イルノシチニブ CAS番号: 1187594-14-4; ChemWhat コード：1490118
識別
| 商品名 | イルノシチニブ |
| IUPAC名 | 2-[1-cyclopropylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile |
| 分子構造 |  |
| CASレジストリ番号 | 1187594-14-4 |
| 同義語 | イルノシチニブ 1187594-14-4 イルノシチニブ [USAN] Ｎ３ＴＢ５ＡＨ８Ｂ９ LY3411067 LY-3411067 2-[1-cyclopropylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile イルノシチニブ [INN] ユニイ-N3TB5AH8B9 WHO 11894 3-Azetidineacetonitrile, 1-(cyclopropylsulfonyl)-3-(4-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)- (1-(Cyclopropanesulfonyl)-3-(4-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile 1-(CYCLOPROPYLSULFONYL)-3-(4-(7H-PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-3-AZETIDINEACETONITRILE 2-(1-cyclopropylsulfonyl-3-(4-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile SCHEMBL870650 CHEMBL4802241 GTPL11670 RVOUEXFKIYNODQ-UHFFFAOYSA-N EX-A9647 AKOS040756527 DA-74442 MS-26294 HE-132819 CS-0204093 G18507 2-(3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-1-(cyclopropylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile |
| 分子式 | C17H17N7O2S |
| 分子量 | 383.4 |
| InChI | InChI=1S/C17H17N7O2S/c18-5-4-17(9-23(10-17)27(25,26)13-1-2-13)24-8-12(7-22-24)15-14-3-6-19-16(14)21-11-20-15/h3,6-8,11,13H,1-2,4,9-10H2,(H,19,20,21) |
| InChIキー | RVOUEXFKIYNODQ-UHFFFAOYSA-N |
| 異性体 SMILES | C1CC1S(=O)(=O)N2CC(C2)(CC#N)N3C=C(C=N3)C4=C5C=CNC5=NC=N4 |
| 特許情報 | ||
| 特許ID | イベントタイトル | 刊行日 |
| US2009 / 233903 | JAK阻害剤としてのアゼチジンおよびシクロブタン誘導体 | 2009 |
物理データ
| 外観 | 白色粉末 |
スペクトル
| 核（NMRスペクトロスコピー） | 溶媒（NMRスペクトロスコピー） | 周波数（ＮＭＲ分光法）、ＭＨｚ |
| 1H | ジメチルスルホキシド-d6 | 400 |
合成経路（ROS）
| の賃貸条件 | 産出 |
| リン酸を含むエタノール、アセトニトリル中、20～67℃ 実験手順 81 2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(cyclopropylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile phosphoric acid salt 撹拌子、滴下漏斗、窒素入口および凝縮器を備えた 1 L 丸底フラスコに、2-(3-(4-(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)-1-(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン-3-イル)アセトニトリル (27、11.3 g、29.5 mmol) およびアセトニトリル (275 ML) を室温で投入した。得られた混合物を 70° C に温めた後、150° C で 70 回に分けてエタノール (EtOH、1 mL) を投入した。得られた均一な溶液を、オーバーヘッド撹拌子、滴下漏斗、窒素入口および凝縮器を備えた清潔な 67 L 丸底フラスコに濾過した。混合物を XNUMX° C に温めて、再び均一な溶液を生成した。リン酸 (H3PO4、3.03 g、30.9 mmol、1.05 当量) をエタノール (EtOH、30 mL) に溶解し、67° C で 67 分かけて溶液に滴下した。リン酸エタノール溶液の添加終了後も溶液は均質であった。得られた反応混合物を 10° C で 19 分間撹拌した後、徐々に室温まで冷却し、室温で 2 時間撹拌した。