2-Amino-5-chlorobenzophenone CAS#: 719-59-5; ChemWhat コード：1490253
識別
| 商品名 | 2-アミノ-5-クロロベンゾフェノン |
| IUPAC名 | (2-アミノ-5-クロロフェニル)-(2-フルオロフェニル)メタノン |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 719-59-5 |
| EINECS番号 | 211-949-7 |
| MDL番号 | MFCD00007839 |
| ベイルスタイン登録番号 | 475640 |
| 同義語 | 2-Amino-5-chlorobenzophenone5-chloro-2-aminobenzophenone(2-amino-5-chlorophenyl)(phenyl)methanone |
| 分子式 | C13H10ClNO |
| 分子量 | 231.679 |
| InChI | InChI=1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
| InChIキー | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c1ccccc1 |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | イベントタイトル | 刊行日 |
| CN116217475 | 多置換キノリン誘導体の製造方法 | 2023 |
| CN117229206 | 塩基触媒による多置換2-キノリノン化合物の合成法 | 2023 |
| US2021 / 246108 | アルファ-アジドアニリン誘導体またはアルファ,アルファプライム-ジアジド誘導体の製造方法 | 2021 |
物理データ
| 外観 | 黄色の針状結晶粉末 |
| データなし | |
| 引火点 | データなし |
| 屈折率 | データなし |
| 感度 | データなし |
| 融点、°C | 溶剤（融点） |
| 96 – 98 | |
| 96.2 – 98 | |
| 96 – 97.8 | |
| 97 – 98 |
| 説明（アソシエーション（MCS）） |
| 吸着分子のさらなる物理的性質 |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | クロロホルム-d1 | 400 |
| スペクトラム | 13C | クロロホルム-d1 |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） |
| ATR（減衰全反射）、バンド | 臭化カリウム |
| Mid IR（MIR）、バンド | ヌジョル |
| バンド | 臭化カリウム |
| バンド | KBr |
| 説明（質量分析） |
| 高分解能質量分析（HRMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、飛行時間型質量スペクトル（TOFMS）、スペクトル |
| エレクトロスプレーイオン化（ESI）、液体クロマトグラフィー質量分析（LCMS）、スペクトル |
| 高分解能質量分析（HRMS）、エレクトロスプレーイオン化（ESI）、飛行時間型質量スペクトル（TOFMS）、スペクトル |
| FAB（高速原子衝撃）、スペクトル |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| ステージ 1: 5-クロロ-2-アミノベンゾフェノン 水素、トリエチルアミン、活性炭担持パラジウム 10% を DMF (N,N-ジメチルホルムアミド) 中で 30～45℃、22502.3～3 Torr で XNUMX 時間反応させる。 ステージ2: 水酸化ナトリウムをDMF（N,N-ジメチルホルムアミド）、水、トルエンに添加 | 94.6％ |
| ステージ 1: 5-クロロ-2-アミノベンゾフェノン 水素、トリエチルアミン、活性炭担持パラジウム 10% をテトラヒドロフラン中で 30～45℃、22502.3～1 Torr で XNUMX 時間加熱 ステージ2: 水酸化ナトリウムテトラヒドロフラン、水、トルエン | 93.9％ |
| ステージ 1: 5-クロロ-2-アミノベンゾフェノン 水素、トリエチルアミン、活性炭担持パラジウム 10% を 1-メチルピロリジン-2-オン中で 30～45℃、22502.3～2 Torr で XNUMX 時間加熱。 ステージ2: 水酸化ナトリウム、1-メチルピロリジン-2-オン、水、トルエン | 92.9％ |
安全と危険
| ピクトグラム |  |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H315（93.9％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319（93.9％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（92.4％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] 情報は、不純物、添加物、およびその他の要因に応じて通知ごとに異なる場合があります。 |
| 予防的声明コード | P261、P264、P264 + P265、P271、P280、P302 + P352、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P319、P321、P332 + P317、P337 + P317、P362 + P364、P403 + P233、P405、およびP501 （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | すべての交通手段に NONH |
| 室温下で光を避けます | |
| HSコード | データなし |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| 市場価格 | USD |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 249.672 |
| ログP | 3.971 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 43.09 |
| 回転可能な債券（RotB） | 2 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 使用パターン |
| 医薬中間体 この化合物は、薬物の合成、特に抗炎症薬、抗菌薬、抗癌剤の開発における中間体としてよく使用されます。アミノ基とケト基を含んでいるため、さらに化学的に修飾して生物学的に活性な分子を合成することができます。 |
| 有機合成における試薬 2-アミノ-5-クロロベンゾフェノンは有機合成の重要な中間体として、キナゾリン、ベンズイミダゾールなどの複素環式化合物の製造に使用できます。これらの複素環式化合物は、医薬品の有効成分や触媒など、医学や材料科学の分野で重要な用途があります。 |
| 染料と顔料の合成 この化合物は、染料や顔料の合成において、特定の染色基を導入して色の安定性と耐久性を向上させるための出発物質または中間体として使用することもできます。塩素化およびアミノ構造により、染料化学において優れた反応性を発揮します。 |
| 農薬 2-アミノ-5-クロロベンゾフェノンは、殺虫剤や除草剤の合成において、主要な有効成分または中間体として使用されることもあります。その誘導体は、特定の害虫や植物病原体に対する抑制効果を持つ可能性があります。 |
| 機能性材料 この化合物は、機能性材料の研究開発、特に高性能コーティングやポリマー添加剤の分野でも使用でき、材料の耐熱性や化学的安定性を向上させることができます。 |
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