(S)-プロキシラン CAS#: 868156-46-1; ChemWhat コード：1417895
識別
| 商品名 | (S)-プロキシラン |
| IUPAC名 | |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 868156-46-1 |
| EINECS番号 | |
| MDL番号 | MFCD32701904 |
| ベイルスタイン登録番号 | |
| 同義語 | |
| 分子式 | C8H16O5 |
| 分子量 | 192.210 |
| InChI | |
| InChIキー | |
| 標準的な SMILES |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | イベントタイトル | 刊行日 |
| US2005 / 250708 | 新規C配糖体とその用途 | 2005 |
物理データ
| 外観 | コールテン |
| 融点、°C |
| 120 – 122 |
Spectra
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | 水d2 |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | 水d2 |
| 化学シフト | 1H | |
| 化学シフト | 13C | |
| 化学シフト | 1H | CD3OD |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| トリス(アセトキシ)水素化ホウ素ナトリウムとイソプロピルアルコール中、20℃。製品の分布/選択性; 実験手順 2 C-β-D-キシロピラノシド-2-(S)-ヒドロキシプロパンの製造 実施例２ Ｃ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−（Ｓ）−ヒドロキシプロパンの製造 ２ｍｌの酢酸および水素化ホウ素ナトリウムを２倍の１．２当量のナトリウムで置き換えて、実施例１に記載の方法に従って予想化合物を得た。トリアセトキシ水素化ホウ素 (NaBH(OAc)3）。生成物は定量的収率で、選択的に (β, S) 形で得られました。物理化学的特性は、実施例１で得られたものとあらゆる点で同一である。 | 100％ |
| テトラヒドロホウ酸ナトリウムを使用。酢酸 イソプロピルアルコール中、20℃。 1.5時間。製品の分布/選択性; 実験手順 1 C-β-D-キシロピラノシド-2-(S)-ヒドロキシプロパンの製造 実施例１ Ｃ−β−Ｄ−キシロピラノシド−２−（Ｓ）−ヒドロキシプロパンの製造 ２ｍｌの酢酸、続いて顆粒としての１２０ｍｇ（１．２当量）の水素化ホウ素ナトリウムを５００ｍｇのＣの溶液に急速に添加した。 -β-D-キシロピラノシド-1-プロパノン(国際公開第2/2号出願の実施例120に記載)を1.2mlのイソプロパノールに溶解したもの。媒体を撹拌しながら周囲温度で３０分間放置した。次いで、１２０ｍｇ（１．２当量）の水素化ホウ素ナトリウムを顆粒として加えた。反応媒体を撹拌しながら周囲温度で１時間放置した。次いで、１０ｍｌのアセトンを添加し、周囲温度で３０分間撹拌した後、反応媒体を真空下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製し、予想化合物Ｃ－β－Ｄ－キシロピラノシド－２－（Ｓ）－ヒドロキシプロパンを９５％の収率で選択的に生成した。化合物の物理化学的特性： 融点：500～2℃ 旋光度：-1°（02℃、メタノール中、濃度[C]=051828g/9mlにて） 1Ｈ ＮＭＲ：１．０３（ｔ、３Ｈ）； 1.03 (m、3H); 1.46 (m、1H); 1.71 (m、1H); 2.85 (m、1H); 2.94 (m、1H); 2.99 (m、2H); 3.24 (m、1H); 3.67 (m、1H) X 線回折によって確認された構造。 | 95％ |
安全と危険
| ピクトグラム | |
| シグナル | |
| GHSのハザード・ステートメント | 未分類 |
| 予防的声明コード |
その他のデータ
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 192.212 |
| ログP | -1.202 |
| HBA | 5 |
| HBD | 4 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 90.15 |
| 回転可能な債券（RotB） | 2 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 使用パターン |
| アンチエイジングは、皮膚細胞の再生を促進し、皮膚のコラーゲンとグリコサミノグリカンの修復と再構築を助け、それによってしわや小じわを軽減します。保湿と栄養を与え、コラーゲンの合成を促進し、損傷した皮膚を修復します。全体的な皮膚の健康を高めます。 |
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