1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6; ChemWhat コー​​ド:1411342

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド
IUPAC名1,3-ビス[2,6-ジ(プロパン-2-イル)フェニル]イミダゾール-1-イウム;クロリドアミン
分子構造1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリドの構造 CAS 250285-32-6
CASレジストリ番号 250285-32-6
EINECS番号627-434-9
MDL番号MFCD02684545
ベイルスタイン登録番号
同義語1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド
250285-32-6
1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-1h-イミダゾール-3-イウムクロリド
1,3-ビス(2,6-ジ-i-プロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド
2,5-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド
MFCD02684545
1,3-ビス[2,6-ビス(1-メチルエチル)フェニル]-1H-イミダゾリウムクロリド
1,3-ビス[2,6-ジ(プロパン-2-イル)フェニル]イミダゾール-1-イウム;クロリド
1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride
1,3-ビス[2,6-ジイソプロピルフェニル]イミダゾリウムクロリド
1,3-ビス(2,6-ジ-i-プロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド
SCHEMBL360316
YSZC1308
1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド、97%
DTXSID40370572
1,3-ビス-(2,6-ジイソプロピル-フェニル)-3H-イミダゾール-1-イウムクロリド
AMY14361
AKOS015909582
分子式C27H37CIN2
分子量425
InChIInChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1  
InChIキーAVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M  
標準的な SMILESCC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] 
特許情報
特許IDイベントタイトル刊行日
WO2020 / 48925式ZMの金属錯体、特にカルベン-金属錯体の製造方法2020
CN111100147銅-窒素複素環カルベン錯体触媒の合成法2020
WO2018 / 220003NHC含有リガンドによって触媒される置換フランの水素化2018
CN1074594513-ヒドロキシプロパン酸メチルの調製方法2017
CN1074594533-ヒドロキシプロパン酸メチルの調製方法2017

物理データ

外観オフホワイトまたは白の無地
融点、°C 溶剤(融点)
250

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)温度(NMR分光法)、℃ 周波数(NMR分光法)、MHz
化学シフト、スペクトル1Hジメチルスルホキシド-d625
化学シフト、スペクトル13Cジメチルスルホキシド-d625
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1400
説明(IRスペクトロスコピー)溶媒(IRスペクトロスコピー)温度(IR分光法)、°C
ATR(減衰全反射)、バンド
バンドきちんとした(無溶剤)
説明(UV / VIS分光法)溶媒(UV / VIS分光法)コメント(UV / VIS分光法)吸収極大(UV / VIS)、nm内線 係数、l・mol-1cm-1
スペクトラムアセトニトリル

合成経路(ROS)

1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリドの合成経路(ROS) CAS 250285-32-6

の賃貸条件産出
クロロトリメチルシランを含む 酢酸エチル中 70℃; 2時間;90%
クロロトリメチルシランを含む 酢酸エチル中 70℃; 2時間;89%
実験手順
4.3. 触媒の調製
私。 2,6-ジイソプロピルアニリン (33.9 ミリモル) と HOAc (1.18 ミリモル) の混合物と 15 mL の MeOH を 50 °C で攪拌し、グリオキサールの MeOH 溶液 15 mL (40% 水溶液、16.7 ミリモル) をゆっくりと滴下して加えました。 ) で 15 分。 添加後、混合物を50℃で30分間、次いで室温で10時間攪拌し続ける。 反応混合物を濾過乾燥し、5.6gの黄色の化合物aを得た。【57] (収率87%)。 ii. a (8.5 mmol) とパラホルムアルデヒド (8.5 mmol) を 30 mL の EtOAc に加え、激しく攪拌して 70 °C で溶解させました。 次いで、EtOAc中の20mLのTMSCl(0.85ミリモル)を反応フラスコに20分以内でゆっくりと滴下した。 2時間反応させた後、反応混合物を10℃に冷却し、濾過する。 濾過ケーキをEtOAcで洗浄し、乾燥させて、3.2gの化合物bを得た。【57] 白色固体 (収率 89%)。

安全と危険

ピクトグラム頭蓋骨エクスクラメーション・マーク環境
シグナル危険
GHSのハザード・ステートメントH300 (65.93%): 飲み込むと生命に危険 [急性毒性、経口]
H315(34.07%):皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性]
H317(65.93%):アレルギー性皮膚反応を起こすことがある[警告感作性、皮膚]
H318(65.93%):眼に重大な損傷を与える[重大な眼の損傷/眼の刺激]
H319(34.07%):重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激]
H335(62.22%):呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症]
H400(65.93%):水生生物に非常に強い毒性[警告水生環境に危険、急性の危険]
H410(65.93%):長期にわたる影響で水生生物に非常に強い毒性[警告水生環境に有害、長期の危険]
予防的声明コードP261、P264、P264+P265、P270、P271、P272、P273、P280、P301+P316、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P305+P354+P338、P317、P319、P321、P330、 P332+P317、P333+P313、P337+P317、P362+P364、P391、P403+P233、P405、P501
(各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。)

その他のデータ

輸送手段室温で長期間保管し、容器を密閉して乾燥した換気の良い場所に保管してください。
HSコード
Storage室温で長期間保管し、容器を密閉して乾燥した換気の良い場所に保管してください。
貯蔵寿命2年
市場価格
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量425.057
ログP9.81
HBA1
HBD0
一致するリピンスキー規則3
Veberルールコンポーネント
極表面積(PSA)8.81
回転可能な債券(RotB)6
一致するVeberルール2
生物活性
定量的結果
定量的結果
1の64/XNUMXコメント(薬理学的データ)存在する生物活性
参照クマダカップリング反応におけるニッケル、パラジウム、または白金とイミダゾリン-2-イリデンまたはイミダゾリジン-2-イリデンを含む触媒系の使用
2の64/XNUMXコメント(薬理学的データ)存在する生物活性
参照亜鉛N-複素環式カルベン錯体とそのd,l-ラクチドの重合
3の64/XNUMX
コメント(薬理学的データ)
存在する生物活性
参照アリル白金N-複素環式カルベン錯体を触媒とするジインおよびエニンの還元的環化
4の64/XNUMX
コメント(薬理学的データ)
存在する生物活性
参照金属イオンによるジカルボン酸イミダゾリウムの自己組織化における超分子ネットワーク内のn-複素環式カルベン-銅錯体の同時形成
5の64/XNUMXコメント(薬理学的データ)存在する生物活性
参照クロスカップリング反応のための PD(ACAC)2 の求核性ヘテロ環カルベン誘導体
毒性/安全性薬理学
定量的結果
使用パターン
1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムクロリド CAS#:250285-32-6 は、有機リン酸配位子に使用されます。

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