2,5-フランジカルボン酸 CAS#: 3238-40-2; ChemWhat コー​​ド：25627

識別物理データスペクトル
合成経路（ROS）その他のデータ承認された製造業者

識別

商品名2,5-フラルカルボン酸
分子構造
CASレジストリ番号 3238-40-2
同義語FDCA; ＸＮＵＭＸ−フランジカルボン酸。 フラン-2,5-ジカルボン酸。 2,5-3238-40。 デヒドロム酸。 フラン-2-ジカルボン酸。 2,5-フランジカルボン酸
分子式C6H4O5
分子量156.095
InChIInChI=1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)
InChIキー CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N
標準的な SMILES C1 = C（OC（= C1）C（= O）O）C（= O）O
特許情報
特許ID役職刊行日
CN108299357二置換フラン化合物の調製方法2018
JP2017 / 1903162、5 –フランジカルボン酸精製法（機械翻訳による）2017
WO2016 / 186504芳香族ジカルボン酸の調製方法2016
WO2016 / 2028585-HYXYROXYMETHYLFURFURAL（HMF）のマルチステップ生体触媒酸化反応によるフランカルボン酸（FDCA）の形成プロセス2016
WO2015 / 60827NYLON 6,6の製造方法と化合物2015
WO2014 / 65657フラン誘導体からのベンゼン誘導体の調製方法2014
US2014 / 171663ニトリル機能を含む化合物の製造方法2014
WO2013 / 497112,5-フランカルボン酸の調製方法2013
US4327209ジベンズアゾリル化合物の製造方法1982
US2003 / 176641合成イオンチャンネル2003
US2012 / 2205072,5-フランジカルボキシレート誘導体、およびその可塑剤としての使用2012
WO2008 / 9735ピラゾロ（3、4-B）PDE4阻害剤としてのピリジン誘導体2008
US44579241,1-アルカンジオールジカルボキシレート結合抗菌剤1984

物理データ

外観超白粉
水溶性やや溶けやすい（1.87e-02 g / L）
融点340 - 345°C
昇華320-322grad
密度1.73°C（3°F）での20 g / cm68
水溶性0.899°C（20°F）での68 g / l - 一部溶解
分配係数：ノクタノール/水log Pow：<-1.429 at 20°C（68°F）
分解温度250°C（482°F）分
安定性光感受性、非常に吸湿性

スペクトル

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
スペクトラム1H[D3]アセトニトリル 24.94400
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d624.84250
化学シフト、スペクトル13Cジメチルスルホキシド-d626.8475.5
化学シフト 13Cジメチルスルホキシド-d624.84125
2,5-フランジカルボン酸CAS＃：3238-40-2 HNMR2,5-フランジカルボン酸CAS＃：3238-40-2 HNMR
2,5-フランジカルボン酸CAS＃：3238-40-2 CNMR2,5-フランジカルボン酸CAS＃：3238-40-2 CNMR
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）コメント（IR分光学）
バンドヌジョル3250 – 1285 cm **（-1）
バンドKBr 3100 – 1420 cm **（-1）
バンドヌジョル3300 – 1575 cm **（-1）
2,5-フランジカルボン酸CAS＃：3238-40-2 IR2,5-フランジカルボン酸CAS 3238-40-2 IR
クロマトグラフデータ元のひも
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）20.7分
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）（37分での保持時間）
説明（UV / VIS分光法）溶媒（UV / VIS分光法）吸収極大（UV / VIS）、nm
吸収極大エタノール263
吸収極大H2O264
説明（クリスタル相）コメント（結晶相）
結晶構造決定β＝ ＸＮＵＭＸ ｇｒａｄ、ａ ＝ ＸＮＵＭＸオングストローム、ｂ ＝ ＸＮＵＭＸオングストローム、ｃ ＝ ＸＮＵＭＸオングストローム、ｎ ＝ ＸＮＵＭＸ。

