セルメチニブ CAS番号: 606143-52-6; ChemWhat コー​​ド：41518

識別物理データSpectra
合成経路（ROS）安全と危険その他のデータ

識別

製品名 セルメチニブ
IUPAC名6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
分子構造セルメチニブ-CAS-606143-52-6
CASレジストリ番号 606143-52-6
EINECS番号207-313-3
MDL番号MFCD11977472
同義語セルメチニブ
606143-52-6
AZD6244
ARRY-142886
AZD 6244
5-[(4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO]-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE
AZD-6244
アリー 142886
セルメチニブ (AZD6244)
ARRY-886
セルメチニバム
UNII-6UH91I579U
5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide
6UH91I579U
ARRY142886
セルメチニブ [USAN:INN]
コセルゴ
DTXSID3048944
チェビ：90227
5-(4-broMo-2-chlorophenylaMino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazole-6-carboxaMide
CHEMBL1614701
DTXCID0028870
NSC 741O78
NSC741078
NCGC00189073-01
NCGC00189073-02
1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-((4-bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
1H-Benzimidazole-6-carboxamide, 5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-
AZD6244 (セルメチニブ)
6-(4-bromo-2-chloroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxamide
6-[(4-bromo-2-chlorophenyl)amino]-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
AZD 6244;5-((4-Bromo-2-chlorophenyl)amino)-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxamide;6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
CAS-606143-52-6
C17H15BrClFN4O3
3EW
5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2-HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE
セルメチニブ[MI]
セルメチニブ [INN]
セルメチニブ (USAN/INN)
セルメチニブ[米国]
MEK阻害剤AZD6244
セルメチニブ [WHO-DD]
SCHEMBL155456
GTPL5665
EX-A020
CYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
BCPP000367
HMS3244G03
HMS3244G04
HMS3265K01
HMS3265K02
BCP01739
Tox21_113362
BDBM50355497
MFCD11977472
NSC800882
s1008
AKOS015904255
Tox21_113362_1
BCP9000354
CCG-264774
CS-0059
DB11689
EX-8621
NSC-741078
NSC-800882
SB14707
NCGC00189073-07
6-(4-bromo-2-chloro-anilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methyl-benzimidazole-5-carboxamide
AC-25059
AM808016
AZD6244、セルメチニブ、ARRY-142886
HE-50706
セルメチニブ (ARRY142886/AZD6244)
AZD6244 (セルメチニブ、ARRY-142886)
A8446
NS00071922
SW202561-3
D09666
EN300-18166787
Q-101405
Q7448840
BRD-K57080016-001-01-9
1H-BENZIMIDAZOLE-6-CARBOXAMIDE, 5-((4-BROMO-2-CHLOROPHENYL)AMINO)-4-FLUORO-N-(2- HYDROXYETHOXY)-1-METHYL-
6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy -ethoxy)-amide
6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxy-ethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethoxy)-amide
6-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid(2-hydroxyethoxy)-amide
6-(4-bromo-2chloro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
分子式C17H15BrClFN4O3 
分子量457.7
InChIInChI=1S/C17H15BrClFN4O3/c1-24-8-21-16-13(24)7-10(17(26)23-27-5-4-25)15(14(16)20)22-12-3-2-9(18)6-11(12)19/h2-3,6-8,22,25H,4-5H2,1H3,(H,23,26)
InChIキーCYOHGALHFOKKQC-UHFFFAOYSA-N
異性体 SMILESCCN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)Cl)C(=O)NOCCO
特許情報
特許IDTitle刊行日
CN109438362置換ベンズイミダゾール化合物およびその化合物を用いた組成物2019
WO2018 / 65924マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MAP2KまたはMEK）阻害剤の中間体およびそれらの調製プロセス2018
US2004 / 116710MEK阻害剤としてのN3アルキル化ベンズイミダゾール誘導体2004
US2003 / 232869MEK阻害剤としてのN3アルキル化ベンズイミダゾール誘導体2003

物理データ

外観白色またはオフホワイトの粉末。

Spectra

説明（NMRスペクトロスコピー）核（NMRスペクトロスコピー）溶媒（NMRスペクトロスコピー）周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ
固体NMR、化学シフト、スペクトル19F376
1HCD3OD400
19FCD3OD376
1HCD3OD

合成経路（ROS）

セルメチニブ CAS# 606143-52-6 の合成経路 (ROS)
セルメチニブ CAS# 606143-52-6 の合成経路 (ROS)
の賃貸条件産出
塩化水素を使用すると、水 エタノール中で 24 時間。

