2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール CAS#: 4877-80-9; ChemWhat コー​​ド：1411199

識別物理データスペクトル
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

商品名2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール
IUPAC名トリフェニレン-2,3,6,7,10,11-ヘキソール 
分子構造
CASレジストリ番号 4877-80-9
EINECS番号207-322-2
MDL番号MFCD01321170
ベイルスタイン登録番号
同義語4877-80-9
2,3,6,7,10,11-ヘキサヒドロキシトリフェニレン
トリフェニレン-2,3,6,7,10,11-ヘキサオール
トリフェニレン-2,3,6,7,10,11-ヘキソール
2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール
MFCD01321170
YSZC282
SCHEMBL212835
DTXSID10454818
AMY38445
C
ZINC38229869
AKOS016003185
CS-W013943
AS-10440
SY069448
2,3,6,7,10,11-ヘキサヒドロキシトリフェニレン
DB-005824
FT-0650928
H0907
2,3,6,7,10,11-ヘキサヒドロキシトリフェニレン水和物
A871880
分子式C18H12O6  
分子量324.28
InChIInChI=1S/C18H12O6/c19-13-1-7-8(2-14(13)20)10-4-17(23)18(24)6-12(10)11-5-16(22)15(21)3-9(7)11/h1-6,19-24H  
InChIキーQMLILIIMKSKLES-UHFFFAOYSA-N
標準的な SMILESC1=C2C3=CC(=C(C=C3C4=CC(=C(C=C4C2=CC(=C1O)O)O)O)O)O  
特許情報
特許ID役職刊行日
JP5731346トリペニレン化合物の製造方法。2015
JP2015 / 189756多価フェノール化合物の製造方法2015
EP2177495トリフェニレン化合物の製造方法及びその方法により得られる結晶2010

物理データ

外観
融点、℃ 溶剤（融点）
387様々な溶媒
沸点、℃
251
250 – 252

スペクトル

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃ 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1
化学シフト1Hジメチルスルホキシド-d6400
化学シフト1Hジメチルスルホキシド-d6500
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d6500
2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール CAS#: 4877-80-9 HNMR
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）温度（IR分光法）、°C
バンド、スペクトル
スペクトラム臭化カリウム
バンド、スペクトル臭化カリウム
説明（UV / VIS分光法）溶媒（UV / VIS分光法）コメント（UV / VIS分光法）吸収極大（UV / VIS）、nm内線 係数、l・mol-1cm-1
スペクトラム254
34640000
スペクトラム

合成経路（ROS）

2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール CAS-4877-80-9 の合成経路 (ROS)

の賃貸条件産出
三臭化ホウ素を含む ジクロロメタン中 -70 ～ 20℃;視聴者の３８%が
三臭化ホウ素を含む ジクロロメタン中 20℃;視聴者の３８%が
三臭化ホウ素を含む ジクロロメタン中 -70 ～ 20℃; 不活性雰囲気;視聴者の３８%が
実験手順
2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-ヘキサヒドロキシトリフェニレン (4)
化合物 4 の調製は、文献 [14] で報告されているものと同様です。 ヘキサメトキシトリフェニレン（７ｇ、１７．１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解し、得られた溶液を氷浴で冷却した。 次いで、三臭化ホウ素（１１．４７ｍｌ）の溶液を反応混合物に３０分間かけてゆっくりと添加した。 添加が完了した後、反応物を室温で一晩撹拌した。次に、反応混合物を砕いた氷（１００ｇ）にゆっくりと注ぎ、得られた混合物を氷が溶けるまで激しく撹拌した。 次いで酢酸エチル（６×１５０ｍｌ）で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発乾固して、暗紫色の固体を得た。 収率は定量的であり、この化合物はさらに精製することなく使用した。栄養手順
2.3.4. 合成 2,3,6,7,10,11-ヘキサヒドロキシトリフェニレン (4)
化合物 4 の調製は、文献 [14] で報告されているものと同様です。 ヘキサメトキシトリフェニレン（７ｇ、１７．１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）に溶解し、得られた溶液を氷浴で冷却した。 次いで、三臭化ホウ素（１１．４７ｍｌ）の溶液を反応混合物に３０分間かけてゆっくりと添加した。 添加が完了した後、反応物を室温で一晩撹拌した。次に、反応混合物を砕いた氷（１００ｇ）にゆっくりと注ぎ、得られた混合物を氷が溶けるまで激しく撹拌した。 次いで酢酸エチル（６×１５０ｍｌ）で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発乾固して、暗紫色の固体を得た。 収率は定量的であり、この化合物はさらに精製することなく使用した。栄養手順
一般的な手順：典型的な実験では、0.5mmolのニトロアレーンと0.002g（2mol％）NiNP / DNAを2mLの水に加えてから、2-3minで完全に混合しました。 続いて、ＮａＢＨＸＮＵＭＸのＸＮＵＭＢＸｍｍｏｌを、室温で磁気攪拌下で反応混合物に添加した。 反応の程度を薄層クロマトグラフィーで監視しました。結果の再現性は、ランを少なくとも3回繰り返して確認し、許容範囲内（±1％）であることがわかりました。 反応が完了したら、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、遠心分離により触媒を回収した。 合わせた有機画分をNa4SO3で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。 粗生成物は、溶離液として酢酸エチルとn-ヘキサンの混合物を用いるシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製され、酢酸エチルとn-ヘキサンの比率は生成物の構造に依存した。単離された生成物の構造は2Hにより検証された。 NMR。 		視聴者の３８%が

安全と危険

ピクトグラムエクスクラメーション・マーク
シグナル警告
GHSのハザード・ステートメントH315（100％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性]
H319（100％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激]
H335（50％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症]
予防的声明コードP261、P264、P264 + P265、P271、P280、P302 + P352、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P319、P321、P332 + P317、P337 + P317、P362 + P364、P403 + P233、P405、およびP501
（各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。）

その他のデータ

輸送手段クラス6.1。 包装グループ：II; 国連番号：2671
室温下で光を避けます
HSコード290621
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命1年
市場価格USD 45 / kg
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量
324.29
ログP4.403
HBA0
HBD6
一致するリピンスキー規則3
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）121.38
回転可能な債券（RotB）0
一致するVeberルール2
定量的結果
1の24/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照
2の24/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照
3の24/XNUMXコメント（薬理学的データ）存在する生物活性
参照
使用パターン
2,3,6,7,10,11-トリフェニレンヘキソール CAS#: 4877-80-9 は、新しい COF/MOF リガンドとして使用されます。

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