合成経路（ROS）

2,5-フランジカルボン酸CAS 3238-40-2の合成経路（ROS）
の賃貸条件産出
ステージ#1： 炭酸カリウムを含む2-フラン酸。 炭酸セシウム水中緑の化学
ステージ#2： 二酸化炭素、260〜285℃、6000.6 Torr、24時間フローリアクターグリーンケミストリー
ステージ#3： 水中塩化水素ありpH = 2試薬/触媒圧力温度グリーン		視聴者の３８%が
ステージ#1： 水中の炭酸カリウムを含む2-フラン酸
ステージ#2： 二酸化炭素と酢酸カリウム。 280hオートクレーブ用6000.6 Torr下24℃の酢酸ナトリウム

実験手順
100 mlフラスコに、1.12 g（10 mmol）のフランカルボン酸、0.7 g（5 mmol）の炭酸カリウム、および10 mlの水を連続して加えました。 得られたフランカルボン酸カリウムの水溶液を清澄化し、この水溶液を減圧下で蒸発乾固させて、白色フルフル酸のカリウム塩の固体粉末を得た。 100 ml高温高圧オートクレーブに、上記で調製したフランカルボン酸カリウム塩、無水炭酸カリウム3.45 g（25 mmol）、混合酢酸カリウムと酢酸ナトリウム5.0 g（酢酸カリウムと酢酸ナトリウムの品質）をそれぞれ加えました。 比率は1：1です）。 添加後、反応容器内の空気は二酸化炭素に置き換えられた。 次に、一定のガス流量を維持しながら、二酸化炭素の圧力を0.8 MPaに維持し、280°Cで24時間反応させ、変換率は95％でした。 反応が完了したら、100 mlの脱イオン水を反応系に加えて、茶色の透明な溶液を得ます。 活性炭0.2 gを母液に加え、混合物を50°Cで30分間攪拌し、熱いうちにろ過します。得られた無色の水溶液は塩酸です。 約2のpHへの酸性化、大量の白色沈殿物の形成、真空ろ過、真空乾燥、および水からの再結晶化により、純粋な2,5-フランジカルボン酸が得られます。 本発明の実施例ＸＮＵＭＸで調製された純粋なＸＮＵＭＸ－フランジカルボン酸を特徴づけ、得られたＸＮＵＭＸ－フランジカルボン酸を、溶媒として重水素化ＤＭＳＯを使用する核磁気共鳴分析にかけた。 図2,5を参照すると、図1は、本発明の実施例2,5で調製された純粋な1-フランジカルボン酸の核磁気共鳴スペクトルである。 図1から、本発明により調製された純粋な2,5-フランジカルボン酸には明らかな不純物ピークがなく、NMRによる純度は≥1％であることがわかる。 本発明の実施例1で調製された純粋な2,5-フランジカルボン酸の収率は99％であった。		視聴者の３８%が
シュウ酸ナト​​リウムと。 280h温度加圧剤/触媒の75007.5 Torr下で8℃で水酸化カリウム 視聴者の３８%が
ステージ#1： ｎ−ブチルリチウムと一緒のＸＮＵＭＸ−フラン酸。 ジイソプロピルアミンテトラヒドロフラン中。 2h不活性雰囲気用ヘキサン密閉チューブ
ステージ#2： テトラヒドロフラン中の二酸化炭素; -78 –0℃で0.5時間のヘキサン不活性雰囲気密閉管
ステージ#3： 80℃の2℃の水中の塩化水素とともに不活性雰囲気密閉管		視聴者の３８%が

その他のデータ

輸送手段危険物ではない
室温下で光を避けます
HSコード294200
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命2年
市場価格USD 380 / kg
使用パターン
可塑剤
重合プロセスにおけるモノマー
天然物からの分離
Phomopsis long（Deem。）Trav。
グルコン酸カルシウム、ガラクトースまたはメソイノシトール投与前後のヒト尿中排泄の発生と測定
人間の尿から

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