（メチルスルホニル）プロピオンアルデヒド0-（メチルカルバモイル）オキシム、Ο、Ο-ジエチル4- [ 3-（メチルスルフィニル）フェニル]ホスホロチオエート、4-（エトキシ-プロピルスルファニルホスホリル）スルファニルプロパン、（RS）-N- [エトキシ-（2-メチル-XNUMX-メチルスルファニルフェノキシ）ホスホリル]プロパン-XNUMX-アミン、Streptomyces lydicus WYEC |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2 Sinapsis alba植物抽出物、Sinapsis alba種子ミール、またはそれらの組み合わせとの組み合わせ |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2ジャガイモ孵化因子、ジャガイモ根拡散物、トマト根拡散物、大豆根拡散物、テンサイ根拡散物、またはそれらの任意の組み合わせとの組み合わせ |
| 4-ヒドロキシベンジルアルコールCAS＃：623-05-2医薬組成物の治療成分 |
試薬を購入 | |
| 試薬サプライヤーはありませんか？ | クイックお問い合わせ先 ChemWhat |
| 試薬サプライヤーとしてここにリストされたいですか？ （有料サービス） | お問い合わせはこちら ChemWhat |
承認された製造業者 | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
| 承認された製造業者として掲載されたいですか (承認が必要です)? | ダウンロードして記入してください - に送り返します [メール保護] |
その他のヘルプについてはお問い合わせください | |
| その他の情報やサービスについてはお問い合わせください | お問い合わせはこちら ChemWhat |