2-ヒドロキシエチルアクリレート CAS#: 818-61-1; ChemWhat コー​​ド:57446

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名2-ヒドロキシエチルアクリレート
IUPAC名2-ヒドロキシエチルプロップ-2-エノエート
分子構造HEA-CAS-818-61-1の構造
CASレジストリ番号 818-61-1
EINECS番号212-454-9
MDL番号MFCD00002865
ベイルスタイン登録番号969853
同義語2-ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート
分子式C5H8O3
分子量116.12
InChIInChI=1S/C5H8O3/c1-2-5(7)8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H2
InChIキーOMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
標準的な SMILESC = CC(= O)OCCO
特許情報
特許ID役職刊行日
JP2019 / 26557 (メタ)アクリル化合物(機械翻訳による) 2019
CN105153223 リン含有アクリレートプレポリマーの3 D SLA印刷およびその調製方法(機械翻訳による) 2018
CN108409693 フルフラール誘導体、その調製方法および応用(機械翻訳による) 2018
US2017 / 137376 構造および熱絶縁用途向けの柔軟で剛直なナノ多孔性ポリウレタンアクリレート(PUAC)タイプの材料 2017
US2017 / 181932 歯科用重合性モノマー組成物 2017
WO2016 / 196962 機能化されたアルファ置換アクリレートおよびC4-ジカルボキシレートのバイオベース生産 2016
US8664418 アクリル酸誘導体によるジアルキルホスフィン酸およびそのエステルおよび塩の製造方法ならびにその使用 2014
US2004 / 171867 少量のラクトン、アクリルポリオール樹脂、硬化性樹脂組成物、およびコーティング組成物により改質された反応性モノマー組成物 2004

物理データ

外観無色透明の流動性液体
沸点100°C
屈折率n20 / D 1.45(点灯)
水溶性可溶性
感度ライトセンシティブ
沸点、℃ 圧力(沸点)、トル
83 – 85 10
661.1
455
65 – 67 3
77 – 78 4
75 – 77 2
屈折率 波長(屈折率)、nm 温度(屈折率)、°C
1.4452 58923
1.451 58920
1.442 58920
1.448 58925
1.446 58923
密度、g・cm-3基準温度、°C 測定温度、℃
1.1076 420
1.077 2020
1.1091 420
1.011 423
バルク粘度、P 温度(バルク粘度)、°C
0.0605 25

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)温度(NMR分光法)、℃ 周波数(NMR分光法)、MHz
化学シフト1H水d2
スペクトラム 1H水d2400
化学シフト1Hクロロホルム-d1 300
化学シフト 13Cクロロホルム-d1 125
化学シフト 1H 300
化学シフト 13CCD2Cl2 2575
スペクトラム 1H CDCl3 24.85
化学シフト 1H CCl4 20-26
2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS 818-61-1 NMR2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS 818-61-1 NMR
説明(IRスペクトロスコピー)溶媒(IRスペクトロスコピー)温度(IR分光法)、°C コメント(IR分光学)
ATR(減衰全反射)、バンド、スペクトル
バンド映画
IRバンドの強度、バンド、スペクトル 臭化カリウム
FT-IR-Diffference Spectroscopy、バンド、スペクトル 臭化カリウム
スペクトラム25温度依存性
スペクトラム 1203440 – 146 cm **(-1)
スペクトラム テトラヒドロフラン 3800 – 3100 cm **(-1)
バンド テトラヒドロフラン 3432 cm **(-1)
バンド CCl4 3623 – 3460 cm **(-1)
2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS 818-61-1 IR2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS 818-61-1 IR
説明(UV / VIS分光法)溶媒(UV / VIS分光法)コメント(UV / VIS分光法)吸収極大(UV / VIS)、nm
206、247

合成経路(ROS)

合成ルート-ROS-of-2-ヒドロキシエチル-アクリレート-CAS-818-61-1
2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS 818-61-1の合成経路(ROS)
の賃貸条件産出
63℃で磁性ゼオライトを使用。 2hの場合; 温度;

