トリフェニルスルホニウム塩と1-(トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルメチル)2,2-ジフルオロ-2-スルホ酢酸塩(1​​:1) CAS番号: 1022939-88-3; ChemWhat コー​​ド:1491748

トリフェニルスルホニウム塩(1-(トリシクロ

識別物理データSpectra
合成経路(ROS)安全と危険その他のデータ

識別

製品名 トリフェニルスルホニウム塩と1-(トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルメチル)2,2-ジフルオロ-2-スルホ酢酸塩(1:1)
IUPAC名2-(1-アダマンチルメトキシ)-1,1-ジフルオロ-2-オキソエタンスルホネート;トリフェニルスルファニウム
分子構造1-(トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルメチル)2,2-ジフルオロ-2-スルホ酢酸トリフェニルスルホニウム塩(11)CAS 1022939-88-3の構造
CASレジストリ番号 1022939-88-3
EINECS番号データなし
MDL番号データなし
ベイルスタイン登録番号データなし
同義語トリフェニルスルホニウム 1-アダマンチルメトキシカルボニルジフルオロメタンスルホネートトリフェニルスルホニウム 1-アダマンチルメトキシカルボニルジフルオロメタンスルホネートトリフェニルスルホニウム (アダマンタン-1-イルメチル) オキシカルボニルジフルオロメタンスルホネートトリフェニルスルホニウム (アダマンタン-1-イルメチル) オキシカルボニルジフルオロメタンスルホネート
分子式C31H32F2O5S2
分子量586.7
InChIInChI=1S/C18H15S.C13H18F2O5S/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;14-13(15,21(17,18)19)11(16)20-7-12-4-8-1-9(5-12)3-10(2-8)6-12/h1-15H;8-10H,1-7H2,(H,17,18,19)/q+1;/p-1
InChIキーOPUSNKQMMLRYMS-UHFFFAOYSA-M
標準的な SMILESC1C2CC3CC1CC(C2)(C3)COC(=O)C(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
特許情報
特許IDTitle刊行日
US2016 / 168115塩、酸発生剤、レジスト組成物およびレジストパターンの製造方法2016
 JP2018 / 145179塩、酸発生剤、レジスト組成物、およびレジストパターンの製造方法2018

物理データ

外観白から灰白色の粉末
データなし
引火点データなし
屈折率データなし
感度データなし

Spectra

核(NMRスペクトロスコピー)溶媒(NMRスペクトロスコピー)原文(NMRスペクトロスコピー)
1Hクロロホルム-d11H NMR(測定溶媒:重水素クロロホルム、参照物質:テトラメチルシラン);δ=7.72(m、15H; TPS)、3.85(s、2H; CH2)、1.92(m、3H; 1-Ad)、1.62(m、12H; 1-Ad)。
1Hクロロホルム-d119F NMR(測定溶媒:重水素クロロホルム、参照物質:トリクロロフルオロメタン);δ=-110.0(s、2F;CF2).
説明(質量分析)コメント(質量分析)ピーク
ESI(エレクトロスプレーイオン化)、LCMS(液体クロマトグラフィー質量分析)分子ピーク
ESI(エレクトロスプレーイオン化)分子ピーク263.2 m / z
LCMS(液体クロマトグラフィー質量分析)、ESI(エレクトロスプレーイオン化)
LCMS(液体クロマトグラフィー質量分析)、ESI(エレクトロスプレーイオン化)
説明(UV / VIS分光法)
スペクトラム

合成経路(ROS)

1-(トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルメチル)2,2-ジフルオロ-2-スルホ酢酸(11)とのトリフェニルスルホニウム塩の合成経路(ROS)CAS番号1022939-88-3
1-(トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルメチル)2,2-ジフルオロ-2-スルホ酢酸(11)とのトリフェニルスルホニウム塩の合成経路(ROS)CAS番号1022939-88-3
の賃貸条件産出
80℃の水中で;100%
メタノール中;水に15時間;

安全と危険

GHSのハザード・ステートメント未分類

その他のデータ

輸送手段すべての輸送モードでNONH
室温下で光を避けます
HSコードデータなし
Storage室温下で光を避けます
貯蔵寿命創業2周年
市場価格USD
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量586.721
ログP8.553
HBA5
HBD0
一致するリピンスキー規則2
Veberルールコンポーネント
極表面積(PSA)91.88
回転可能な債券(RotB)8
一致するVeberルール2
使用パターン
コア機能:光酸発生剤(PAG)
光を吸収し光分解を受ける
強酸(ジフルオロメタンスルホン酸)を生成する
生成された酸は、化学増幅反応を触媒したり、その後のカチオン重合を開始したりすることができます。フォトレジストおよびカチオンフォトポリマー硬化システムにおける重要な機能性添加剤です。
II. 主な応用分野
1.半導体フォトレジスト(化学増幅型フォトレジスト、CAR)
適用対象:
i線、KrF、ArFリソグラフィーシステム
高解像度化学増幅フォトレジスト
主な機能:
露出時の酸生成
脱保護反応を触媒する
露光効果を増幅 → 解像度、感度、限界寸法/ラインエッジ粗さ(CD/LER)制御を向上
アダマンチル構造の利点:
高い熱安定性を実現
酸の拡散を低減 → 解像度とラインエッジ粗さを向上
フォトレジストの光学性能と配合安定性を向上
カチオン光硬化システム
エポキシ樹脂およびビニルエーテル材料の紫外線誘起カチオン硬化に使用される
UV照射 → 酸生成 → カチオン開環重合または架橋を開始
アプリケーションが含まれます:
UV硬化型コーティングとインク
電子封止材料
光パターン化絶縁層(例:PSPI、PI)

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