2,7-ジブロモトリフェニレン CAS#: 888041-37-0; ChemWhat コード:1411604
識別
特許情報 | ||
特許ID | 役職 | 刊行日 |
CN108329270 | トリフェニレン及びベンズイミダゾール構造を含む有機エレクトロルミネッセンス材料及び有機エレクトロルミネッセンス材料を用いた有機発光素子 | 2018 |
EP2679581 | 置換トリフェニル環構造を含む化合物、および有機エレクトロルミネセンス素子 | 2014 |
物理データ
外観 | 白色粉末 |
融点、℃ | 溶剤(融点) |
220 – 223 | アセトニトリル |
スペクトル
説明(NMRスペクトロスコピー) | 核(NMRスペクトロスコピー) | 溶媒(NMRスペクトロスコピー) | 温度(NMR分光法)、℃ | 周波数(NMR分光法)、MHz |
化学シフト | 13C | CDCl3 | 25 | 125.691 |
スペクトラム | 13C | CDCl3 | 25 | 125.691 |
化学シフト | 1H | CDCl3 | 500 | |
スペクトラム | 1H | CDCl3 | 500 |
説明(IRスペクトロスコピー) | 溶媒(IRスペクトロスコピー) |
バンド | NaCl |
合成経路(ROS)
2,7-ジブロモトリフェニレン CAS 888041-37-0 の合成経路 (ROS)
の賃貸条件 | 産出 |
パラジウムビス[ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロリドを使用。 無水酢酸カリウム 1,4-ジオキサン中で 72 時間。 不活性雰囲気; 還流; | 視聴者の38%が |
パラジウム(II)[1,1'-ビス(ジフェニルホスファニル)フェロセン]ジクロリドを使用。 無水酢酸カリウム 1,4-ジオキサン中、85℃。 12時間。 不活性雰囲気; | 視聴者の38%が |
ジクロロ(1,1'-ビス(ジフェニルホスファニル)フェロセン)パラジウム(II)ジクロロメタン付加物と; 無水酢酸カリウム 1,4-ジオキサン中、80℃。 10時間。 モレキュラーシーブ; 不活性雰囲気; | 視聴者の38%が |
ジクロロ(1,1'-ビス(ジフェニルホスファニル)フェロセン)パラジウム(II)ジクロロメタン付加物と; 無水酢酸カリウム 1,4-ジオキサン中、80℃。 10時間。 モレキュラーシーブ; 不活性雰囲気; | 視聴者の38%が |
実験手順 得られた2,7-ジブロモトリフェニレン5.5g、ビス(ピナコラト)ジボロン7.9g、酢酸カリウム4.2g、予めモレキュラーシーブス4Aで脱水した1,4-ジオキサン50ml、[1,1']0.4g窒素置換した反応容器に[-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド-ジクロロメタン錯体(1:1)を加えて加熱し、続いて80℃で10時間撹拌した。その後、50℃まで冷却した。 、クロロホルム150mlを加え、混合物を30分間撹拌した。不溶物を濾過により除去し、濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をカラムクロマトグラフィー[担体:シリカゲル、溶離液:エチル]により精製した。酢酸塩/n-ヘキサン=1/5(v/v)]、2,7-ビス(4,4,5,5-テトラメチル-[1,3, 2]ジオキサボロラン-2-イル)トリフェニレンを得た。 |
安全と危険
ピクトグラム | |
シグナル | 警告 |
GHSのハザード・ステートメント | H315(100%):皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319(100%):重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] |
予防的声明コード | P264、P264+P265、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P317、P337+P317、P362+P364 (各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。) |
その他のデータ
輸送手段 | 危険物ではない |
光から離れた室温下 | |
HSコード | |
Storage | 光から離れた室温下 |
貯蔵寿命 | 2年 |
市場価格 |
ドラッグライクネス | |
リピンスキールールコンポーネント | |
分子量 | 386.085 |
ログP | 7.416 |
HBA | 0 |
HBD | 0 |
一致するリピンスキー規則 | 3 |
Veberルールコンポーネント | |
極表面積(PSA) | 0 |
回転可能な債券(RotB) | 0 |
一致するVeberルール | 2 |
毒性/安全性薬理学 |
定量的結果 |
使用パターン |
2,7-ジブロモトリフェニレン CAS 888041-37-0 は、有機合成の中間体として使用されます。 さらなる化学反応を通じて、異なる構造や特性を持つ有機化合物を合成するために使用できます。 臭素基は置換反応が可能なため、他の官能基の導入が可能となり、化合物の応用範囲が広がります。 |
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承認された製造業者 | |
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