2,4-ジフルオロベンズアルデヒド(DFBA) CAS#: 1550-35-2

識別物理データスペクトル
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

商品名2,4-ジフルオロベンズアルデヒド(DFBA)
IUPAC名 2,4-ジフルオロベンズアルデヒド  
分子構造
CASレジストリ番号 1550-35-2
EINECS番号216-287-2
MDL番号MFCD00010326
ベイルスタイン登録番号
同義語2,4-ジフルオロベンズアルデヒド
1550-35-2
ベンズアルデヒド、2,4-ジフルオロ-
2,4-ジフルオロベンズアルデヒド
MFCD00010326
CHEMBL4092237
EINECS 216-287-2
2,4ジフルオロベンズアルデヒド
2,4-ジフルオロベンズアルデヒド
2,4ジフルオロベンズアルデヒド
2.4-ジフルオロベンズアルデヒド
4,6-ジフルオロベンズアルデヒド
2,4-ジフルオロベンズアルデヒド
2.4-ジフルオロベンズアルデヒド
2-ジフルオロベンズアルデヒド
SCHEMBL96915
4-フルオロ-2-フルオロベンズアルデヒド
2,4-ジフルオロベンズアルデヒド、98%
DTXSID40165788
ACT00455
ZINC2004034
BDBM50234268
STK510038
TD1185
AKOS000119855
AC-3833
PS-9013
BP-21347
DB-023754
AM20060046
D2839
FT-0610082
FT-0651771
EN300-21300
W-108024
F2190-0609
Z104495222
分子式C7H4F2O
分子量142.103
InChIInChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H  
InChIキーWCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N  
標準的な SMILESC1=CC(=C(C=C1F)F)C=O  
特許情報
特許ID役職刊行日
CN1141059716-(ベンゾ 1, 3 ジオキソペンタサイクリック)-4 フェニル-6H-1, 3-チアジン-2-アミン誘導体と応用2022
CN113024414フッ素含有化合物を効率的に合成する方法2021
CN110590665樟脳酸系アシルヒドラゾン誘導体、その製造方法および用途2019
WO2016 / 149311殺菌剤ピラゾール2016

物理データ

外観無色から淡黄色の透明な液体
融点、℃ 溶剤（融点）
2 – 3
沸点、℃圧力（沸点）、トル
80 – 9030 – 35
8242
50 – 5216
62 – 6311
65 – 6617
密度、g・cm-3基準温度、°C測定温度、℃
1.14425
1.24-190
1.24

スペクトル

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃ 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
化学シフト1Hクロロホルム-d1400
化学シフト13Cクロロホルム-d1100
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1400
化学シフト、スペクトル13Cクロロホルム-d1101
3-アミノピリジン CAS#: 462-08-8 HNMR
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）温度（IR分光法）、°C
バンド臭化カリウム
バンド臭化カリウム
FT-IR-Diffference Spectroscopy、バンド、スペクトル
バンド、スペクトル
バンド
バンドヌジョル
説明（UV / VIS分光法）溶媒（UV / VIS分光法）コメント（UV / VIS分光法）
スペクトラムガス220 - 250 nm

合成経路（ROS）

2,4-ジフルオロベンズアルデヒド (DFBA) CAS1550-35-2 の合成経路 (ROS)

