N-アセチルグルコサミン CAS番号: 7512-17-6; ChemWhat コー​​ド：1464309

識別物理データスペクトル
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

商品名N-アセチルグルコサミン
分子構造
CASレジストリ番号7512-17-6
EINECS番号231-368-2
MDL番号MFCD00061615
同義語7512-17-6
マリンスイート
グリーンNAG
バイオNAG
アルデヒド-N-アセチル-D-グルコサミン
アセチルグルコサミン
Nアセチルグルコサミン
CCRIS9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-アセトアミド-2-デオキシグルコース
EINECS 231-368-2
ユニV956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 アセトアミド 2 デオキシグルコース
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
DTXCID5032369
D-グルコース、2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-
V６０
NSC-400525
NSC-524344
D-グルコース、2-アセトアミド-2-デオキシ-
N-アセチルグルコサミン (USP-RS)
N-アセチルグルコサミン [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-アセチルグルコサミン
NアセチルDグルコサミン
グルコサミン、N-アセチル
SCHEMBL19900
MLSXUMX
N-アセチルグルコサミンD-
2アセトアミド2デオキシDグルコース
CHEMBL4303483
N-アセチルグルコサミン [MI]
チェビ：17411
チェビ：59640
N-アセチルグルコサミン [DSC]
HY-A0132
Tox21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-アセチルグルコサミン [WHO-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
グルコピラノース、2-アセトアミド-2-デオキシ-、D-
N-アセチル-D-グルコサミン-アガロース、生理食塩水懸濁液
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
グルコサミン硫酸カリウム塩化物不純物A[EP不純物]
27555-50-6
分子式C8H15NO6
分子量221.21
InChIInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
InChIキーＭＢＬＢＤＪＯＵＨＮＣＦＱＴ−ＬＸＧＵＷＪＮＪＳＡ−Ｎ
異性体 SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

物理データ

外観白色粉末
融点、°C 溶剤（融点）
218
186 – 190エタノール、ジエチルエーテル
197
205 – 207H2O
205
説明（アソシエーション（MCS））気温（協会（MCS））、℃パートナー（協会（MCS））
化合物との関連25H2O

スペクトル

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）
化学シフト13CD2O
スピン格子緩和時間（T1）
スピン-スピン緩和時間（T2）
NMR

合成経路（ROS）

N-アセチル-D-グルコサミン CAS 7512-17-6 の合成経路 (ROS)
N-アセチル-D-グルコサミン CAS 7512-17-6 の合成経路 (ROS)
の賃貸条件産出
Biolacta N5 を N,N-ジメチルヘキサンアミド中で 30℃、pH=5、水性緩衝液、酵素反応、位置選択的反応で使用。

実験手順
4.5. 糖鎖複合体を用いた糖転移反応の一般的な手順
一般的な手順: 51.2 mg (0.17 M) p-ニトロフェニル-β-d-ガラクトピラノシド (ドナー) と 188 mg (0.85 M) N-アセチルグルコサミン (アクセプター) の溶液を 1 mL の緑色溶媒 (2 M)-緩衝液混合物に溶解し、30 °C に予備平衡化しました。その後、155 μmol/分 (U) の β-ガラクトシダーゼを反応混合物に加えました。反応は HPLC UV-vis で監視し、最終生成物は蒸発光散乱検出器 (ELSD) を備えた HPLC で分析しました。サンプルを 100 °C で 5 分間加熱して反応を停止しました。二糖類の単離はカーボン/セライト (50% m/m)、クロマトグラフィーで行い、カラムはミリQ 水およびエタノール勾配 (5% ～ 15% v/v) で溶出しました。 [21]と[26] 二糖類（Gal-β(1→4)GlcNAcとGal-β(1→6)GlcNAc）の構造は、 1Hおよび 13C NMR (D2O、700 MHz）のスペクトルは以前の参照と同一でした。 [21]、[26]、[27]Biolacta 製剤中に存在する非タンパク質性物質が反応収率に与える影響を調べるため、半精製 (凍結乾燥) 酵素を使用して糖転移反応を行いました。粗抽出物を使用し、半精製酵素で反応を設定するという以前の結果を考慮して、最も効果的な溶媒を選択しました。糖転移条件は上記と同じで、反応は HPLC-ELSD を使用して監視しました。官能基化二糖については、前述のものと同じプロトコルを使用し、アクセプターとして異なる複合糖質を追加しました。51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (ドナー) と官能基化 1 および 2 の異なる単糖類 (0.51 M) の溶液。		86％
トリエチルリン酸、酢酸ナトリウム、β-ガラクトシダーゼ、30℃の水中でのガラクトシル化、酵素反応。

安全と危険

GHSのハザード・ステートメント未分類

出典：欧州化学品庁（ECHA）
ライセンスに関する注記：ECHA Webサイトからの情報、文書、およびデータの使用は、この法的通知の条件に従い、ECHAで利用可能になる情報、文書、およびデータは、適用法の下で提供されるその他の拘束力のある制限に従いますECHAが出典として認められている場合、非営利目的でWebサイトの全体または一部を複製、配布、および/または使用することができます。 そのような謝辞は、資料の各コピーに含める必要があります。 ECHAは、組織および個人が次の累積条件の下でECHA Webサイトへのリンクを作成することを許可および奨励します。リンクは、法的通知ページへのリンクを提供するWebページにのみ作成できます。
ライセンスURL：https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
レコード名：（1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ）dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
説明：ここで提供される情報は、ECHAのC＆Lインベントリからの「通知された分類とラベリング」から集約されています。 続きを読む：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

その他のデータ

Storage室温で長期間保存する場合は、密封し、光を避けて保管してください。
使用パターン
N-アセチルグルコサミンは、医薬品、化粧品、健康補助食品、バイオメディカル材料に広く使用されている多用途の成分です。主な原料には、動物抽出と微生物発酵があります。
医薬品分野では、関節の健康の改善、軟骨細胞による軟骨マトリックスの合成の促進、軟骨の修復の強化、関節痛の緩和に役立ちます。グルコサミンの誘導体として、皮膚の健康と組織の修復をサポートします。
化粧品では、ヒアルロン酸（HA）の合成を刺激し、肌の水分補給を強化します。また、肌のバリアを修復し、赤みや敏感さを軽減するとともに、表皮細胞の再生を加速し、傷の治癒を促進します。

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