ペリナフテノン CAS#: 548-39-0; ChemWhat コード：1411552
識別
| 商品名 | ペリナフテノン |
| IUPAC名 | フェナレン-1-ワン |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 548-39-0 |
| EINECS番号 | 208-945-2 |
| MDL番号 | MFCD00004143 |
| 同義語 | フェナレン-1-ワン ペリナフテノン 1H-フェナレン-1-オン 548-39-0 フェナレノン 7-ペリナフテノン CCRIS4923 EINECS 208-945-2 EVU6EX9G8H NSC 150161 NSC-150161 ペリナフテノン フェナレノン-1-オン ペリナフテノン、97% starbld0009638 UNII-EVU6EX9G8H SCHEMBL188491 CCRIS-4923 CHEMBL227511 1H-ベンゾナフテン-1-ワン WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA- DTXSID20203278 MFCD00004143 NSC150161 AKOS004902220 AB92503 AS-82921 LS-102578 CS-0331802 FT-0632364 D79953 AE-562/43459279 J-504714 |
| 分子式 | C13H8O |
| 分子量 | 180.2 |
| InChI | InChI=1S/C13H8O/c14-12-8-7-10-4-1-3-9-5-2-6-11(12)13(9)10/h1-8H |
| InChIキー | WWBGWPHHLRSTFI-UHFFFAOYSA-N |
| 標準的な SMILES | C1=CC2=C3C(=C1)C=CC(=O)C3=CC=C2 |
物理データ
| 外観 | 黄色の固体 |
| 融点、℃ | 溶剤（融点） |
| 144 – 145 | |
| 155 – 157 | |
| 148 – 149 | |
| 149 – 151 | |
| 155 – 156 | ベンゼン |
| 説明（アソシエーション（MCS）） | 溶剤（協会（MCS）） | 気温（協会（MCS））、℃ | パートナー（協会（MCS）） |
| 吸着分子のさらなる物理的性質 | 石英 | ||
| 複合体のUV / VISスペクトル | CDCl3 | ナイルブルー過塩素酸A、O2 | |
| 複合体の安定度定数… | H2O | β-シクロデキストリン | |
| 複合体の安定度定数… | H2O | β-ヒドロキシプロピル-シクロデキストリン、モル置換度 0.85 |
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 温度（ＮＭＲ分光法）、℃ | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト、スペクトル | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト | 13C | クロロホルム-d1 | 100 | |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 | 400 | |
| 化学シフト | 13C | クロロホルム-d1 | 100 |
| 説明（IRスペクトロスコピー） | 溶媒（IRスペクトロスコピー） |
| バンド | CD3CN |
| バンド | CHCl3 |
| バンド | KBr |
| スペクトラム | ガス |
| 説明（UV / VIS分光法） | 溶媒（UV / VIS分光法） | 吸収極大（UV / VIS）、nm |
| スペクトラム | ||
| スペクトラム | アセトニトリル | |
| スペクトラム | 水溶液 リン酸緩衝液 | |
| スペクトラム | メタノール | |
| スペクトラム | メタノール | 204、248、361 |
合成経路（ROS）
ペリナフテノン CAS 548-39-0 の合成経路 (ROS)
| の賃貸条件 | 産出 |
| ステージ #1: ナフタレンと塩化アルミニウム (III) をジクロロメタン中で 0.0833333 時間。 氷で冷却する。 ステージ #2: 塩化シンナモイル 20℃、ジクロロメタン中。 0.833333時間。 | 視聴者の３８%が |
| 二硫化炭素を使用。 三塩化アルミニウム | |
| 実験手順 ナフタレン（０．６４ｇ、５ｍｍｏｌ）および無水塩化アルミニウム（１．４ｇ、５．５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し、氷浴中で５分間撹拌し、次いで、塩化シンナモイル（０．８３ｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。 ２．５ｍｌのジクロロメタンをフラスコに３０分間かけて滴下し、室温で２０分間反応させた。 その後、反応溶液を真空条件下でロータリーエバポレーターで蒸発させ、石油エーテル/酢酸エチル(0.64:5)を溶出溶媒として使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、フェナレノンを黄色固体として収率1.4%(5.5g)で得た。 mp 10-5 oC. 1H NMR (400 MHz、クロロホルム-d) δ 8.59 (d、J = 7.6 Hz、1H)、8.16 (d、J = 8.0 Hz、1H)、7.98 (d、J = 8.0 Hz、1H)、7.77 – 7.67 (m、3H)、7.55 (t、J = 7.6 Hz、1H)、6.71 (d、J = 9.8 Hz、1H)。 13100C NMR (185.14 MHz、クロロホルム-d) δ 137.17、132.90、132.63、131.84、131.61、131.51、130.24、129.30、129.25、127.89、127.15、126.61、XNUMX 。 HRMS (ESI): m/z 計算。 Cの場合13H9O+ [M+H] +: 181.0653; 見つかりました: 181.0654 |
安全と危険
| ピクトグラム |  |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H302（50％）：飲み込むと有害[警告急性毒性、経口] H315（50％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319（50％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（50％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] |
| 予防的声明コード | P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、 P403+P233、P405、および P501 （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | 室温および長期保存 2 ～ 8°C |
| HSコード | |
| Storage | 室温および長期保存 2 ～ 8°C |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| 市場価格 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 180.206 |
| ログP | 3.092 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 17.07 |
| 回転可能な債券（RotB） | 0 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 定量的結果 | ||
| 1の44/XNUMX | コメント（薬理学的データ） | 存在する生物活性 |
| 参照 | 細胞内で良好に保持されるレポーター分子の蛍光ハロアルキル誘導体 | |
| 2の44/XNUMX | コメント（薬理学的データ） | 存在する生物活性 |
| 参照 | 加水分解性蛍光基質およびそれを用いた分析測定 | |
| 3の44/XNUMX | コメント（薬理学的データ） | 存在する生物活性 |
| 参照 | ||
| 4の44/XNUMX | コメント（薬理学的データ） | 存在する生物活性 |
| 参照 |
| 使用パターン |
| ペリナフテノン CAS#: 548-39-0 は、抗がん剤、抗生物質、抗マラリア薬など、さまざまな医薬品の合成における重要な中間体として使用されます。 また、紫外線や可視光を吸収する能力があるため、感光性材料に広く使用されています。 ペリナフテノンは有機半導体材料の製造に使用され、化粧品やパーソナルケア製品の酸化防止剤および防腐剤として利用されています。 |
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