2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド CAS番号: 76513-69-4; ChemWhat コー​​ド：1489906

識別物理データSpectra
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

製品名 2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
IUPAC名2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
分子構造2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド CAS 76513-69-4 の構造
CASレジストリ番号 76513-69-4
EINECS番号278-483-4
MDL番号MFCD00009919
ベイルスタイン登録番号3587289
同義語76513-69-4
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
(2-(クロロメトキシ)エチル)トリメチルシラン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
SEM-塩化物
[2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチルシラン
2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
SEM-Cl
2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
SEM塩化物
2-クロロメチル2-(トリメチルシリル)エチルエーテル
シラン、[2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチル-
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
2-(クロロメトキシ)エチルシラン
クロロメチル2-(トリメチルシリル)エチルエーテル
(2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチルシラン
{2-(クロロメトキシ)エチル}トリメチルシラン
(2-(クロロメトキシ)エチル)トリメチルシラン
[2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチルシラン
SEMCl
(2-(クロロメトキシ)エチル)(トリメチル)シラン
{2-[(クロロメチル)オキシ]エチル)(トリメチル)シラン
{2-[(クロロメチル)オキシ]エチル}(トリメチル)シラン
EINECS 278-483-4
MFCD00009919
2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
クロロメチル2-トリメチルシリルエチルエーテル
SCHEMBL5579
(CH3)3SiCH2CH2OCH2Cl
トリメチルシリルエトキシメチクロリド
G8Q8Y64LT8
トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
DTXSID10227327
トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
2-クロロメトキシエチルトリメチルシラン
2-トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
BCP07277
CS-D0859
(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エチル次亜塩素酸塩
2-トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
BBL102768
クロロメチルトリメチルシリルエチルエーテル
STL556574
トリメチルシリルエチルクロロメチルエーテル
2-トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
2-トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
2-トリメチルシリルエトキシメチルクロリド
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
2-(クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-トリメチルシラニルエトキシメチルクロリド
2-トリメチルシラニルエトキシメチルクロリド
AKOS005259763
クロロ-2-(トリメチルシリル)エトキシメタン
(2-トリメチルシリルエトキシ)メチルクロリド
2-(トリメチルシリル)-エトキシメチルクロリド
AM84124
FS-3821
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
2-(クロロメトキシ)エチル(トリメチル)シラン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
(2-(クロロメトキシ)エチル)トリメチルシラン
(2-(クロロメトキシ)エチル)トリメチルシラン
(2-(クロロメトキシ)エチル)トリメチルシラン
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
(2-クロロメトキシエチル)トリメチルシラン
(2-トリメチルシリルエチル)オキシメチルクロリド
[-(トリメチルシリル)エトキシ]メチルクロリド
[2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチルシラン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(クロロメトキシ)エチルトリメチルシラン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシラニル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチルクロリド
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド
BP-21202
[β-(トリメチルシリル)エトキシ]メチルクロリド
(2-トリメチルエチルシリルエトキシ)メチルクロリド
2-(クロロメトキシ)エチルシラン
[2-(クロロメトキシ)エチル]-(トリメチル)シラン
1-(クロロメトキシ)-2-(トリメチルシリル)エタン
2-(トリメチルシラニル)-エトキシメチルクロリド
DB-005799
DB-312931
[2-(クロロメトキシ)エチル]トリメチルシラン 90%
[2-[(クロロメチル)オキシ]エチル]トリメチルシラン
[β-(トリメチルシリル)エトキシ]メチルクロリド
NS00120487
EN300-86442
S03978
[[β-(トリメチルシリル)エチル]オキシ]メチルクロリド
{2-[(クロロメチル)オキシ]エチル} (トリメチル)シラン
2-(トリメチルシリル)-エトキシメチルクロリド
次亜塩素酸、2-(トリメチルシリル)エチルエステル
A838732
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド、>=95.0% (GC)
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド、工業用
F0001-1949
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド 90%、安定剤。N,N-ジイソプロピルエチルアミン 0.1% 添加
Aksci テクニカルグレード 2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド 90%、安定剤。N,N-ジイソプロピルエチルアミン 0.1% 配合
分子式C6H15塩素イオン
分子量166.72
InChIInChI=1S/C6H15ClOSi/c1-9(2,3)5-4-8-6-7/h4-6H2,1-3H3
InChIキーBPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N
異性体 SMILESC[Si](C)(C)CCOCCl   
特許情報
特許IDTitle刊行日
CN107226814バリシチニブ中間体の製造方法2017
US2012 / 22581置換縮合ピリミジン化合物、その製造方法および用途2012