実験手順
100 gのアクリル酸を反応釜に加え、次に4g磁性ゼオライトモレキュラーシーブを加え、均一に攪拌し、59グラムのエチレンオキシドを加え、反応器の電源を切り、63°Cに加熱し、2時間の反応の後、蒸留を行いました減圧下で、アクリル酸ヒドロキシエチル151.8 gを得る(収率97.5percent、純度99.0percent)。
視聴者の38%が
酢酸クロム(III)を使用。 4-メトキシ-フェノール; 80℃の水中のハイドロキノン。 5625.56 Torrの下; 1.5hの場合; 温度; 不活性雰囲気;

実験手順
真空下、真空2000kgアクリル酸、2.0酢酸クロムの質量パーセント、13×10-4ヒドロキノンおよびp-ヒドロキシアニソールを真空にし、真空の完了後、0.75Mpaを確保し、タンク窒素を測定し、交換後、エチレンオキシドを追加して、窒素と酸素の体積比は0.25percentで、蒸気を80°Cに加熱しながらエチレンオキシドを滴下し、エチレンオキシドの滴下速度をエチレンオキシドの60KPa以下に制御することにより圧力を制御しましたアクリル酸とアクリル酸の比率は1.02:1であり、反応温度は90°Cで制御され、反応時間は冷却水で冷却することにより1.5時間です。 滴下終了後、冷却水がシャットダウンされ、自然に温められます。 温度が低下すると、サンプリングおよび検出されたアクリル酸の質量パーセントは0.5percent未満です。反応が完了しました。 フィルムは真空条件下で蒸発して一次蒸留生成物が得られ、触媒と重質成分は薄膜蒸発器の底部から残留液タンクに入ります。 重量除去から得られた一次蒸留生成物は、精留および精製操作のために精留塔に入り、スプレー阻害剤経由の相変化の過程で、重合阻害剤がヒドロキシエチルアクリレートの蒸留に添加され、空気を遮断するために添加された0.5KPaの蒸留塔オーバーヘッド真空を制御しながら、動作温度は85、1.1の還流比、高純度ヒドロキシエチルアクリレートを得るための蒸留塔排出の上部、ヒドロキシエチルアクリレートを含む塔型反応器および重質蒸留の一部です残留物、および二次蒸留精製分離後、アクリル酸ヒドロキシエチルと蒸留残渣、精留残渣はラフィネート処理装置に送られ、ラフィネートは薄膜エバポレーターで処理され、ラフィネート中のアクリル酸ヒドロキシエチルが回収されます。この例で得られた製品 図1に示され、面積の正規化方法は表1に示されています。 2.238minの保持時間は、97.91percentの含有量を持つヒドロキシエチルアクリレートのピークです。 保持時間2.963分のジエステルピーク、0.41percentのコンテンツ。
視聴者の38%が
10H-フェノチアジンを使用; 80〜90℃の酢酸クロム; 750.075トル未満; 3.7〜5.2時間。視聴者の38%が

安全と危険

ピクトグラム 頭蓋骨エクスクラメーション・マーク環境
シグナル危険
GHSのハザード・ステートメントH311:皮膚に接触すると有毒[危険急性毒性、皮膚]
H314:重度の火傷および眼の損傷を引き起こす[危険な皮膚の腐食/刺激]
H317:アレルギー性皮膚反応を引き起こす可能性があります[警告感作、皮膚]
H400:水生生物に非常に有毒[警告水生環境に危険、急性の危険]
予防的声明コード P260、P261、P264、P272、P273、P280、P301 + P330 + P331、P302 + P352、P303 + P361 + P353、P304 + P340、P305 + P351、PX、NUM、PX、NUM、P338、NUM、PX、NUM、P310、NUM、P312、NUM P321、P322、P333、P313、およびP361
(各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。)

その他のデータ

輸送手段危険物ではない
室温下で光を避けます
HSコード294200
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命データなし
市場価格データなし
使用パターン
錠剤などの医薬品
2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS#:818-61-1は、タンパク質ナノカプセルのポリマーシェルのモノマーです。
ソフトコンタクトレンズの製造ポリマー用の親水性ビニルモノマー
2-ヒドロキシエチルアクリレートCAS#:818-61-1は歯科用ゲルエッチング組成物です
接着剤
重合可能なエチレン性不飽和モノマー
硬化性歯科修復組成物の成分として有用な重合性モノ(メタ)アクリレート樹脂の調製
水混和性モノマー
複合材修理のための紫外線硬化性配合
エストラジオールの経皮送達用組成物の接着コーティングを調製するための機能性モノマー

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