1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2
識別
| 商品名 | 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタン-1-オール |
| IUPAC名 | 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタノール |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 148992-43-2 |
| EINECS番号 | |
| MDL番号 | MFCD01321160 |
| ベイルスタイン登録番号 | |
| 同義語 | 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタノール 148992-43-2 ジフルオロアセトアルデヒド エチルヘミアセタール 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタン-1-オール MFCD01321160 SCHEMBL635097 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタノール DTXSID40374237 ジフルオロアセトアルデヒド エチルヘミアセタール ジフルオロアセトアルデヒド エチル ヘミアセタール エタノール、1-エトキシ-2,2-ジフルオロ- BBL103964 STL557774 AKOS015838744 AM803241 AS-48264 SY007828 CS-0179771 D2523 FT-0691024 EN300-64372 F30106 992D432 J-008539 |
| 分子式 | C4H8F2O2 |
| 分子量 | 126.1 |
| InChI | InChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3 |
| InChIキー | WEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| JP2017 / 128536 | α,α-ジフルオロアセトアルデヒドの製造方法 | 2017 |
| CN107438592 | α,α-ジフルオロアセトアルデヒド アルキルヘミアセタールの保存方法 | 2017 |
| JP2016 / 33114 | 2,2-ジフルオロアセトアルデヒドの保存安定性向上方法 | 2016 |
| US2013 / 79324 | ピロロピリミジンおよびプリン誘導体 | 2013 |
物理データ
| 外観 | 無色から淡黄色の液体 |
| 融点、℃ | 溶剤（融点） |
| データなし |
| 沸点、℃ |
| 45 – 47 |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト、スペクトル | 13C | クロロホルム-d1 | 150 | |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） | 温度（IR分光法）、°C |
| バンド | KBr |
合成経路（ROS）
1-エトキシ-22-ジフルオロエタン-1-オール-cas-148992-43-2 の合成経路 (ROS)
| の賃貸条件 | 産出 |
| テトラヒドロフラン中の四水素化アルミニウムリチウムを使用。 -78℃のジエチルエーテル; 2.75時間; | 100% |
| 四水素化リチウム アルミニウムと -78℃ テトラヒドロフラン中。 4.5時間; 時間; 不活性雰囲気; | 84% |
| 2-メチルテトラヒドロフラン中の水素; 40℃の水; 15001.5 Torrの下; 24hの場合; 化学選択的反応; | 98% |
| 実験手順 スキーム 4、ステップ A および B: オーブンで乾燥させた 1 L フラスコに、1-ジフルオロ酢酸エチル (2,2 mL、25.4 mmol) とジエチルエーテル (242 mL) を加え、混合物を -1 °C に冷却します。 混合物に水素化アルミニウムリチウム(THF中40M溶液、78mL、1mmol)を添加漏斗を介して61.0分間かけて滴下する。 滴下漏斗をさらにジエチルエーテル（５ｍＬ）で洗浄し、滴下する。 ２時間４５分後、ＥｔＯＨ（６ｍＬ）をゆっくり添加して反応をクエンチし、室温で２０分間撹拌する。 次いで、混合物を、砕いた氷（２００ｍＬ）中の濃硫酸（１５ｍＬ）の混合物に注ぐ。 ５分間撹拌後、混合物をジエチルエーテル（１５０ｍＬ）で希釈し、分液漏斗に注ぎ、層を分離する。 水層をジエチルエーテル(61.0mL)でもう一度抽出し、合わせた有機物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、真空で濃縮して、中間体25-エトキシ-1-ジフルオロエタノールを5mLの容量で得る。仮定された定量的収率で。栄養手順 一般的な手順：典型的な実験では、0.5mmolのニトロアレーンと0.002g（2mol％）NiNP / DNAを2mLの水に加えてから、2-3minで完全に混合しました。 続いて、ＮａＢＨＸＮＵＭＸのＸＮＵＭＢＸｍｍｏｌを、室温で磁気攪拌下で反応混合物に添加した。 反応の程度を薄層クロマトグラフィーで監視しました。結果の再現性は、ランを少なくとも3回繰り返して確認し、許容範囲内（±1％）であることがわかりました。 反応が完了したら、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、遠心分離により触媒を回収した。 合わせた有機画分をNa4SO3で乾燥させ、減圧下で蒸発させた。 粗生成物は、溶離液として酢酸エチルとn-ヘキサンの混合物を用いるシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製され、酢酸エチルとn-ヘキサンの比率は生成物の構造に依存した。単離された生成物の構造は2Hにより検証された。 NMR。 | 97% |
安全と危険
| ピクトグラム |  |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H226（100％）：可燃性液体および蒸気[警告可燃性液体] H315（18.18％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319（18.18％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（27.27％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] |
| 予防的声明コード | P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P264 + P265、P271、P280、P302 + P352、P303 + P361 + P353、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P319、P321、P332 + P317、P337 + P317、P362 + P364、P370 + P378、P403 + P233、P403 + P235、P405、およびP501 （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | 室温下で光を避けます |
| HSコード | |
| Storage | 室温下で光を避けます |
| 貯蔵寿命 | 半年 |
| 市場価格 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 126.103 |
| ログP | 0.817 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 29.46 |
| 回転可能な債券（RotB） | 3 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 定量的結果 データなし |
| 使用パターン |
| 1-エトキシ-2,2-ジフルオロエタン-1-オール CAS#: 148992-43-2 は医薬品中間体に使用されています。 |
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