(S)-プロキシラン CAS#: 868156-46-1; ChemWhat コー​​ド:1417895

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名(S)-プロキシラン
IUPAC名
分子構造 (S)-プロキシランの構造 CAS# 868156-46-1
CASレジストリ番号 868156-46-1
EINECS番号
MDL番号MFCD32701904
ベイルスタイン登録番号
同義語
分子式C8H16O5
分子量192.210
InChI
InChIキー
標準的な SMILES
特許情報
特許ID役職刊行日
US2005 / 250708新規C配糖体とその用途2005

物理データ

外観コールテン
融点、℃
120 – 122

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)
化学シフト、スペクトル1H水d2
化学シフト、スペクトル13C水d2
化学シフト1H
化学シフト13C
化学シフト1HCD3OD

合成経路(ROS)

(S)-プロキシランの合成経路 (ROS) CAS# 868156-46-1
(S)-プロキシランの合成経路 (ROS) CAS# 868156-46-1
の賃貸条件産出
トリス(アセトキシ)水素化ホウ素ナトリウムとイソプロピルアルコール中、20℃。製品の分布/選択性;

実験手順
2 C-β-D-キシロピラノシド-2-(S)-ヒドロキシプロパンの製造
実施例2 C−β−D−キシロピラノシド−2−(S)−ヒドロキシプロパンの製造 2mlの酢酸および水素化ホウ素ナトリウムを2倍の1.2当量のナトリウムで置き換えて、実施例1に記載の方法に従って予想化合物を得た。トリアセトキシ水素化ホウ素 (NaBH(OAc)3)。生成物は定量的収率で、選択的に (β, S) 形で得られました。物理化学的特性は、実施例1で得られたものとあらゆる点で同一である。
100%
テトラヒドロホウ酸ナトリウムを使用。酢酸 イソプロピルアルコール中、20℃。 1.5時間。製品の分布/選択性;

実験手順
1 C-β-D-キシロピラノシド-2-(S)-ヒドロキシプロパンの製造
実施例1 C−β−D−キシロピラノシド−2−(S)−ヒドロキシプロパンの製造 2mlの酢酸、続いて顆粒としての120mg(1.2当量)の水素化ホウ素ナトリウムを500mgのCの溶液に急速に添加した。 -β-D-キシロピラノシド-1-プロパノン(国際公開第2/2号出願の実施例120に記載)を1.2mlのイソプロパノールに溶解したもの。媒体を撹拌しながら周囲温度で30分間放置した。次いで、120mg(1.2当量)の水素化ホウ素ナトリウムを顆粒として加えた。反応媒体を撹拌しながら周囲温度で1時間放置した。次いで、10mlのアセトンを添加し、周囲温度で30分間撹拌した後、反応媒体を真空下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、予想化合物C-β-D-キシロピラノシド-2-(S)-ヒドロキシプロパンを95%の収率で選択的に生成した。化合物の物理化学的特性: 融点:500~2℃ 旋光度:-1°(02℃、メタノール中、濃度[C]=051828g/9mlにて) 1H NMR:1.03(t、3H); 1.03 (m、3H); 1.46 (m、1H); 1.71 (m、1H); 2.85 (m、1H); 2.94 (m、1H); 2.99 (m、2H); 3.24 (m、1H); 3.67 (m、1H) X 線回折によって確認された構造。
95%

安全と危険

ピクトグラム
シグナル
GHSのハザード・ステートメント未分類
予防的声明コード

その他のデータ

ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量192.212
ログP-1.202
HBA5
HBD4
一致するリピンスキー規則4
Veberルールコンポーネント
極表面積(PSA)90.15
回転可能な債券(RotB)2
一致するVeberルール2
使用パターン
アンチエイジングは、皮膚細胞の再生を促進し、皮膚のコラーゲンとグリコサミノグリカンの修復と再構築を助け、それによってしわや小じわを軽減します。保湿と栄養を与え、コラーゲンの合成を促進し、損傷した皮膚を修復します。全体的な皮膚の健康を高めます。

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