の賃貸条件産出
0℃のメタノール中の四水素化ホウ素ナトリウムを使用。 不活性雰囲気;100%
ステージ＃1：C2,4H36F44N4Ni2P2を使用した2-ジフルオロベンズアルデヒド。 45℃のテトラヒドロフラン中のジフェニルシラン; 3時間; シュレンク技術; 不活性雰囲気;
ステージ＃2：テトラヒドロフラン中の水酸化ナトリウムを使用。 60℃のメタノール; 24時間; シュレンク技術; 不活性雰囲気;		92%
メタノールを使用; 0℃での四水素化ホウ素ナトリウム; 1時間;88%
実験手順
例 13; 中間体 (1-(ブロモメチル)-2,4-ジフルオロベンゼン) (I-1) の調製 CH2,4OH (500 mL) 中の 3.52-ジフルオロベンズアルデヒド (3 mg、8 mmol) の撹拌溶液に、NaBH4 (266 mg 、７．０４ｍｍｏｌ）を０℃で少しずつ加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。 反応の完了後(TLCによる)、CH7.04OHを減圧下で除去し、氷冷H0O(0mL)で希釈し、EtOAc(1×3mL)で抽出した。 合わせた有機層をＨ ２ Ｏ（４０ｍＬ）およびブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ ２ ＳＯ ４ で乾燥させ、減圧下で濃縮して粗物質を得た。 １０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーによる精製により、アルコールＧ（４５０ｍｇ、３．１２ｍｍｏｌ、８８％）を無色の液体として得た。 2H NMR (40 MHz, CDCl2): δ 20-2 (m, 40H), 40-2 (m, 4H), 10 (s, 450H), 3.12 (br s, OH).

安全と危険

ピクトグラム頭蓋骨エクスクラメーション・マーク
シグナル危険
GHSのハザード・ステートメントH300：飲み込むと致命的[危険急性毒性、経口]
H301：飲み込むと有毒[危険急性毒性、経口]
H311：皮膚に接触すると有毒[危険急性毒性、皮膚]
H315：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食/刺激]
H319：深刻な眼の刺激を引き起こす[警告深刻な眼の損傷/眼の刺激]
H331：吸入すると有毒[危険急性毒性、吸入]
H335：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定の標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激]
H373：長期または反復暴露により臓器に損傷を与える[警告特定の標的臓器毒性、反復暴露]
H400：水生生物に非常に有毒[警告水生環境に危険、急性の危険]
H410：水生生物に非常に毒性があり、長期的な影響があります[警告水生環境に危険、長期的な危険]
情報は、不純物、添加物、およびその他の要因に応じて通知ごとに異なる場合があります。
予防的声明コードP260、P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301 + P310、P302 + P352、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P311、P312、P314、P321、P322、P330、P332 + P313、P337 + P313、P361、P362、P363、P391、P403 + P233、P405、およびP501
（各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。）

その他のデータ

輸送手段熱、火花、炎から遠ざけてください。 発火源に近づけないでください。 密閉容器に保管してください。 不適合物質から離れた、涼しく、乾燥した、換気の良い場所に保管してください。 空気にさらさないでください。 不活性雰囲気下で保管してください
HSコード
ストレージ熱、火花、炎から遠ざけてください。 発火源に近づけないでください。 密閉容器に保管してください。 不適合物質から離れた、涼しく、乾燥した、換気の良い場所に保管してください。 空気にさらさないでください。 不活性雰囲気下で保管してください
貯蔵寿命1年
市場価格USD 300 / kg
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量142.105
ログP2.04
HBA1
HBD0
一致するリピンスキー規則4
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）17.07
回転可能な債券（RotB）1
一致するVeberルール2
定量的結果
1の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照抗不整脈作用を有する4-ヒドロキシピペリジン誘導体
2の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照GABA受容体のリガンドとしてのトリアゾロ-ピリダジン誘導体
3の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照
4の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照スチリルベンジルホスホン酸ジエチルの合成とカルシウム拮抗活性
5の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照新規5-デアザフラビン-シアル酸抱合体分子の合成と抗腫瘍活性
6の59/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照3-トリフルオロメチル-4-ニトロ-5-アリールピラゾールは新規KですATP チャネルアゴニスト
7の10/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照シアノ酢酸誘導体とカルボニル化合物との交差反応 3. 置換2-アミノ-5-オキソ-4,5-ジヒドロピラノ[3,2-c]クロメンの一段階合成
使用パターン
2,4-ジフルオロベンズアルデヒド(DFBA) CAS#: 1550-35-2 isused 医薬品、農薬、液晶材料中間体。

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