3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2; ChemWhat コード：1411670
識別
| 商品名 | 3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール |
| IUPAC名 | 3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 56525-79-2 |
| MDL番号 | MFCD00222619 |
| 同義語 | 3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール 56525-79-2 3,6-ジフェニルカルバゾール 9H-カルバゾール、3,6-ジフェニル- MFCD00222619 6654-68-8 3,6-ジフェニルカルバゾール 3,6-ビフェニル-9H-カルバゾール オプレア1_545753 オプレア1_815242 3,6-ジフェニル-9h-カルバゾール SCHEMBL149685 3,6-ジフェニルカルバゾール、99% YSZC1788 AMY8728 DTXSID80985149 STK927806 AKOS002336524 OL10012 SB66927 AC-28755 AS-10598 SY036866 CS-0080917 D4433 FT-0733900 A831073 |
| 分子式 | C24H17N |
| 分子量 | 319.4 |
| InChI | InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H |
| InChIキー | PCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5 |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| CN114656396 | 有機化合物およびその応用、ならびに有機化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子 | 2022 |
| KR2021 / 75622 | 新規化合物およびそれを含む有機発光素子 | 2021 |
| KR2021 / 75621 | 新規化合物およびそれを含む有機発光素子 | 2021 |
| KR2021 / 75620 | 新規化合物およびそれを含む有機発光素子 | 2021 |
| CN112876406 | 重水素化カルバゾール化合物、その製造方法、光電材料および医薬 | 2021 |
| CN113620811 | 芳香族化合物のハロゲン化方法 | 2021 |
物理データ
| 外観 | オフホワイトの固体 |
| 融点、℃ | 溶剤（融点） |
| 177.1 | |
| 186 | ヘキサン、酢酸エチル |
| 186 |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト | 13C | クロロホルム-d1 | ||
| 化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | 600 | |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | クロロホルム-d1 | 151 | |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | |||
| 化学シフト、スペクトル | 1H | 400 |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） |
| バンド | KBr |
| 説明（UV / VIS分光法） | 溶媒（UV / VIS分光法） | 吸収極大（UV / VIS）、nm |
| スペクトラム | N、N-ジメチルホルムアミド | |
| スペクトラム | トルエン | |
| スペクトラム | テトラヒドロフラン | 256、294 |
合成経路（ROS）
3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール CAS 56525-79-2 の合成経路 (ROS)
| の賃貸条件 | 産出 |
| テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウム 1,4-ジオキサン中; 90℃の水。 | 視聴者の３８%が |
| テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウム 1,4-ジオキサン中、90℃。 24時間。 不活性雰囲気; | 視聴者の３８%が |
| テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウムエタノール溶液; 水; トルエン80℃。 20時間。 不活性雰囲気; | 視聴者の３８%が |
| 実験手順 磁気撹拌ローターとコンデンサーを備えた乾燥した三口フラスコに 3,6-ジブロモカルバゾール (9.75 g、30.00 mmol、1.0 当量) を加えます。フェニルボロン酸 (8.78 g、72.00 mmol、2.4 当量)、テトラキス(トリフェニルホスフィン) パラジウム ( ３４７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）、炭酸カリウム（２０．７３ｇ、１５０．００ｍｍｏｌ、３当量）、次に窒素を３回ポンプで送り、窒素保護下でトルエン／エタノール／水（３０ｍＬ／３０ｍＬ／１０ｍＬ）を加えた。混合物を撹拌し、油浴中で８０℃で２０時間反応させた。原料の反応が完了するまでＴＬＣで監視し、室温まで冷却した。少量の水を加え、ジクロロメタンで２回抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。減圧下で溶媒を留去した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーカラムで分離精製し、溶離液：石油エーテル／酢酸エチル＝２０：１～５：１、中間体を得る。 ３，６－ジフェニルカルバゾール、７．９５ｇの淡褐色固体が得られ、収率は８３％であった。 |
安全と危険
| ピクトグラム |  |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H302（33.33％）：飲み込むと有害[警告急性毒性、経口] H315（100％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H317（33.33％）：アレルギー性皮膚反応を起こすことがある[警告感作性、皮膚] H319（100％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（33.33％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] |
| 予防的声明コード | P261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P333+P313、P337 317歳以上P362、P364+P403、P233+P405、P501、PXNUMX （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | 光から離れた室温下 |
| 光から離れた室温下 | |
| HSコード | |
| Storage | 光から離れた室温下 |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| 市場価格 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 319.406 |
| ログP | 7.411 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| 一致するリピンスキー規則 | 3 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 15.79 |
| 回転可能な債券（RotB） | 2 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 使用パターン |
| 3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール CAS#: 56525-79-2 は、有機発光ダイオード (OLED) の発光層材料として使用できます。 |
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