1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノース CAS番号: 41569-33-9; ChemWhat コード：1397578
識別
| 商品名 | 1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノース |
| IUPAC名 | （3,4,5,6-テトラベンゾイルオキシオキサン-2-イル）安息香酸メチル |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 41569-33-9 |
| EINECS番号 | データなし |
| MDL番号 | データなし |
| ベイルスタイン登録番号 | データなし |
| 同義語 | 1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイルα-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6 -ペンタ-O-ベンジル-β-D-グルコピラノシド、ベンゾイル2,3,4,6-テトラ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノシド、1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース、ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース、パー-O-ベンゾイル化グルコピラノース |
| 分子式 | C41H32O11 |
| 分子量 | 700.69 |
| InChI | InChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2 |
| InChIキー | JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6 |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | イベントタイトル | 刊行日 |
| US2016 / 264609 | 二糖中間体およびその合成方法 | 2016 |
物理データ
| 外観 | 白から灰白色の粉末 |
| データなし | |
| 引火点 | データなし |
| 屈折率 | データなし |
| 感度 | データなし |
| 融点、°C |
| 172 – 174 |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | 599.9 |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | クロロホルム-d1 | 150.8 |
| 1H | クロロホルム-d1 | ||
| 化学シフト | 1H | CDCl3 | 300 |
| 化学シフト | 13C | CDCl3 | 75 |
| 説明（質量分析） | コメント（質量分析） | ピーク |
| ESI（エレクトロスプレーイオン化）、HRMS（高分解能質量分析） | 分子ピーク | 723.1818 m / z |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| 臭化水素を使用。 0〜20℃のジクロロメタン中の酢酸。 2時間; 実験手順 ステップ（b）無水CH中の00245-ペンタ-O-ベンゾイル-D-グルコピラノース（1,2,3,4,6g、2.5mmol）の溶液へ。2C12 0°CでAcOH（33％、10 mL）中のHBr溶液を添加し、1時間撹拌しました。 次に、温度を室温に上げ、さらに１時間撹拌した。 溶媒を真空下で除去し、残留物をCHに溶解した。2C12 （100 mL）および飽和NaHC0水溶液で中和3 （50mL）。 有機層を分離し、Hで洗浄した。20（3 x 50 mL）、飽和NaHC0水溶液3 （3 x 30 mL）およびブライン（2 x 30 mL）。 次に、溶液を無水Naで乾燥させた。2S04、濾過し、真空中で濃縮して、2,3,4,6-テトラ-O-ベンゾイル-aD-グルコピラノシルブロミドを白色の泡状固体として定量的に得た。 | 100％ |
| 無水酢酸中の臭化水素を使用。 50℃の酢酸; 4.5時間; | 97％ |
| 塩化水素を使って; 1,2℃の20-ジクロロエタン中の臭化水素; 2時間; 氷で冷やす; 実験手順 試薬と反応条件：塩化ベンゾイル、ピリジン、室温; （）酢酸中の33％臭化水素酸、1,2-ジクロロエタン、室温。 調製工程：（i）反応フラスコにD-グルコース（.15g、83 26mmol）を取り、150mLの無水ピリジンを加え、室温で30分間撹拌し、氷水浴下で塩化ベンゾイル（60mL、520.7mmol）を滴下した。十分に冷却した。 滴下が完了し、室温で15分間撹拌した後、60℃で2時間反応を続けた。 反応液を氷水に注ぎ、硬化するまで静置し、フィルターケーキを希塩酸、水、メタノールで連続洗浄し、乾燥して白色粉末サンプルS-1（53g、収率47％）を得た。 ）。 （ii）反応フラスコにSl（91.7g、20mmol）を入れるために28mLを加え、十分に冷却した氷水浴下で54-ジクロロエタン2％臭化水素酸/酢酸溶液（33mL、80mmol）を滴下した。 。 滴下が完了した後、室温で463時間撹拌した。 反応液を酢酸エチルと氷水の混合物に注ぎ、抽出した有機相を飽和重曹水と水で連続洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧下で回収したところ、3mLのシクロヘキサン分散液が得られた。 、超音波、固体、フィルターケーキを乾燥させて、2-テトラベンゾイル-（300-ブロモ-グルコピラノース（S-2,3,4,6）1gの白色粉末を得て、収率02％。 | 92％ |
安全と危険
| データなし |
その他のデータ
| 輸送手段 | すべての輸送モードでNONH |
| 室温下で光を避けます | |
| HSコード | 利用可能なデータがありません |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| 市場価格 | USD |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 700.698 |
| ログP | 8.872 |
| HBA | 11 |
| HBD | 0 |
| 一致するリピンスキー規則 | 1 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 140.73 |
| 回転可能な債券（RotB） | 16 |
| 一致するVeberルール | 0 |
| 使用パターン |
| 1,2,3,4,6-ペンタ-O-ベンゾイル-アルファ-D-マンノピラノースCAS＃：41569-33-9医薬品中間体として使用。 |
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