物理データ

外観無色～淡黄色の液体
融点、°C
57 – 59
沸点、℃圧力（沸点）、トル
57 – 598
密度、g・cm-3測定温度、℃
1.0525

Spectra

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
スペクトラム1H300
スペクトラム13C
化学シフト13Cアセトン-d668
化学シフト1Hアセトン-d6300
1Hアセトアセトン-d6300
化学シフト1HCDCl3
化学シフト13CCDCl3
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）
バンドKBr

合成経路（ROS）

2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド CAS 76513-69-4 の合成経路 (ROS)
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド CAS 76513-69-4 の合成経路 (ROS)
の賃貸条件産出
ステージ 1: インドール-3-カルボキシアルデヒド、水素化ナトリウム、N,N-ジメチルホルムアミド中、鉱油、20℃、1 時間、不活性雰囲気。
ステージ 2: (2-トリメチルエチルシリルエトキシ)メチルクロリド、N,N-ジメチルホルムアミド中で 2 時間;		98%
ステージ 1: インドール-3-カルボキシアルデヒド、水素化ナトリウム、N,N-ジメチルホルムアミド中、0～20℃、不活性雰囲気。
ステージ2：（2-トリメチルエチルシリルエトキシ）メチルクロリド、0～20℃

実験手順
2.4. 1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-インドール-3-カルボアルデヒドの典型的な製造手順：1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-インドール-3-カルボアルデヒドの合成
無水DMF（331mL）中のNaH（8.27mg、1.2mmol、5当量）の撹拌懸濁液に、無水DMF（1mL）に溶解した3H-インドール-1.0-カルバルデヒド（6.89g、1.0mmol、10.0当量）の溶液を、アルゴン下、0℃で滴下した。混合物を1時間撹拌し、室温まで温め、塩が形成されるまで撹拌した。次に、反応混合物を0℃まで冷却し、SEMCl（1.40mL、7.58mmol、1.1当量）を滴下し、室温まで温め、10分間撹拌した。基質が消費された後（TLC、n-ヘキサン-酢酸エチル、80:20）、反応物をEtで希釈した。2O、KHSO溶液で洗浄4 （10% w/w）、NaHCO飽和溶液3、塩水で乾燥し、有機層はNa2SO4ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣をSiO2 （２５〜４０μｍ）、８５／１５（ｖ／ｖ）ｎ−ヘキサン／ＡｃＯＥｔ混合物（Ｒｆ＝０．２２）で溶出させて、１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド１．８５ｇ（９７％収率）を得た。		97%
水素化ナトリウム置換;85%

安全と危険

ピクトグラム炎
シグナル危険
GHSのハザード・ステートメントH226（100％）：可燃性液体および蒸気[警告可燃性液体]
H314（97.92％）：重度の皮膚熱傷および眼の損傷を引き起こす[危険皮膚腐食性/刺激性]
H318（10.42％）：眼に重大な損傷を与える[重大な眼の損傷/眼の刺激]
予防的声明コードP210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P264+P265、P280、P301+P330+P331、P302+P361+P354、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P354+P338 316、 P317、P321、P363、P370、P378+P403、P235+P405、P501、PXNUMX
（各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。）

その他のデータ

ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量166.723
ログP2.264
HBA1
HBD0
一致するリピンスキー規則4
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）9.23
回転可能な債券（RotB）4
一致するVeberルール2
使用パターン
2-(トリメチルシリル)エトキシメチルクロリド CAS 76513-69-4 (SEM-Cl) は、有機合成における保護基として一般的に使用される有機ケイ素化合物です。 
SEM-Cl は有機合成における保護基として頻繁に使用され、特にヒドロキシル (-OH) 基とアミノ (-NH2) 基を保護します。保護基を使用すると、合成プロセス中にこれらの官能基が望ましくない反応を起こすのを防ぐことができ、合成の選択性と効率が向上します。
複雑な有機分子の合成では、SEM-Cl を使用して特定の官能基を一時的に保護することができます。合成の他の部分が完了すると、保護基を特定の条件下で除去して、元の官能基を復元することができます。

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