| 正式な氏名 |
組換えヒトMHCクラスIポリペプチド関連配列A、His（rHuMIC-A、His） |
| シーケンス |
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| アミノ酸配列 |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQGAMDPEF EPHSLRYNLT VLSWDGSVQS GFLAEVHLDG QPFLRYDRQK CRAKPQGQWA EDVLGNKTWD RETRDLTGNG KDLRMTLAHI KDQKEGLHSL QEIRVCEIHE DNSTRSSQHF YYDGELFLSQ NLETEEWTVP QSSRAQTLAM NVRNFLKEDA MKTKTHYHAM HADCLQELRR YLESGVVLRR TVPPMVNVTR SEASEGNITV TCRASSFYPR NIILTWRQDG VSLSHDTQQW GDVLPDGNGT YQTWVATRIC RGEEQRFTCY MEHSGNHSTH PVPSGKVLVL QSHKLGCFGG |
| 同義語 |
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| 受入番号 |
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| 遺伝子ID |
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| まとめ |
MIC-A（MHCクラスI鎖関連遺伝子A）は、シングルパスタイプIメンバータンパク質です。 それは、胃上皮、内皮細胞および線維芽細胞の細胞表面、ならびにケラチノサイトおよび単球の細胞質に発現している。 さらに、MIC-Aは細菌およびウイルス感染によって誘発される可能性があります。 MIC-Bと85％のアミノ酸同一性を共有しており、MHCクラスIタンパク質とは遠い関係にあります。 それらは2つの細胞外Ig様ドメインを持っていますが、古典的なMHCクラスI分子とは異なります。 それらはbeta1ミクログロブリンとヘテロ二量体を形成しませんが、NK細胞、NKT細胞、ガンマデルタT細胞、およびCD2 +アルファベットT細胞で発現する活性化受容体であるKLRK8 / NKG2Dに単量体として結合します。 NKGXNUMXDによるMICAの認識は、これらのエフェクター細胞による細胞溶解活性および/またはサイトカイン産生の活性化をもたらします。 MIC-A認識は、腫瘍の監視、ウイルス感染、および自己免疫疾患において重要な役割を果たします。 |
| ソース |
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| 分子量 |
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| 生物活性 |
標準と比較した場合、完全に生物学的に活性です。 比活性は、ELISAでMICA抗体を結合することによって決定されます。 |
| 外観 |
滅菌ろ過された白色の凍結乾燥（凍結乾燥）粉末。 |
| 製剤 |
PBS、pH 0.2、および7.4M尿素中の8umろ過濃縮溶液から凍結乾燥しました。 |
| エンドトキシン |
1 EU / ug未満のrHuMIC-A、LAL法で測定したHis。 |
| 再構成 |
内容物を底に持ってくるために、このバイアルを開く前に簡単に遠心分離することをお勧めします。 滅菌蒸留水で1.0mg / mLの濃度に再構成します。 ストック溶液は、作業アリコートに配分し、-20°C以下で保存する必要があります。 8 M尿素を含む適切な緩衝液で、さらに希釈する必要があります。 |
| 安定性と保管 |
手動の霜取り冷凍庫を使用し、凍結融解サイクルの繰り返しを避けます。-受領日から12か月、供給された状態で-20〜-70°C。-1か月、再構成後の滅菌条件下で2〜8°C。-3か月、再構成後の滅菌条件下で-20〜-70°C。 |
| 参考文献 |
1. Yao Z、Volgger A、Helmberg W、他。 1999. Eur J Immunogenet、26: 225-32.2。 Li P、Willie ST、Bauer S 他1999.免疫、10: 577-84.3。 ペテルスドルフ EW、シュラー KB、ロングトン GM 他1999。免疫遺伝学、49: 605-12.4。 小松・涌井正人、徳永和人、石川裕也、ほか1999。免疫遺伝学、49: 620-8.5。 ガンベルンゲ G、ガデリ M、コセンティーノ A 他2000. Diabetologia、43: 507-14。 |
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