3,6-Diphenyl-9H-carbazole CAS#: 56525-79-2

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール
IUPAC名3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール 
分子構造
CASレジストリ番号 56525-79-2
同義語3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール
56525-79-2
3,6-ジフェニルカルバゾール
9H-カルバゾール、3,6-ジフェニル-
MFCD00222619
6654-68-8
3,6-ジフェニルカルバゾール
3,6-ビフェニル-9H-カルバゾール
オプレア1_545753
オプレア1_815242
3,6-ジフェニル-9h-カルバゾール
SCHEMBL149685
3,6-ジフェニルカルバゾール、99%
YSZC1788
AMY8728
DTXSID80985149
ACT09862
STK927806
AKOS002336524
OL10012
SB66927
AC-28755
AS-10598
SY036866
CS-0080917
D4433
FT-0733900
A831073
分子式C24H17N
分子量319.4
InChI InChI=1S/C24H17N/c1-3-7-17(8-4-1)19-11-13-23-21(15-19)22-16-20(12-14-24(22)25-23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16,25H
InChIキーPCMKGEAHIZDRFL-UHFFFAOYSA-N  
標準的な SMILESC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)NC4=C3C=C(C=C4)C5=CC=CC=C5  
特許情報
特許ID役職刊行日
 CN114656396有機化合物およびその応用、ならびに有機化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子2022
KR2021 / 75622新規化合物およびそれを含む有機発光素子 2021
 KR2021 / 75621新規化合物およびそれを含む有機発光素子2021
KR2021 / 75620新規化合物およびそれを含む有機発光素子2021
 CN112876406重水素化カルバゾール化合物、その製造方法、光電材料および医薬2021

物理データ

外観白色粉末
融点、℃ 溶剤(融点)
177.1
186ヘキサン、酢酸エチル
186

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)周波数(NMR分光法)、MHz
化学シフト1Hクロロホルム-d1400
化学シフト1Hクロロホルム-d1400
化学シフト13Cクロロホルム-d1
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1600
化学シフト、スペクトル13Cクロロホルム-d1151
3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール CAS#: 56525-79-2 NMR
説明(IRスペクトロスコピー)溶媒(IRスペクトロスコピー)
バンドKBr
説明(UV / VIS分光法)溶媒(UV / VIS分光法)
スペクトラムN、N-ジメチルホルムアミド
スペクトラムトルエン
スペクトラムテトラヒドロフラン

合成経路(ROS)

3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール CAS 56525-79-2 の合成経路 (ROS)

の賃貸条件産出
テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウム 1,4-ジオキサン中; 90℃の水。86%
テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウム 1,4-ジオキサン中、90℃。 24時間。 不活性雰囲気;86%
テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を使用; 炭酸カリウムエタノール溶液; 水; トルエン80℃。 20時間。 不活性雰囲気;

実験手順

磁気撹拌ローターとコンデンサーを備えた乾燥した三口フラスコに 3,6-ジブロモカルバゾール (9.75 g、30.00 mmol、1.0 当量) を加えます。フェニルボロン酸 (8.78 g、72.00 mmol、2.4 当量)、テトラキス(トリフェニルホスフィン) パラジウム ( 347mg、0.3mmol、10mol%)、炭酸カリウム(20.73g、150.00mmol、3当量)、次に窒素を3回ポンプで送り、窒素保護下でトルエン/エタノール/水(30mL/30mL/10mL)を加えた。混合物を撹拌し、油浴中で80℃で20時間反応させた。原料の反応が完了するまでTLCで監視し、室温まで冷却した。少量の水を加え、ジクロロメタンで2回抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。減圧下で溶媒を留去した。得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーカラムで分離精製し、溶離液:石油エーテル/酢酸エチル=20:1~5:1、中間体を得る。 3,6-ジフェニルカルバゾール、7.95gの淡褐色固体が得られ、収率は83%であった。
83%

安全と危険

ピクトグラムエクスクラメーション・マーク
シグナル警告
GHSのハザード・ステートメントH302(33.33%):飲み込むと有害[警告急性毒性、経口]
H315(100%):皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性]
H317(33.33%):アレルギー性皮膚反応を起こすことがある[警告感作性、皮膚]
H319(100%):重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激]
H335(33.33%):呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症]
予防的声明コードP261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P333+P313、P337 317歳以上P362、P364+P403、P233+P405、P501、PXNUMX
(各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。)

その他のデータ

輸送手段室温下で光を避けます
HSコード
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命1年
市場価格
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量319.406
ログP7.411
HBA1
HBD1
一致するリピンスキー規則3
Veberルールコンポーネント
極表面積(PSA)15.79
回転可能な債券(RotB)2
一致するVeberルール2
pX 値(等しい)値(量)ユニットターゲット効果
8.05pIC50(ウイルス複製) =8.05抗ウイルス剤
8.05pIC50=8.05トポイソメラーゼdna ii 180kda(ベータ)[ヒト免疫不全ウイルス1]:野生
5.65EC90(P24タンパク質の量)>20 μM
5.48IC50(プロテアーゼ活性)3.3μM
4.63IC5023.45μg抗真菌剤
4.59IC502.45μg/ ml抗真菌剤
4.45IC503.33μg/ ml抗真菌剤
4刺激率アクティブ高電圧活性化カルシウムチャネル[ラット]:野生
3.44IC5034.55μg/ ml抗真菌剤
定量的結果
1の10/XNUMX効果阻害活性
ターゲットD-アミノ酸オキシダーゼ[ヒト]:野生
ターゲットに対する物質の作用インヒビター
アッセイの説明 基質として21 mM D-アラニンを使用して、3 mMピロリン酸ナトリウム、pH 40で8.3℃で10分間インキュベートすると、大腸菌BL37(DE10)pLysS細胞で発現されるヒト組換えD-アミノ酸オキシダーゼ(DAO)に対する化合物の阻害濃度
2の10/XNUMX アッセイの説明化合物のClogP値は、HanschのLogPを使用して計算されました。
測定化合物のクロッグP値
3の10/XNUMXアッセイの説明化合物の解離定数は、ハメットの式を使用して測定しました。
測定解離定数
4の10/XNUMXアッセイの説明化合物の水素結合酸性度が決定されました
測定水素結合酸性
5の10/XNUMX ターゲット脂肪酸アミド加水分解酵素1:野生
ターゲットに対する物質の作用インヒビター
アッセイの説明0.1 Mリン酸ナトリウム、pH 8.0における脂肪酸アミド加水分解酵素に対する化合物の阻害活性
6の10/XNUMXアッセイの説明化合物の酸解離定数を決定
測定酸解離定数
7の10/XNUMX生物材料CEM-T4細胞株
アッセイの説明化合物の選択性指数は、模擬感染したCEM-T4細胞に対する細胞毒性濃度として測定され、HIV誘発細胞病原性に影響を与えるのに必要な有効濃度のものまで
SI50は計算されません
測定SI50
8の10/XNUMX効果遺伝毒性
生物材料HL-60細胞株
9の10/XNUMX効果抗生物質
生物材料黄色ブドウ球菌
アッセイの説明効果:抗ブドウ球菌
10の10/XNUMX ラットII型肺細胞の初代培養におけるホスファチジルコリン分泌への影響
使用パターン
3,6-ジフェニル-9H-カルバゾール CAS#: 56525-79-2 は、多様な用途を持つ重要な有機化合物です。 まず、オプトエレクトロニクスの分野で広く使用されています。 3,6-ジフェニル-9H-カルバゾールは蛍光物質であり、有機発光ダイオード (OLED) の製造に使用できます。

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