フルプロステノール ラクトン ジオール CAS#: 53872-60-9; ChemWhat コード：857796
識別
| 商品名 | フルプロステノール ラクトン ジオール |
| IUPAC名 | (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 53872-60-9 |
| 同義語 | (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((R,E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 53872-60-9 (3Ar,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one (+)-(3aR,4R,5r,6aS)-Hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-(3-trifluoromethyl)phenoxy-1-butenyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one (3AR,4R,5R,6AS)-5-HYDROXY-4-((R,E)-3-HYDROXY-4-(3-(TRIFLUOROMETHYL)-PHENOXY)BUT-1-EN-1-YL)HEXAHYDRO-2H-CYCLOPENTA[B]FURAN-2-ONE SCHEMBL1838024 HMS3649I17 AMY30073 AKOS015896619 15945 SR-01000946575 J-501157 SR-01000946575-1 (3aR,4R,5R,6aS)-4-((R,E)-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl)-hexahydro-5-hydroxycyclopenta[b]furan-2-one 2H-Cyclopenta[b]furan-2-one, hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-, (3aR,4R,5R,6aS)- |
| 分子式 | C18H19F3O5 |
| 分子量 | 372.3 |
| InChI | InChI=1S/C18H19F3O5/c19-18(20,21)10-2-1-3-12(6-10)25-9-11(22)4-5-13-14-7-17(24)26-16(14)8-15(13)23/h1-6,11,13-16,22-23H,7-9H2/b5-4+/t11-,13-,14-,15-,16+/m1/s1 |
| InChIキー | XYSPYIAAWRUEML-AVMWIMHJSA-N |
| 標準的な SMILES | C1[C@H]([C@@H]([C@@H]2[C@H]1OC(=O)C2)/C=C/[C@H](COC3=CC=CC(=C3)C(F)(F)F)O)O |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | 役職 | 刊行日 |
| US2015 / 51410 | 異性体フリープロスタグランジンの調製のためのプロセスと中間体 | 2015 |
| WO2011 / 55377 | プロスタグランジンおよびその中間体の調製のための新しいプロセス | 2011 |
| US2007 / 167641 | プロスタグランジンの製造方法と中間体 | 2007 |
| EP1810967 | プロスタグランジンの製造方法と中間体 | 2007 |
物理データ
データなし
スペクトル
| 説明（NMRスペクトロスコピー） | 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 化学シフト | 1H | クロロホルム-d1 | 400 |
| フルプロステノール ラクトン ジオール CAS#: 53872-60-9 NMR |  |
合成経路（ROS）
フルプロステノール ラクトン ジオール CAS 53872-60-9 の合成経路 (ROS)
| の賃貸条件 | 産出 |
| トルエン-4-スルホン酸とテトラヒドロフラン中、20℃。 2.5時間。 | 視聴者の３８%が |
| トルエン-4-スルホン酸とテトラヒドロフラン中、20℃。 2.5時間。 | 視聴者の３８%が |
| トルエン-4-スルホン酸をジクロロメタン中で0.5時間使用。 | |
| p-トルエンスルホン酸ピリジニウムを使用、ジクロロメタン中、15 ～ 30℃。 実験手順 ３，４−ジヒドロピラン（１１３ｇ、５当量）を、ＤＣＭ（１５００ｍｌ）および化合物（ＶＩ）（１００ｇ、１当量）の溶液に１５〜２０℃で添加した。 ＰＰＴＳ（６．７５ｇ、０．１当量）を加え、反応混合物を２０℃〜３０℃で４〜６時間撹拌した。 反応の完了後、５％ＮａＨＣＯ ３ 溶液（１リットル）を反応塊に添加し、１０〜１５分間撹拌した。 有機層を脱塩水および１０％ＮａＣｌ溶液（５００ｍｌ）で洗浄した。 有機層を真空下で蒸留して除去し、化合物(VII)を無色の油として得た。 収量: 3,4 gm、113% HPLC: D 5% |
安全と危険
| ピクトグラム |   |
| シグナル | 警告 |
| GHSのハザード・ステートメント | H315（50％）：皮膚刺激を引き起こす[警告皮膚腐食性/刺激性] H319（50％）：重大な眼刺激を引き起こす[警告重大な眼の損傷/眼の刺激] H335（50％）：呼吸器への刺激を引き起こす可能性がある[警告特定標的臓器への毒性、 呼吸器の炎症] H361（50％）：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い[警告生殖毒性] H362 (50%): 母乳で育てられた子供に害を及ぼす可能性がある [生殖毒性、授乳に対する、または授乳を介した影響] |
| 予防的声明コード | P203、P260、P261、P263、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P318、P319、P321、P332+P317、P337+P317、P362 364+P403、P233+P405、P501、PXNUMX （各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。） |
その他のデータ
| 輸送手段 | 光から離れた室温下 |
| 光から離れた室温下 | |
| HSコード | |
| Storage | 光から離れた室温下 |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| 市場価格 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 372.341 |
| ログP | 2.28 |
| HBA | 4 |
| HBD | 2 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 75.99 |
| 回転可能な債券（RotB） | 6 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 使用パターン |
| フルプロステノール ラクトン ジオール CAS#: 53872-60-9 は、通常、トラボプロスト中間体として使用されます。 |
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