実験手順
塩酸 (14 mL、1.0 M 水溶液、14 mmol) を 6-(4-ブロモ-2-クロロフェニルアミノ)-7-フルオロ-3-メチル-3H-ベンゾイミダゾール-5-カルボン酸の懸濁液に加えた。 (2-ビニルオキシエトキシ)-アミド(2.18g、4.50mmol)をエタノール(50mL)に溶解し、反応混合物を24時間撹拌した。反応混合物をロータリーエバポレーションにより濃縮乾固し、固体を３：１酢酸エチル／テトラヒドロフランと飽和炭酸カリウムとの間で分配した。水相を３：１酢酸エチル／テトラヒドロフラン（３×）で抽出し、合わせた有機物を乾燥させた（Ｎａ）2SO4）、濃縮して、２．１１ｇ（１００％）の６−（４−ブロモ−２−クロロフェニルアミノ）−７−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（２−ヒドロキシエトキシ）−アミドをオフ物質として得た。 -白い固体。 MS ESI (+) m/z 2.11、100 (M+、Br パターン) が検出されました。 1１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＭｅＯＨ－＆０δ ８．２６（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｓ、１Ｈ）、７．５７（ｄ、１Ｈ）、７．２４（ｄｄ、１Ｈ）、６．４０（ｄｄ、１Ｈ）、３．８６（ｓ、３Ｈ） )、400 (m、0H)、8.26 (m、7.78H)。 19F NMR (376 MHz、MeOH-d4）-133.68（秒）。		100%
エタノール中で塩化水素を使用。 25〜30℃の水。 24時間。

実験手順
実施例７：５−［（４−ブロモ−２−クロロフェニル）アミノ］−４−フルオロ−Ｎ−（２−ヒドロキシエトキシ）−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−６−カルボキサミド（セルメチニブ）の調製
塩酸水溶液（１Ｎ、１２ｍＬの脱イオン水中の１．２ｍＬの塩酸）を、５−［（４−ブロモ−２−クロロフェニル）アミノ］−Ｎ−［２−（エテニルオキシ）エトキシ］−４−フルオロの溶液にゆっくり加えた。 − １−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−６−カルボキサミド（１．３ｇ；実施例６から得た）をエタノール（３０ｍＬ）中で１０分間かけて加え、反応混合物を２５℃〜３０℃で２４時間撹拌した。反応の完了後(TLCにより監視)、エタノールを真空下で濃縮した。酢酸エチル：テトラヒドロフラン（３：１、４５：１５ｍＬ）を加え、有機層を飽和炭酸カリウム溶液（２５ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、水層を酢酸エチル：テトラヒドロフラン（４５：１５ｍＬ）溶液で洗浄した。有機層を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、次いで真空下で濃縮して、粗化合物を茶色の固体として得た(1.2 mg)。粗化合物を、溶離液として２％メタノール／ジクロロメタンを使用するカラムクロマトグラフィーによってさらに精製して、表題化合物を得た。収率：７０％		70%

安全と危険

ピクトグラム頭蓋骨エクスクラメーション・マーク健康被害環境
シグナル危険
GHSのハザード・ステートメントH317（100％）：アレルギー性皮膚反応を起こすことがある[警告感作性、皮膚]
H318（100％）：眼に重大な損傷を与える[重大な眼の損傷/眼の刺激]
H361（100％）：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い[警告生殖毒性]
H373 (100%): 長期または反復暴露により臓器障害を引き起こす可能性がある [警告 特定標的臓器毒性、反復暴露]
H411（100％）：長期的な影響により水生生物に毒性[水生環境に有害、長期的な危険]
予防的声明コードP203、P260、P261、P264+P265、P272、P273、P280、P302+P352、P305+P354+P338、P317、P318、P319、P321、P333+P317、P362+P364、P391、P405、P501
（各Pコードに対応するステートメントは、 GHS分類 ページ。）

その他のデータ

輸送手段
HSコード
保管室温下で光を避けます
貯蔵寿命創業2周年
市場価格
ドラッグライクネス
リピンスキールールコンポーネント
分子量457.687
ログP3.696
HBA5
HBD3
一致するリピンスキー規則4
Veberルールコンポーネント
極表面積（PSA）88.41
回転可能な債券（RotB）7
一致するVeberルール2
使用パターン
セルメチニブ CAS#: 606143-52-6 は、進行性非小細胞肺がん (NSCLC) の治療に使用されます。セルメチニブは主に、Ras-Raf-MEK-ERK 経路の重要なプロテインキナーゼ MEK を制御することにより、B-Raf 変異のある黒色腫や K-Ras 変異のある非小細胞肺がん (NSCLC) などのさまざまな腫瘍の増殖を阻害します。主に胆管癌、結腸直腸癌、NSCLCなどの疾患の治療に使用されます。現在、セルメチニブは非小細胞肺がんの治療を目的とした第III相臨床試験中です。

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