| 正式な氏名 |
組換えヒト色素上皮由来因子（rHuPEDF） |
| シーケンス |
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| アミノ酸配列 |
QNPASPEEG SPDPDSTGAL VEEEDPFFKV PVNKLAAAVS NFGYDLYRVR SSTSPTTNVL LSPLSVATAL SALSLGAEQR TESIIHRALY YDLISSPDIH GTYKELLDTV TAPQKNLKSA SRIVFEKKLR IKSSFVAPLE KSYGTRPRVL TGNPRLDLQE INNWVQAQMK GKLARSTKEI PDEISILLLG VAHFKGQW VT KFDSRKTSLE DFYLDEERTV RVPMMSDPKA VLRYGLDSDL SCKIAQLPLT GSMSIIFFLP LKVTQNLTLI EESLTSEFIH DIDRELKTVQ AVLTVPKLKL SYEGEVTKSL QEMKLQSLFD SPDFSKITGK PIKLTQVEHR AGFEWNEDGA GTTPSPGLQP AHLTFPLDYH LNQPFIFVLR DTDTGALLFI GKILDPRGP |
| 同義語 |
SerpinF1、EPC-1、細胞増殖誘導遺伝子35タンパク質 |
| 受入番号 |
P36955 |
| 遺伝子ID |
5176 |
| まとめ |
色素上皮由来因子（PEDF）は、ヒトではSERPINF1遺伝子によってコードされており、脊椎動物に見られます。 これは、プロテイナーゼ阻害剤のセルピンスーパーファミリーであるクレードFサブファミリーに属する分泌型ホスホ糖タンパク質です。 PEDFは、神経栄養性、抗血管新生性、および抗腫瘍性の特性を備えた非阻害性セルピンです。 これは、418aaのシグナル配列とGln50でピログルタミン酸を示す19aaの成熟領域を含む399aaの約20kDaの前駆体として合成されます。 他のセルピンと同様に、810つのβシート、XNUMXのアルファヘリックス、およびC末端RCL（反応性センターループ）が含まれています。 Serプロテアーゼ阻害活性を持つ他のセルピンとは異なります。 PEDFは、網膜芽細胞腫細胞に広範な神経分化を誘導し、血管新生を阻害する機能を持っています。 活性セルピンに特徴的なS（ストレス）からR（リラックス）へのコンフォメーション変化を受けないため、セリンプロテアーゼ阻害活性を示しません。 PEDFは、脈絡膜血管新生、心臓病、癌などの症状の治療薬として研究されています。 |
| ソース |
Escherichiacoli。 |
| 分子量 |
約44.4KDa、399アミノ酸を含む単一の非グリコシル化ポリペプチド鎖。 |
| 生物活性 |
標準と比較した場合、完全に生物学的に活性です。 ウシコラーゲンIコーティングプレートへのヒトSaos50細胞の接着を増強する能力によって決定されるED2は、2 ng / ml未満であり、> 5.0×105IU / mgの比放射能に対応します。 |
| 外観 |
滅菌濾過された白色の凍結乾燥（凍結乾燥）粉末。 |
| 製剤 |
0.2 mM PB、pH 20、7.4 mMNaCl中の150umろ過濃縮溶液から凍結乾燥しました。 |
| エンドトキシン |
LAL法で測定した場合、1 EU / ug未満のrHuPEDF。 |
| 再構成 |
内容物を底に持ってくるために、このバイアルを開く前に簡単に遠心分離することをお勧めします。 0.1％BSAを含む滅菌蒸留水または水性緩衝液で0.1〜1.0 mg / mLの濃度に再構成します。 ストック溶液は、作業アリコートに配分し、-20°C以下で保存する必要があります。 適切な緩衝液でさらに希釈する必要があります。 |
| 安定性と保管 |
手動の霜取り冷凍庫を使用し、凍結融解サイクルの繰り返しを避けます。-受領日から12か月、供給された状態で-20〜-70°C。-1か月、再構成後の滅菌条件下で2〜8°C。-3か月、再構成後の滅菌条件下で-20〜-70°C。 |
| 参考文献 |
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| SDS-PAGE |
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