1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS#:41569-33-9

識別物理データスペクトル
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

商品名1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノース
IUPAC名(3,4,5,6-テトラベンゾイルオキシオキサン-2-イル)安息香酸メチル
分子構造1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS41569-33-9の構造
CASレジストリ番号 41569-33-9
EINECS番号データなし
MDL番号データなし
ベイルスタイン登録番号データなし
同義語1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイルα-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6 -ペンタ-O-ベンジル-β-D-グルコピラノシド、ベンゾイル2,3,4,6-テトラ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース、ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース、パー-O-ベンゾイル化グルコピラノース
分子式C41H32O11
分子量700.69
InChIInChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2
InChIキーJJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N
標準的な SMILESC1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6
特許情報
特許ID役職刊行日
US2016 / 264609二糖中間体およびその合成方法2016

物理データ

外観白から灰白色の粉末
データなし
引火点データなし
屈折率データなし
感度データなし
融点、℃
172-174

スペクトル

説明(NMRスペクトロスコピー)核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)周波数(NMR分光法)、MHz
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1599.9
化学シフト、スペクトル13Cクロロホルム-d1150.8
1Hクロロホルム-d1
化学シフト1HCDCl3300
化学シフト13CCDCl375
1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS#:41569-33-9 HNMR1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS41569-33-9のHNMR
説明(質量分析)コメント(質量分析)ピーク
ESI(エレクトロスプレーイオン化)、HRMS(高分解能質量分析)分子ピーク 723.1818 m / z

合成経路(ROS)

1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS41569-33-9の合成経路(ROS)
1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS41569-33-9の合成経路(ROS)
の賃貸条件産出
臭化水素を使用。 0〜20℃のジクロロメタン中の酢酸。 2時間;
実験手順
ステップ(b)無水CH中の00245-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース(1,2,3,4,6g、2.5mmol)の溶液へ。2C12 0°CでAcOH(33%、10 mL)中のHBr溶液を添加し、1時間撹拌しました。 次に、温度を室温に上げ、さらに1時間撹拌した。 溶媒を真空下で除去し、残留物をCHに溶解した。2C12 (100 mL)および飽和NaHC0水溶液で中和3 (50mL)。 有機層を分離し、Hで洗浄した。20(3 x 50 mL)、飽和NaHC0水溶液3 (3 x 30 mL)およびブライン(2 x 30 mL)。 次に、溶液を無水Naで乾燥させた。2S04、濾過し、真空中で濃縮して、2,3,4,6-テトラ-O-ベンゾイル-aD-グルコピラノシルブロミドを白色の泡状固体として定量的に得た。
100%
無水酢酸中の臭化水素を使用。 50℃の酢酸; 4.5時間;97%
塩化水素を使って; 1,2℃の20-ジクロロエタン中の臭化水素; 2時間; 氷で冷やす;
実験手順
試薬と反応条件:塩化ベンゾイル、ピリジン、室温; ()酢酸中の33%臭化水素酸、1,2-ジクロロエタン、室温。
調製工程:(i)反応フラスコにD-グルコース(.15g、83 26mmol)を取り、150mLの無水ピリジンを加え、室温で30分間撹拌し、氷水浴下で塩化ベンゾイル(60mL、520.7mmol)を滴下した。十分に冷却した。 滴下が完了し、室温で15分間撹拌した後、60℃で2時間反応を続けた。 反応液を氷水に注ぎ、硬化するまで静置し、フィルターケーキを希塩酸、水、メタノールで連続洗浄し、乾燥して白色粉末サンプルS-1(53g、収率47%)を得た。 )。 (ii)反応フラスコにSl(91.7g、20mmol)を入れるために28mLを加え、十分に冷却した氷水浴下で54-ジクロロエタン2%臭化水素酸/酢酸溶液(33mL、80mmol)を滴下した。 。 滴下が完了した後、室温で463時間撹拌した。 反応液を酢酸エチルと氷水の混合物に注ぎ、抽出した有機相を飽和重曹水と水で連続洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧下で回収したところ、3mLのシクロヘキサン分散液が得られた。 、超音波、固体、フィルターケーキを乾燥させて、2-テトラベンゾイル-(300-ブロモ-グルコピラノース(S-2,3,4,6)1gの白色粉末を得て、収率02%。
92%

安全と危険

データなし

その他のデータ

交通すべての輸送モードでNONH
室温下で光を避けます
HSコード利用可能なデータがありません
収納用品室温下で光を避けます
貯蔵寿命2 年
市場価格USD
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量700.698
logP8.872
HBA11
HBD0
一致するリピンスキー規則1
Veberルールコンポーネント
極表面積(PSA)140.73
回転可能な債券(RotB)16
一致するVeberルール0
使用パターン
1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS#:41569-33-9医薬品中間体として使用。

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