1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテン CAS番号: 1660996-72-4; ChemWhat コー​​ド：1491394

識別物理データSpectra
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

製品名 1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene
IUPAC名4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane 
分子構造1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテンの構造 CAS 1660996-72-4
CASレジストリ番号 1660996-72-4
同義語1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene
1660996-72-4
YSZC726
MFCD31700765
4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[1,2,2-tris[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
AS-85909
CS-0110315
E74367
2,2′,2”,2”’-(1,1,2,2-Ethenetetrayltetra-4,1-phenylene)tetrakis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
分子式C50H64B4O8
分子量836.3 
InChIInChI=1S/C50H64B4O8/c1-43(2)44(3,4)56-51(55-43)37-25-17-33(18-26-37)41(34-19-27-38(28-20-34)52-57-45(5,6)46(7,8)58-52)42(35-21-29-39(30-22-35)53-59-47(9,10)48(11,12)60-53)36-23-31-40(32-24-36)54-61-49(13,14)50(15,16)62-54/h17-32H,1-16H3
InChIキーIMKQIUDDYPXPIU-UHFFFAOYSA-N
SMILESB1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=C(C=C2)C(=C(C3=CC=C(C=C3)B4OC(C(O4)(C)C)(C)C)C5=CC=C(C=C5)B6OC(C(O6)(C)C)(C)C)C7=CC=C(C=C7)B8OC(C(O8)(C)C)(C)C 

物理データ

データなし

Spectra

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）温度（ＮＭＲ分光法）、℃ 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d124.84
化学シフト、スペクトル1Hクロロホルム-d1
化学シフト1Hクロロホルム-d1400
化学シフト1Hクロロホルム-d1300
化学シフト1Hクロロホルム-d1400
化学シフト1Hクロロホルム-d1
化学シフト13Cクロロホルム-d1
1,1,2,2-Tetrakis(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethene CAS#: 1660996-72-4 NMR1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテン CAS 1660996-72-4 の NMR
説明（IRスペクトロスコピー）溶媒（IRスペクトロスコピー）
バンド臭化カリウム
バンド、スペクトル

合成経路（ROS）

1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテン CAS 1660996-72-4 の合成経路 (ROS)
1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテン CAS 1660996-72-4 の合成経路 (ROS)
の賃貸条件産出
ステージ 1: 1,1,2,2-テトラキス (4-ブロモフェニル) エテン、ビス (ピナコール) ジボラン、酢酸カリウム、1,4-ジオキサン中で 1 時間、不活性雰囲気。
ステージ2：1,1-ジオキサン不活性雰囲気下での（1,4′-ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（II）ジクロリド

実験手順
5.1 (1) テトラキス（ホウ酸ピナコール）テトラフェニレンの調製
テトラブロモテトラフェニルエチレン(0.1mmol)、ホウ酸ビピナコール(1.0mmol)、酢酸カリウム(1mmol)を1,4mL入り30-ジオキサン溶媒一口瓶に入れ、窒素を60分間通す。 1,1'-ビスジフェニルホスフィノフェロセンパラジウムジクロリドを秤量し、上記の一口フラスコに入れ、500分窒素を通す。 窒素雰囲気下で一晩加熱還流を続けた後、反応系を冷却し、反応液を水５００ｍＬの入ったビーカーに注ぎ、ジクロロメタンで抽出する。 有機相を集めて乾燥させ、シリカゲルと混合し、乾式法でサンプリングし、展開溶媒としてジクロロメタン/メタノール (体積比 10:1) を使用してカラムで精製し、中間体テトラキス (ピナコールボレート) テトラフェニル エチレンを得ました。 、85%の収率。		85%
（１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）二塩化物；酢酸カリウム、１，４−ジオキサン中、不活性雰囲気；還流；

実験手順
5.1 (1) テトラキス（ホウ酸ピナコール）テトラフェニレンの調製
テトラブロモテトラフェニルエチレン(0.1mmol)、ホウ酸ビピナコール(1.0mmol)、酢酸カリウム(1mmol)を1,4mL入り30-ジオキサン溶媒一口瓶に入れ、窒素を60分間通す。 1,1'-ビスジフェニルホスフィノフェロセンパラジウムジクロリドを秤量し、上記の一口フラスコに入れ、500分窒素を通す。 窒素雰囲気下で一晩加熱還流を続けた後、反応系を冷却し、反応液を水５００ｍＬの入ったビーカーに注ぎ、ジクロロメタンで抽出する。 有機相を集めて乾燥させ、シリカゲルと混合し、乾式法でサンプリングし、展開溶媒としてジクロロメタン/メタノール (体積比 10:1) を使用してカラムで精製し、中間体テトラキス (ピナコールボレート) テトラフェニル エチレンを得ました。 、85%の収率。		85%
ジクロロ(1,1′-ビス(ジフェニルホスファニル)フェロセン)パラジウム(II)*CH2Cl2;酢酸カリウム、1,4-ジオキサン中、110℃;72時間;不活性雰囲気;83%

安全と危険

GHSのハザード・ステートメント未分類

その他のデータ

輸送手段室温下で光を避けます
HSコード
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命1年
市場価格
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量836.297
ログP-14.8
HBA8
HBD0
一致するリピンスキー規則2
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）73.84
回転可能な債券（RotB）8
一致するVeberルール2
使用パターン
1,1,2,2-テトラキス(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エテンは、材料科学分野において重要な用途を有しています。有機半導体材料、蛍光材料、発光ダイオード材料の合成における出発物質として利用されています。構造を改変および機能化することで、材料の光学特性、電子特性、導電性を制御することができ、光電子デバイス、光センサー、有機太陽電池などの分野への応用が可能になります。

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