固体を濾過して集め、アセトニトリル (40×75 mL) で洗浄した。湿潤ケーキを高真空下で部分的に乾燥させ、その後 2° C の真空オーブンに移し、一定重量になるまで乾燥させて、3-(4-(7-(2,3H-ピロロ[4-d]ピリミジン-1-イル)-1H-ピラゾール-1-イル)-3-(シクロプロピルスルホニル)アゼチジン-12.0-イル)アセトニトリル ホスフェート (14.2 g、理論値 84.5 g、収率 XNUMX%) を白色固体として得た。 リン酸塩の場合: 1H NMR (DMSO-d6、500 MHz) δ 12.13 (br. s、1H)、9.20 (br. s、3H)、8.94 (s、1H)、8.70 (s、1H)、8.47 (s、1H)、7.61 (dd、1H、J=3.4、2.3 Hz)、7.07 (dd、1H、J=3.6、1.6 Hz)、4.65 (d、2H、J=9.1 Hz)、4.28 (d、2H、J=9.7 Hz)、3.68 (s、2H)、2.82 (m、1H)、1.01 (m、4H) ppm; 13C NMR（DMSO-d6、１２５ＭＨｚ）δ１５２．９、１５１．６、１５０．０、１４０．６、１３０．３、１２７．７、１２２．９、１１７．３、１１３．８、１００．７、５９．７、５７．１、２７．６、２５．４、４．９ｐｐｍ； C17H20N7O6PS（MW、481.42; C17H17N7O2Sは遊離塩基、MW、383.43）、LCMS（EI）m/e 384（M++H) を押します。 | 84.5％ |
安全と危険
| GHSのハザード・ステートメント | 未分類 |
出典：欧州化学品庁（ECHA）
ライセンスに関する注記：ECHA Webサイトからの情報、文書、およびデータの使用は、この法的通知の条件に従い、ECHAで利用可能になる情報、文書、およびデータは、適用法の下で提供されるその他の拘束力のある制限に従いますECHAが出典として認められている場合、非営利目的でWebサイトの全体または一部を複製、配布、および/または使用することができます。 そのような謝辞は、資料の各コピーに含める必要があります。 ECHAは、組織および個人が次の累積条件の下でECHA Webサイトへのリンクを作成することを許可および奨励します。リンクは、法的通知ページへのリンクを提供するWebページにのみ作成できます。
ライセンスURL：https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
レコード名：（1-シアノ-2-エトキシ-2-オキソエチリデンアミノオキシ）dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
説明：ここで提供される情報は、ECHAのC＆Lインベントリからの「通知された分類とラベリング」から集約されています。 続きを読む：https：//echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database
その他のデータ
| 輸送手段 | 光を避け、2～8℃で保存してください。 |
| HSコード | |
| Storage | 光を避け、2～8℃で保存してください。 |
| 貯蔵寿命 | 1年 |
| 市場価格 |
| ドラッグライクネス | |
| リピンスキールールコンポーネント | |
| 分子量 | 383.434 |
| ログP | 0.366 |
| HBA | 9 |
| HBD | 1 |
| 一致するリピンスキー規則 | 4 |
| Veberルールコンポーネント | |
| 極表面積（PSA） | 128.94 |
| 回転可能な債券（RotB） | 5 |
| 一致するVeberルール | 2 |
| 使用パターン |
| イルノシチニブは、アレルギー性皮膚炎に伴う掻痒（かゆみ）の管理と、12 か月齢以上の犬のアトピー性皮膚炎（AD）の抑制に特化して設計された、安全で効果的かつ便利なヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤です。JAK 阻害剤であるイルノシチニブは、アレルギー性皮膚炎やアトピー性皮膚炎などの症状における炎症と免疫反応の媒介に重要な JAK-STAT シグナル伝達経路を阻害することで作用します。この経路を阻害することで、イルノシチニブは炎症を軽減し、これらの症状によく伴う激しいかゆみを和らげます。 犬のアトピー性皮膚炎は慢性の皮膚疾患で、持続的な痒みと炎症により重度の不快感を引き起こし、皮膚損傷、感染症、生活の質の低下につながります。コルチコステロイドなどの従来の治療法は長期的な副作用を伴うことが多く、イルノシチニブのような標的療法の開発は獣医学における大きな進歩です。 イルノシチニブは、免疫系を広範囲に抑制することなく、炎症反応に関与する経路を直接阻害することで、病気の管理に的を絞ったアプローチを提供します。安全性プロファイルと投与の容易さにより、イルノシチニブは長期管理の実用的な選択肢となり、罹患した犬の健康状態を改善し、慢性皮膚炎の負担を軽減します。 |
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