2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン CAS番号: 2151811-65-1; ChemWhat コー​​ド：1491387

識別物理データSpectra
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

製品名 2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン
IUPAC名2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトロン  
分子構造2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオンの構造 CAS 2151811-65-1
CASレジストリ番号 2151811-65-1
同義語2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン
2151811-65-1
2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン
SCHEMBL28632524
G66032
分子式C16H4N2O8
分子量352.21
InChIInChI=1S/C16H4N2O8/c19-13-7-1-5(17(23)24)2-8-11(7)12-9(14(13)20)3-6(18(25)26)4-10(12)16(22)15(8)21/h1-4H
InChIキープリペチイPPCLQA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=C(C=C2C3=C1C(=O)C(=O)C4=C3C(=CC(=C4)[N+](=O)[O-])C(=O)C2=O)[N+](=O)[O-] 

物理データ

データなし

Spectra

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃ 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
スペクトラム13Cジメチルスルホキシド-d6
化学シフト1Hジメチルスルホキシド-d624.84
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d624.84
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d6
化学シフト、スペクトル13Cジメチルスルホキシド-d6
化学シフト1Hジメチルスルホキシド-d6500
化学シフト13Cジメチルスルホキシド-d6
2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン CAS番号: 2151811-65-1 NMR2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン CAS 2151811-65-1 の NMR
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）
スペクトラム
バンド臭化カリウム
説明（UV / VIS分光法）吸収極大（UV / VIS）、nm
N、N-ジメチルホルムアミド279、343

合成経路（ROS）

2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン CAS 2151811-65-1 の合成経路（ROS）
2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオン CAS 2151811-65-1 の合成経路（ROS）
の賃貸条件産出
硫酸で; 85℃の硝酸; 0.75時間; 氷で冷却;

実験手順
1.2 2) 2,7-ジニトロ-4,5,9,10-テトラヒドロピレン-4,5,9,10-テトロン (III) の合成:
4,5,9,10-テトラヒドロピレン-4,5,9,10-テトロン(II、5g、3.8mmol)を250mLの二口丸底フラスコに量り取り、濃硫酸(50mL)を加え、氷浴中で発煙硝酸（５０ｍＬ）をゆっくり滴下した。 この装置を８５℃の油浴に入れ、４５分間還流する。 反応液を室温まで冷却後、氷を入れたビーカーに注ぎ、氷が完全に溶けたら吸引濾過し、濾過ケーキを水洗する。黄色の固体 50-ジニトロ-85-テトラヒドロピレン-45-テトロン(III) (2,7 g、収率 4,5,9,10%)。		82%
硫酸で; 90℃の硝酸; 2時間;75.6%
硫酸で; 90℃の硝酸;75.6%

安全と危険

GHSのハザード・ステートメント未分類

その他のデータ

輸送手段室温下で光を避けます
HSコード
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命1年
市場価格
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量352.216
ログP2.038
HBA4
HBD0
一致するリピンスキー規則4
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）159.92
回転可能な債券（RotB）2
一致するVeberルール1
使用パターン
2,7-ジニトロピレン-4,5,9,10-テトラオンは、医薬品合成への応用が期待されています。複数の反応部位を有する構造のため、抗がん剤や抗菌剤といった生理活性化合物の構築に用いることができます。さらに、この化合物は特定の医薬品の合成中間体として利用でき、複雑な分子の構築を可能にします。

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