| 正式な氏名 |
組換えマウスマクロファージ炎症性タンパク質-1 ガンマ/CCL9/CCL10 (rMuMIP-1ガンマ/CCL9/CCL10) |
| シーケンス |
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| アミノ酸配列 |
QITHATETKE VQSSLKAQQG LEIEMFHMGF QDSSDCCLSY NSRIQCSRFI GYFPTSGGCT RPGIIFISKR GFQVCANPSD RRVQRCIERL EQNSQPRTYK Q |
| 同義語 |
MIP-1-ガンマ、MRP-2、低誘導性サイトカイン A9 |
| 受入番号 |
P51670 |
| 遺伝子ID |
20308 |
| まとめ |
マウス CCL9/10 は CC ケモカインファミリーに属します。 これは遺伝子 CCL9 によってコードされます。 MRP-2 (CCL9/10) は、マウスのマクロファージ細胞株 RAW 264.7 から単離されました。 MRP-2 は、タンパク質レベルで MRP-51 (C1) と 10% の配列同一性、MIP-46-α (CCL1) と 3% の同一性を示します。 CCL9/10 の機能的な受容体は CCR1 として同定されています。 対照的に、他の CCR1 リガンド、CCL3/MIP-1α および CCL5/RANTES は、炎症反応における主要な CCR1 リガンドであると考えられています。 CCL9 は破骨細胞を活性化することができ、これは骨吸収における CCL9 の重要な役割を示唆しています。 マウス CCL10/75 はラット CCL9/10 と XNUMX% アミノ酸同一です。 |
| ソース |
Escherichiacoli。 |
| 分子量 |
約11.6kDa、101個のアミノ酸を含む単一の非グリコシル化ポリペプチド鎖。 |
| 生物活性 |
標準と比較した場合、完全に生物学的に活性です。 ヒト好中球を使用した走化性バイオアッセイによって決定された生物活性は、0.1〜10 ng / mlの濃度範囲にあります。 |
| 外観 |
滅菌濾過された白色の凍結乾燥（凍結乾燥）粉末。 |
| 製剤 |
PBS、pH0.2中の7.4um濾過濃縮溶液から凍結乾燥した。 |
| エンドトキシン |
LAL 法により測定した rMuMIP-1gamma/CCL1/CCL9 は 10 EU/ug 未満。 |
| 再構成 |
内容物を底に持ってくるために、このバイアルを開く前に簡単に遠心分離することをお勧めします。 0.1％BSAを含む滅菌蒸留水または水性緩衝液で0.1〜1.0 mg / mLの濃度に再構成します。 ストック溶液は、作業アリコートに配分し、-20°C以下で保存する必要があります。 適切な緩衝液でさらに希釈する必要があります。 |
| 安定性と保管 |
手動の霜取り冷凍庫を使用し、凍結融解サイクルの繰り返しを避けます。-受領日から12か月、供給された状態で-20〜-70°C。-1か月、再構成後の滅菌条件下で2〜8°C。-3か月、再構成後の滅菌条件下で-20〜-70°C。 |
| 参考文献 |
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| SDS-PAGE |
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